О применении медорганизациями ставки 0% по налогу на прибыль

Письма Минфина России от 22 мая 2026 г. № 03-03-07/43102, от 12 мая 2026 г. № 03-03-05/39359

Одно из обязательных условий применения нулевой ставки - число медицинского персонала с сертификатом специалиста или свидетельством об аккредитации в штате организации должно составлять не менее 50% от общего числа работников.

С 1 января 2026 года по окончании действия сертификатов специалиста лица с медицинским или иным образованием, полученным в российских образовательных организациях, должны пройти аккредитацию специалиста. Вместе с тем приказом Минздрава России предусмотрена возможность продолжить осуществлять медицинскую деятельность без прохождения аккредитации специалиста для лиц, которые имеют документы об образовании и/или квалификации, подтверждающие получение образования по данной специальности, работали в 2025 году на должностях медицинских работников, у которых срок действия сертификатов специалиста или аккредитации специалиста истек в 2025 году, и которые до конца 2025 года не успели пройти периодическую аккредитацию специалиста.

​​​​​​​

По мнению Минфина, если разрешение на осуществление медицинской деятельности, предусмотренное приказом Минздрава, фактически является аналогом наличия у сотрудника свидетельства об аккредитации специалиста, то лица, на которых распространяется указанное разрешение, могут учитываться в составе медицинского персонала, имеющего сертификат специалиста или свидетельство об аккредитации специалиста.

Минздрав России: бесплатные прививки от клещевого энцефалита предоставляются гражданам просто по факту проживания на эндемичной территории

Письмо Минздрава России от 04.07.2026 № 30-4/2159

Минздрав России представил разъяснения по вопросу бесплатных прививок от клещевого вирусного энцефалита (КВЭ) по запросу автономной некоммерческой организации "Коллективный иммунитет". По мнению ведомства, право на прививку возникает у гражданина в связи с его фактом проживания на территории, эндемичной по данному заболеванию, а выборочная вакцинация в зависимости от возраста или места работы является дискриминацией:

- согласно п. 7 Календаря профпрививок по эпидемическим показаниям, вакцинации против КВЭ подлежат лица, проживающие на эндемичных по клещевому вирусному энцефалиту территориях, лица, выезжающие на эндемичные по КВЭ территории, а также прибывшие на эти территории лица, выполняющие ряд работ;

- согласно п. 2 ст. 4, п. 2 ст. 5 Закона об иммунопрофилактике, государство гарантирует бесплатное проведение профпрививок, включенных в календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям, а граждане имеют право на бесплатные профилактические прививки, включенные в календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям;

- таким образом, право гражданина на бесплатную вакцинацию против КВЭ определено проживанием такого гражданина на территории, эндемичной по КВЭ, или его выездом на данную территорию;

- решения о проведении профпрививок по эпидпоказаниям принимают Главный государственный санитарный врач РФ и главные госсанврачи по субъектам РФ. Роспотребнадзор ежегодно публикует у себя на сайте перечень территорий, эндемичных по КВЭ;

- организация бесплатной вакцинации против КВЭ в медорганизациях, участвующих в реализации терпрограммы ОМС, а также обеспечение медорганизаций ИБЛП для вакцинации, - это обязательство региональных ОУЗ;

- ограничение прав граждан, гарантированных Законом об иммунопрофилактике, по признакам пола, возраста, профессии, рода занятий и иных обстоятельств, является недопустимым.

​​​​​​​

Напомним, что в самих эндемичных регионах ОУЗ не всегда разделяют позицию Минздрава, что приводит к судебным разбирательствам (мы рассказывали об этом ранее), при этом суды не единообразно толкуют нормы о бесплатных прививках против КВЭ. По информации от АНО "Коллективный иммунитет", в настоящее время готовится жалоба в Конституционный Суд РФ по данной проблеме.

Актуализирован перечень стратегически значимых лекарств

Распоряжение Правительства РФ от 7 июля 2026 г. № 1748-р

Правительство России расширило перечень стратегически значимых препаратов - они обеспечивают приоритетные потребности здравоохранения в целях профилактики и лечения заболеваний, в том числе преобладающих в структуре заболеваемости в РФ, и их производство должно быть обеспечено на территории нашей страны.

​​​​​​​

В перечень добавлено более 100 препаратов.

Новые программы дополнительной профпереподготовки

Минздрав продолжает выпускать новые типовые дополнительные профпрограммы профпереподготовки и повышения квалификации.

Так, в частности, утверждены следующие программы повышения квалификации:

- Управление сестринской деятельностью; - Организация здравоохранения и общественное здоровье; - Гематология; - Мануальная терапия; - Бактериология; - Стоматология терапевтическая; - Рентгенология; - Дерматовенерология; - Инфекционные болезни; - Функциональная диагностика; - Сурдология-оториноларингология; - Неврология; - Пульмонология; - Трансфузиология; - Клиническая фармакология; - Офтальмология; - Общая врачебная практика (семейная медицина); - Детская хирургия; - Анестезиология и реаниматология; - Санитарно-гигиенические лабораторные исследования; - Рефлексотерапия; - Медицинская кибернетика; - Мануальная терапия; - Челюстно-лицевая хирургия; - Неонатология; - Урология; - Радиотерапия; - Дезинфекционное дело; - Диетология; - Авиационная и космическая медицина;

- Детская онкология-гематология; - Стоматология детская.

А также утверждены следующие программы переподготовки:

- Организация здравоохранения и общественное здоровье; - Судебно-медицинская экспертиза; - Наркология; - Медицинская статистика;

- Эпидемиология; - Судебно-медицинская экспертиза; - Рентгенэндоваскулярные диагностика и лечение; - Стоматология общей практики; - Ревматология; - Психиатрия-наркология; - Ортодонтия; - Рефлексотерапия; - Токсикология; - Остеопатия; - Функциональная диагностика;

- Управление сестринской деятельностью.

Как и какие генетические данные можно передавать за границу? Утверждены правила

Постановление Правительства РФ от 15 июня 2026 г. № 750

С сентября 2026 года будет разрешена передача генетических данных человека за рубеж с целью:

- оказания медпомощи конкретному пациенту,

- создания БКП или лекарств индивидуального применения,

- международного сотрудничества.

В исключительных случаях можно будет передавать и генетические данные человека, полученные в ходе проведения популяционных генетических и (или) иммунологических исследований.

Правительство утвердило Правила такой передачи.

​​​​​​​

Так, на передачу генданных нужно получить предварительное разрешение специальной Межведомственной комиссии, ее состав определяет Кабмин (из представителей ведомств и научных организаций). Утверждено положение о Комиссии.

В ряде случаев такое разрешение не требуется - для каждой цели передачи генетических данных указан исчерпывающий перечень таких случаев.

Трансграничная передача данных, полученных в ходе проведения популяционных исследований, допускается с уведомлением Комиссии, если публикуются научные или научно-технические результаты таких исследований, содержащие только сводные (обобщенные, интегрированные, агрегированные) показатели и модели, сформированные с помощью математического, статистического или иного аналитического преобразования генетических данных, которые не содержат генетических данных конкретных лиц, в обезличенной форме. В таком случае Комиссия предварительно изучает черновик публикации и может потребовать её доработки.

Минздрав скорректировал перечень орфанных заболеваний

Перечень редких (орфанных) заболеваний (утв. Минздрава России по состоянию на 22 июня 2026 г.)

На сайте Минздрава России опубликован обновленный перечень редких (орфанных) заболеваний. По сравнению с предыдущей версией он изменен незначительно:

- появились две новые нозологии (фиброматоз десмоидного типа (агрессивный фиброматоз) и первичная эритромелалгия),

- добавлен новый синдром в перечень синдромов врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью (синдром Шаафа-Янга),

- позиция "Болезнь Лафоры" заменена на позицию "Эпилепсия".

​​​​​​​

Напомним, согласно ст. 44 Закона об основах охраны здоровья граждан, редкими (орфанными) заболеваниями являются заболевания, которые имеют распространенность не более 10 случаев заболевания на 100 тысяч населения. Ряд орфанных заболеваний Правительство РФ включило в Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и для пациентов с орфанными жизнеугрожающими заболеваниями предусмотрен льготный порядок лекарственного обеспечения.

МРТ: бесплатно и в госклиниках - только по направлению, платно у частников - как получится

Письмо Минздрава России от 26 июня 2026 г. № 17-1/3047562-23023

Минздрав России прокомментировал норму новых Правил проведения рентгенологических исследований, утв. Приказом Минздрава РФ от 8 мая 2026 г. № 359н (вступают в силу с 01.09.2026), согласно которой рентгенологическое исследование проводится на основании Направления, записи в Листе назначений или рекомендаций, указанных в выписке из медицинской документации пациента, одновременно допустимо проведение магнитно-резонансных исследований без направления лечащего врача (фельдшера, акушера (акушерки).

По мнению регулятора:

- при оказании медпомощи в рамках Программы госгарантий её бесплатного оказания, в том числе за счет средств ОМС, МРТ-исследования проводятся при наличии медицинских показаний по направлению врача,

- в негосударственных медорганизациях при оказании медпомощи вне рамок Программы госгарантий допускается обращение гражданина без направления лечащего врача в целях проведения МРТ, при этом показания и противопоказания к проведению МРТ-исследования определяются врачом-рентгенологом в соответствии с его трудовыми функциями.

Изменены формы документов ФОМС о распределении и перераспределении объемов медпомощи между федеральными медцентрами

Приказ ФФОМС от 29 мая 2026 г. № 122н (зарег. в Минюсте 24.06.2026)

Федеральный фонд ОМС скорректировал формы документов, утвержденные приказом от 30.01.2025 № 17н:

​​​​​​​

- форму распределения и форму перераспределения объемов предоставления медпомощи между медорганизациями, учредителем которых выступают Кабмин или ФОИВы (переименовано наименование одной из граф формы),

- форму предложений о внесении изменений в распределение объемов предоставления медпомощи (полностью новый текст).

Для отдельных видов медоборудования пересмотрены требования для их отнесения к произведенным в России

Скорректированы требования для отнесения маммографов, рентгеновских аппаратов, рентгенодиагностических аппаратов и комплексов, а также плоскопанельных цифровых рентгеновских детекторов к произведенным в России.

​​​​​​​

На 2026-2027 гг. установлены баллы для отнесения продукции медицинской промышленности к российской.

Росздравнадзор принял Регламент выдачи выписок из госреестра медизделий и их изготовителей

Приказ Росздравнадзора от 20 марта 2026 г. № 252 (зарег. в Минюсте 25.06.2026)

Росздравнадзор утвердил Административный регламент по предоставлению госуслуги "Выдача выписок из госреестра медизделий и организаций (ИП), осуществляющих производство и изготовление медизделий".

Выписка предоставляется - на бумаге или в электронном виде - в течение 5 рабочих дней со дня регистрации заявления и документов, необходимых для предоставления услуги, бесплатно.

​​​​​​​

Регламент будет действовать до марта 2028.

Минздрав уточнил требования к структуре и содержанию тарифных соглашений в сфере ОМС

Приказ Минздрава России от 6 мая 2026 г. N 342н (зарег. в Минюсте 25.06.2026)

Уточнены требования к структуре и содержанию Тарифных соглашений в сфере ОМС:

- установлены коэффициенты, применяемые при предоставлении спального места и питания ближайшему родственнику пациента - инвалида I группы (или иному лицу, привлекаемому семьей такого пациента): 0,20, и 0,60, если медпомощь оказывается по профилям "онкология", "детская онкология" и (или) "гематология",

- изменен коэффициент (с 0,15 до 0,18), применяемый при проведении реабилитационных мероприятий при нахождении пациента на реанимационной койке /койке интенсивной терапии,

- изменены коэффициенты, применяемые согласно клинрекам при сопроводительной лекарственной терапии взрослым при ЗНО в стационарных условиях: уровень 1 - 0,14; уровень 2 - 0,34; уровень 3 - 1,28; а в условиях дневного стационара: уровень 1 - 0,26; уровень 2 - 1,07; уровень 3 - 2,3.

​​​​​​​

Кроме того, скорректирован "диабетический" показатель результативности медорганизаций, которые финансируются по подушевому нормативу: в этих целях будут учитывать долю взрослых пациентов с преддиабетом, которых поставили на диспансерный учет, от общего числа взрослых пациентов с этим же диагнозом (ранее учитывались "диспансерные" пациенты с диабетической стопой и диабетической ретинопатией среди всего объема пациентов с СД, состоящих под диспансерным наблюдением).

Еще три федеральных медцентра получили право делать индивидуальные биотехнологические лекарства для своих пациентов

Распоряжение Правительства РФ от 12 июня 2026 г. № 1463-р

Кабмин расширил перечень медорганизаций, которые вправе изготавливать и применять "у себя" биотехнологические препараты индивидуального применения - для своего конкретного пациента с учетом его генетического профиля.

В перечень вошли столичные ФГБУ:

- "Институт иммунологии" ФМБА,

- медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна,

- научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА.

Новые ГОСТы в сфере технологий здравоохранения, введенные с 1 июля

ГОСТы, вступающие в силу 01.07.2026

С 1 июля вводится в действие более полутора сотен новых стандартов, в их числе - ГОСТы из Раздела 11 ОКС "Технология здравоохранения":

•ГОСТ Р 72476-2025 "Айтрекеры реабилитационные для лиц с нарушениями речевых и/или двигательных функций. Общие требования";

•ГОСТ Р 51261-2025 "Устройства опорные стационарные для маломобильных групп населения. Классификация. Общие технические требования"

•ГОСТ Р 72421-2025 "Протезирование и ортезирование. Функциональные дефекты. Описание пациента, проходящего курс реабилитации с применением протезов верхних конечностей, функциональные клинические цели реабилитации и функциональные требования к протезам верхних конечностей";

•ГОСТ Р 52875-2025 "Тактильные наземные указатели для инвалидов по зрению. Технические требования";

•ГОСТ Р 59882-2025 "Аппараты ортопедические на тазобедренные суставы. Общие технические требования. Классификация";

•ГОСТ Р 59449-2025 "Средства ухода за уростомами, средства для отведения и сбора мочи. Характеристики и основные требования";

•ГОСТ Р 58268-2025 "Ортезы. Термины и определения. Классификация";

•ГОСТ Р 58237-2025 "Средства ухода за кишечными стомами: калоприемники, вспомогательные средства и средства ухода за кожей вокруг стомы. Характеристики и основные требования. Методы испытаний";

•ГОСТ Р 57892-2025 "Корсеты ортопедические и головодержатели жесткой фиксации и полужесткой фиксации. Общие технические условия";

•ГОСТ Р 72408-2025 "Уровни активности для обозначения реабилитационного потенциала людей с ампутацией нижних конечностей. Общие положения";

•ГОСТ Р 72407-2025 "Протезы и ортезы. Факторы, учитываемые при определении характеристик ортезов для пользователя с нарушением двигательных функций нижних конечностей";

•ГОСТ Р 59231-2025 "Аппараты ортопедические на нижние конечности с микропроцессорным управлением. Общие технические требования. Классификация";

•ГОСТ Р 58235-2025 "Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация";

•ГОСТ Р 72405-2025 "Телефонные устройства с функцией невизуальной навигации. Общие требования к аппаратному и программному обеспечению";

•ГОСТ Р 58447-2025 "Протезы нижних конечностей с микропроцессорным управлением. Общие технические требования";

•ГОСТ Р 58267-2025 "Протезы верхних конечностей. Термины и определения. Классификация";

•ГОСТ Р 51191-2025 "Узлы (модули) протезов нижних конечностей. Технические требования и методы испытаний";

•ГОСТ Р ИСО 16840-11-2025 "Сиденья кресел-колясок. Часть 11. Определение характеристик рассеивания ощущаемого пота в подушках сидений";

•ГОСТ Р ИСО 16840-3-2025 "Сиденья кресел-колясок. Часть 3. Определение статической, ударной и усталостной прочности для устройств поддержания позы"

•ГОСТ Р ИСО 16840-2-2025 "Сиденья кресел-колясок. Часть 2. Определение физико-механических характеристик подушек сидений, предназначенных для сохранения целостности тканей";

•ГОСТ Р 72374-2025 "Собаки-проводники для инвалидов по зрению. Рабочие качества собаки-проводника. Общие требования";

•ГОСТ Р ИСО 10535-2025 "Вспомогательные средства. Подъемники для инвалидов. Требования и методы испытаний".