Новые ГОСТы в сфере технологий здравоохранения, введенные с 1 августа

ГОСТы, вступающие в силу 01.08.2026

С 1 августа вводится в действие более трёх десятков новых стандартов, в их числе - несколько ГОСТов из Раздела 11 ОКС "Технология здравоохранения":

​​​​​​​

ГОСТ Р 59451-2026 "Прокладки (вкладыши) урологические для женщин и мужчин. Общие технические условия";

ГОСТ Р 57762-2026 "Белье абсорбирующее. Технические условия"

Неэпителиальные опухоли яичников: обновлены стандарты медпомощи

Приказ Минздрава России от 15 июня 2026 г. № 614н (зарег. в Минюсте 15.07.2026)

С 26 июля применяются новые стандарты медпомощи неэпителиальных опухолях яичников (С56 Злокачественное новообразование яичника):

- опухоли стромы и полового тяжа (диагностика, лечение, диспансерное наблюдение),

- герминогенные опухоли (диагностика, лечение, диспансерное наблюдение).

​​​​​​​

Стандарты утверждены взамен аналогичных от 2021 года, но прежние стандарты были иначе классифицированы (в зависимости от стадии опухоли, а также в случае рецидива).

Стандарты перечисляют медицинские услуги для диагностики и лечения заболевания, а также применимые (только для герминогенных опухолей) лекарственные препараты.

6 млрд руб. на строительство и восстановление медучреждений получат регионы

Распоряжения Правительства России от 18 июля 2026 года №1897-р и от 21 июля 2026 года №1913-р

​​​​​​​

Правительство России распорядилось выделить в ближайшие два года ряду регионов (в том числе Кабардино-Балкария, Дагестан, Чечня, Мордовия, Магаданская, Псковская, Ростовская и Челябинская области, а также Камчатский и Красноярский край) суммарно более 6 млрд рублей на строительство и реконструкцию объектов здравоохранения.

Часть выделенных средств будет в опережающем порядке направлено на реконструкцию действующих объектов, часть средств необходимы на срочный ремонт медорганизаций, пострадавших от мощного наводнения.

ФМБА создаст новую ФГИС со сведениями о здоровье спортсменов сборных команд РФ

Федеральный закон от 26 июля 2026 г. № 273-ФЗ

С марта следующего года вступят в силу поправки в Закон о физкультуре и спорте, согласно которым создается новая ФГИС здоровья спортсменов. Туда будут стекаться данные о состоянии здоровья спортсменов, включенных в состав сборных РФ, региональных сборных и сборной ФТ Сириус. ФГИС нужна для целей эффективного медико-биологического сопровождения спортсменов. Поэтому в нее будет включаться, в том числе, информация о номере полиса ОМС спортсмена и о состоянии его здоровья, включая результаты мероприятий медико-биологического обеспечения.

Поставщики данных в эту ФГИС - Минспорт и подведомственные ему организации, ФМБА, региональные органы в сфере физкультуры и спорта и региональные ОУЗ, а также подведомственные им организации; медорганизации государственной и муниципальной систем здравоохранения, участвующие в медико-биологическом обеспечении спортсменов спортивных сборных команд, спортивные федерации и сами спортсмены.

Порядок ведения ФГИС, в том числе правила передачи данных и взаимодействия этой ФГИС с информационными системами в сфере здравоохранения, установит Правительство РФ.

Гипертрофия миндалин и аденоидов у детей: появился стандарт медпомощи

Приказ Минздрава России от 22 июня 2026 г. № 636н (зарег. в Минюсте 20.07.2026)

Минздрав России утвердил стандарт медпомощи детям при гипертрофии аденоидов и гипертрофии небных миндалин (коды по МКБ-Х: J31.1 Хронический назофарингит; J35.1 Гипертрофия миндалин; J35.2 Гипертрофия аденоидов; J35.3 Гипертрофия миндалин с гипертрофией аденоидов; J35.8 Другие хронические болезни миндалин и аденоидов).

Диагностический осмотр проводят врачи - педиатр, аллерголог-иммунолог, инфекционист, отоларинголог, ортодонт, можно проводить эндоскопическую эндоназальную ревизию полости носа, носоглотки, рентгенографию носоглотки, КТ верхних дыхательных путей и шеи, тимпанометрию.

​​​​​​​

В качестве лечебных методов предусмотрены аденоидэктомия, в том числе с использованием видеоэндоскопических технологий, и тонзиллотомия. В перечне лекарственных препаратов поименованы тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат, ибупрофен и кетопрофен, парацетамол, дексаметазон+неомицин+полимиксин в+фенилэфрин, карбоцистеин, фрамицетин, морская вода.

Утвержден "взрослый" стандарт медпомощи при ОАП

Приказ Минздрава России от 3 июня 2026 г. № 590н (зарег. в Минюсте 09.07.2026)

Минздрав России утвердил стандарт медпомощи взрослым при открытом артериальном протоке (Q25.0).

Диагностический осмотр проводит врач-кардиолог, он опирается на результаты общих клинических анализов крови и мочи, исследования СОЭ, ЭКГ, Эхо-КГ и прицельную рентгенографию органов грудной клетки.

​​​​​​​

В ходе лечения предусмотрены расширенный перечень лабораторных и инструментальных исследований, а также три хирургических метода: перевязка открытого артериального протока, эндоваскулярные спиральная эмболизация открытого артериального протока или имплантация окклюдера при открытом артериальном протоке. Перечнем имплантатов предусмотрены 2 медизделия - окклюдер кардиологический и спираль для эмболизации сосудов вне головного мозга.

Разрешение на ввоз медизделия по жизненным показаниям конкретного пациента действует бессрочно (до ввоза медизделия)

Постановление Правительства России от 15 июля 2026 г. № 895

Кабмин скорректировал Правила выдачи Росздравнадзором разрешения для ввоза на территорию РФ незарегистрированного медизделия для оказания медпомощи по жизненным показаниям конкретного пациента (поправки уже действуют).

Уточнены сроки рассмотрения заявления о выдаче разрешения: заявление должно быть рассмотрено, а решение принято в течение 4 рабочих дней со дня получения заявления. Если разрешение выдано, Росздравнадзор вносит его в реестр разрешений и отсылает в ЛК заявителя на ЕПГУ выписку из реестра разрешений. В случае отказа заявитель тем же способом уведомляется об отказе с разъяснением причин.

​​​​​​​

Полученное разрешение действует бессрочно - до ввоза медицинского изделия, на ввоз которого выдано разрешение (ранее срок действия не мог превышать 30 дней).

Утвержден стандарт медпомощи детям при кори

Приказ Минздрава России от 17 июня 2026 г. № 625н (зарег. в Минюсте 22.07.2026)

С 2 августа начнет применяться "детский" стандарт медпомощи при кори (В05.9. Корь без осложнений). Диагностику проводят врачи - педиатр, инфекционист, невролог, отоларинголог. Помимо общих клинических анализов крови и мочи, биохимии крови ребенку определят антитела классов G (IgG) и М (IgM) к вирусу кори в крови, исследуют уровни С-реактивного белка в сыворотке крови и прокальцитонина в крови. Предусмотрены КТ грудной клетки, рентгенография легких, ЭКГ.

В случае стационарного лечения предусмотрено наблюдение врачами инфекционистом и анестезиологом-реаниматологом.

​​​​​​​

Из лекарственных препаратов предложены ибупрофен, парацетамол, декстроза, меглюмина натрия сукцинат и натрия хлорид.

Утверждены новые типовые дополнительные программы профпереподготовки и повышения квалификации

Минздрав продолжает выпускать новые типовые дополнительные профпрограммы профпереподготовки и повышения квалификации.

Так, в частности, утверждены следующие программы переподготовки:

- общая гигиена;травматология и ортопедия;реабилитационное сестринское дело;фармация.

​​​​​​​

А также утверждены следующие программы повышения квалификации:

- медико-социальная экспертиза; скорая медицинская помощь;фармация;вирусология;физиотерапия;эпидемиология (паразитология);энтомология;медико-профилактическое дело;травматология и ортопедия;пластическая хирургия;психиатрия-наркология;организация сестринского дела;стоматология (для лиц, получающих или имеющих высшее образование);стоматология (для лиц, получающих или имеющих среднее профессиональное образование);стоматология общей практики;ортодонтия;рентгенология;гигиена труда;судебно-психиатрическая экспертиза;генетика;реабилитационное сестринское дело;медицинская микробиология;оториноларингология;радиационная гигиена;терапия;функциональная диагностика;токсикология;акушерское дело;колопроктология;сердечно-сосудистая хирургия.

О передаче спецпитания для паллиативных пациентов стационара тем, кто получает помощь на дому

В рамках Программы государственных гарантий паллиативная медицинская помощь (включая первичную доврачебную, врачебную и специализированную) предоставляется населению на безвозмездной основе. Её оказание предусмотрено в различных форматах: в стационарных условиях, на дому, в амбулаторном порядке, а также в условиях дневного стационара, что обеспечивает гибкость модели обслуживания и расширяет доступность помощи для пациентов с учётом их состояния и потребностей.

Имеет ли право медучреждение, осуществляющее и паллиативную помощь как на дому, так и в стационаре, в экстренных случаях передавать энтеральное питание, закупленное для больных стационара пациентам, получающим помощь на дому?

При оказании паллиативной помощи в стационарных условиях лечебное питание (в т.ч. энтеральное) входит в комплексную услугу медицинской помощи. При оказании паллиативной помощи на дому пациенту также может быть предоставлено питание, но уже как самостоятельная услуга, с оформлением документов по передаче.

Кроме того, с финансовой точки зрения предоставление питания в рамках паллиативной помощи в стационаре и на дому - это два самостоятельных направления, финансирование которых осуществляется за счет разных источников: регионального бюджета - в стационаре и федерального - на дому. В обоих случаях это целевые средствами, выделяемые на конкретную деятельность с определенным результатом: количество пациентов, получивших помощь в стационаре медицинского учреждения, и количество пациентов, получивших льготное обеспечение медицинскими изделиями (в т.ч. специальным питанием) на дому. Поэтому учет закупленных за счет этих средств материальных запасов (медицинских изделий и энтерального питания) должен осуществляться обособленно.

Также нормами бухгалтерского учета не предусмотрена возможность ротации с последующим восстановлением материальных запасов (медицинских изделий, энтерального питания), закупленных за счет одних целевых средств (например, регионального бюджета), а выданных на деятельность, финансируемую за счет иных целевых средств (например, за счет средств федерального бюджета).

Для регулирования правоотношений по обеспечению пациентов, нуждающихся в паллиативной помощи, специализированными продуктами лечебного питания на дому и/или в условиях круглосуточного стационара в учреждении здравоохранения:

- должны быть разработаны и утверждены самостоятельные локальные акты, регламентирующие оказание паллиативной помощи, в т.ч. обеспечение материальными запасами, в условиях стационара и/или амбулаторно на дому;

- возможность отражения в бухгалтерском учете процедуры ротации материальных запасов, приобретенных за счет разных целевых источников финансирования, должна быть предусмотрена в учетной политике учреждения.

Вопрос о правомерности передачи пациенту с паллиативным статусом для использования на дому медицинского изделия, которое закупалось за счет средств для оказания медицинской паллиативной помощи в стационаре, должен рассматриваться с учетом норм локальных актов медицинского учреждения.

Детский астигматизм: обновлен стандарт медпомощи

Приказ Минздрава России от 17 июня 2026 г. № 627н (зарег. в Минюсте 22.07.2026)

Минздрав утвердил новый "детский" стандарт ПМСП при астигматизме, код по МКБ-Х Н52.2 Астигматизм (взамен аналогичного от 2021 года).

В новом стандарте предусмотрено только одно диагностическое исследование - видеокератотопография.

Из немедикаментозных методов лечения исключена стимуляция нормальной функции желтого пятна сетчатки (плеоптическое лечение).

​​​​​​​

Новый стандарт вступит в силу с 2 августа.

Профилактика стрептококка: новые методические указания от Роспотребнадзора

Методические указания МУ 3.1.4215-25

В конце сентября вступят в силу санитарные МУ о профилактике стрептококковой, группы А, инфекции (СГА, СГА-инфекция).

В МУ приведены общие сведения об инфекции, в том числе наиболее эффективных путях передачи возбудителя, рекомендации по диагностике и дифдиагностике, о сезонности заболеваемости (сезонный рост заболеваемости скарлатиной, тонзиллофарингитом и ангиной в сентябре-декабре с максимумом в ноябре, аналогичный характер имеет годовая динамика заболеваемости первичным ревматизмом и возникновения его рецидивов).

Кроме того, описаны:

- методы лабораторной диагностики. Для идентификации СГА используют: бактериологический метод; экспресс-идентификацию, основанную на принципе иммунохроматографического анализа (ИХА); методы амплификации нуклеиновых кислот (например, полимеразная цепная реакция). Диагноз СГА-инфекции устанавливается на основании клинической картины с учетом эпидемиологического анамнеза и лабораторного подтверждения;

- алгоритм отбора проб для лабораторного исследования на СГА;

- особенности проверки штамма на устойчивость к препаратам, в частности, обязательным препаратом для тестирования СГА является бензилпенициллин. Дополнительные антибактериальные препараты включают макролиды (эритромицин) и линкозамиды (клиндамицин), тестирование которых показано при аллергии к бета-лактамам или тяжелых инвазивных инфекциях; эритромицин и клиндамицин должны тестироваться совместно для выявления индуцибельной резистентности. Тестирование к хлорамфениколу и левофлоксацину проводится по эпидемиологическим показаниям или в особых клинических случаях;

- мониторинг за динамикой эпидемического процесса;

- проведение санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий. Так, выявление больных СГА-инфекцией осуществляется врачами всех специальностей, средними медработниками медицинских и образовательных организаций, организаций отдыха детей и их оздоровления, организаций, оказывающих социальные услуги, оздоровительных организаций (санатории, дома отдыха, пансионаты). Каждый случай заболевания СГА-инфекции или подозрение на это заболевание подлежит регистрации и учету по месту их выявления в журнале учета инфекционных заболеваний, о регистрации нужно сообщить в территориальный орган Роспотребнадзора. Статистический учет в форме статистической отчетности № 2 "Сведения об инфекционных и паразитарных заболеваниях" проводится в отношении стрептококковой инфекции (впервые выявленная), в том числе скарлатины (АЗ8), стрептококковой септицемии (А40), стрептококкового фарингита (J02.0) и стрептококкового тонзиллита (J03.0);​​​​​​​

- проведение мероприятий в очаге инфекции, в том числе в очагах внутрибольничной СГА-инфекции.

Называться нутрициологами смогут только лица с высшим и средним медицинским образованием

Проект Приказа Минздрава России (подготовлен 07.07.2026)

Минздрав России представил проекты типовых дополнительных профпрограмм профессиональной переподготовки по специальности "Нутрициология" (со сроками освоения 1296 и 576 академических часов). Первая программа предназначена для переподготовки лиц после бакалавриата или специалитета по направлению "Сестринское дело" либо после получения среднего профессионального образования по одной из специальностей: "Акушерское дело", "Лабораторная диагностика", "Лечебное дело", "Медико-профилактическое дело", "Сестринское дело".

​​​​​​​

Вторая программа составлена для лиц, имеющих высшее образование - специалитет по одной из специальностей: "Лечебное дело", "Медико-профилактическое дело", "Медицинская биофизика", "Медицинская биохимия", "Медицинская кибернетика", "Педиатрия", "Стоматология", "Остеопатия".

Президент России поручил следить за внедрением наставничества и собирать "обратную связь" от медиков

Перечень поручений по итогам совещания с членами Правительства (утв. Президентом РФ 19 июля 2026 г.)

Президент России сделал ряд поручений относительно института наставничества для выпускников медицинских образовательных организаций:

- поручено проследить за развитием этого института в регионах (Госсовету РФ совместно с общественным движением "Народный Фронт "За Россию" и Национальной Медицинской Палатой), в том числе собрать и проанализировать критику института со стороны молодых специалистов и их наставников, а также представлять результаты этого мониторинга в Кабмин;

- Минздраву поручено подготовить обзор положительного опыта наставничества в сфере здравоохранения, а также организовать и обеспечить распространение этого опыта в медицинских организациях.

Профилактический медосмотр не заменяет медосмотр для выявления туберкулеза

Письмо Минздрава России от 8 апреля 2026 г. № 30-4/3023885-2246 туберкулеза

Минздрав разъяснил нюансы организации и проведения медицинских осмотров детей: профилактических и в целях выявления туберкулеза.

​​​​​​​

Сообщается, что это разные виды медосмотров:

- порядок их проведения регулируется различными актами: приказы Минздрава от 14.04.2025 № 211н (общепрофилактический медосмотр) и от 11.04.2025 № 190н (туберкулезный осмотр);

- соотнесение этих порядков представляется некорректным;

- профилактический медосмотр финансируется из средств ОМС, профилактические осмотры граждан в целях выявления туберкулеза - за счет средств регионального бюджета;

- гражданин или законный представитель несовершеннолетнего вправе отказаться от прохождения профилактического осмотра в целях выявления туберкулеза, и - на основании норм законодательства Об охране здоровья граждан и О предупреждении распространения туберкулеза в РФ, - пациента нельзя заставить пройти этот осмотр, если он не находится под диспансерным наблюдением в связи с туберкулезом и не болен туберкулезом;

- однако, обязанность пройти такой осмотр может проистекать из норм Закона о санэпидблагополучии, потому что согласно этому закону, санитарные требования обязательны для исполнения, в том числе, гражданами, а согласно СанПиН 3.3686-21 обязательно должны пройти медосмотр на туберкулез те лица, которые находятся или находились в контакте с источниками туберкулезной инфекции, в том числе по данным эпидемиологического обследования очага туберкулеза.

Порядок оказания стоматологической медпомощи изменят

Проект Минздрава России (подготовлен 07.07.2026)

Минздрав России представил проект поправок в Порядок оказания медицинской помощи взрослому населению при стоматологических заболеваниях.

Уточнят норму об обезболивании: введут правило, что если проведение медицинских стоматологических манипуляций может повлечь возникновение боли, такие манипуляции проводятся с обезболиванием. При этом действующая норма об анестезиологическом пособии также сохранится.

Первичную доврачебную медико-санитарную смогут оказывать фельдшер стоматологический, гигиенист, зубной техник, фельдшер, зубной врач.

Скорректируют требования к заведующим стоматологическим отделением, кабинетом, лабораторией: для назначения на такую должность нужно соответствовать квалификационным требованиям к медработникам с высшем образованием по специальностям "стоматология общей практики", "стоматология терапевтическая", "стоматология ортопедическая", "стоматология хирургическая", "ортодонтия", "организация здравоохранения и общественное здоровье", а также профессиональному стандарту "Специалист в области здравоохранения и общественного здоровья". На должность главврача стоматологической поликлиники, заведующего (заместителя главного врача) структурного подразделения, медицинской организации, согласно проекту, назначается медработник, соответствующий квалификационным требованиям к медработникам с высшем образованием по специальностям "стоматология общей практики", "стоматология терапевтическая", "стоматология ортопедическая", "стоматология хирургическая", "ортодонтия" и "организация здравоохранения и общественное здоровье", а также профессиональному стандарту "Специалист в области здравоохранения и общественного здоровья".

​​​​​​​

Изменятся требования к оснащению.

Предложен соцвычет по НДФЛ для молодых медиков (проект)

Проект федерального закона № 1292383-8

В Госдуму внесен законопроект, которым предлагается предоставить право законодательным (представительным) органам субъектов РФ устанавливать социальный налоговый вычет по НДФЛ для налогоплательщиков, имеющих среднее или профессиональное образование в области медицины и работающих по специальности, при условии, что указанные лица не достигли возраста 35 лет. Размер вычета и то, какие расходы в него будут включены, проектом не устанавливается.

Предполагается, что при установлении вычета законодательные (представительные) органы субъектов определят общий размер предоставляемого налогового вычета и перечень должностей и профессий, имеющих право на его получение. Также региональные законодательные (представительные) органы будут вправе установить требования к стажу работы по специальности, периоду проживания в субъекте РФ либо иные дополнительные требования к налогоплательщикам для получения вычета.

​​​​​​​

Отметим, что по мнению Правительства РФ, рассматриваемое внесение изменений в федеральное законодательство не требуется, поскольку органы власти субъектов РФ вправе самостоятельно принимать решения о социальной поддержке отдельных категорий граждан. Причем в случае осуществления на региональном уровне социальной поддержки, в том числе и молодых специалистов, доходы, полученные в виде такой поддержки, освобождаются от налогообложения НДФЛ на основании п. 79 ст. 217 НК РФ.

За грубое нарушение лицензионных требований и GMP действие лицензии и сертификата соответствия будут приостанавливать на 120 дней: проект

Проект федерального закона № 1280113-8

Правительство РФ внесло в Госдуму проект поправок об особенностях приостановления лицензии на производство лекарств в случае выявления ряда нарушений.

Согласно проекту,

- такого рода последствия будут иметь место, если в ходе оценки соблюдения лицензионных требований (ст. 19 Закона о лицензировании) выявлены грубые нарушения лицензионных требований, которые вызывают или приводят к существенному риску производства препарата, опасного для здоровья;

- в таких случаях будет приостановлено действие лицензии на производство лекарств либо (а также) сертификата соответствия производства лекарств требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС;

- срок приостановления - до 120 дней, в этот срок входит и срок для выполнения мероприятий, предусмотренных правилами проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям GMP, по результатам инспектирования, в отношении всех или отдельных предусмотренных лицензией работ. Этот срок может быть продлен по заявлению лицензиата на 60 дней. Если у лицензиата несколько площадок, действие лицензии может быть приостановлено в отношении одной или нескольких площадок;

- возобновление действия лицензии будет производиться в порядке ст. 20 Закона о лицензировании, или же или со дня, следующего за днем подписания акта проверки, установившего факт исполнения предписания. Если лицензиат так и не устранил нарушения, действие лицензии и сертификата соответствия производства лекарственных средств прекращается;

- если в ходе оценки соблюдения лицензионных требований (ст. 19 Закона о лицензировании) выявлены грубые нарушения лицензионных требований, которые содержат в себе существенные несоответствия, определенные правилами проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям GMP ЕАЭС, то будут применяться положения, предусмотренные ст. 20 Закона о лицензировании.

В целях обеспечения эффективного госнадзора за фармпроизводителя предложено также скорректировать ч. 12 ст. 66 Закона о госконтроле: внеплановое КНМ в отношении фармпроизводителя можно будет провести в течение 72 часов после получения органом надзора сведений, достаточных для внеплановой проверки, уведомлять о такой внеплановой проверке не нужно.

​​​​​​​

Кроме того, планируется немного скорректировать описание документов, предоставляемых фармпроизводителем для получения разрешения на КИ.

Утверждены новые типовые дополнительные программы профпереподготовки и повышения квалификации

Минздрав продолжает выпускать новые типовые дополнительные профпрограммы профпереподготовки и повышения квалификации.

Так, в частности, утверждены следующие программы переподготовки: организация сестринского дела; вирусология;

гигиена детей и подростков; хирургия.

А также утверждены следующие программы повышения квалификации:фармацевтическая химия и фармакогнозия; фармация; нейрохирургия;гериатрия;диетология;лечебное дело;детская эндокринология;детская кардиология;урология;коммунальная гигиена.

Минздрав скорректировал показания для санкурлечения при СРК

Приказ Минздрава России от 8 июня 2026 г. № 598н (зарег. в Минюсте 10.07.2026)

Минздрав уточнил медицинские показания для санаторно-курортного лечения и медицинской реабилитации (и для детей, и для взрослых) для синдрома разраженного кишечника.

​​​​​​​

С 21 июля:

- из перечня показаний исчез код К58.9 Синдром раздраженного кишечника без диареи,

- в колонке "Форма, стадия, фаза, степень тяжести заболевания" описание для детей останется прежним (Синдром раздраженного кишечника без диареи, фаза ремиссии, с запором легкой и средней степени тяжести), для взрослых описание обновится (Синдром раздраженного кишечника без диареи),

- показанные пациентам природные лечебные ресурсы не изменятся (детям - питьевые минеральные воды, взрослым - питьевые минеральные воды и лечебные грязи).

Внедрение ИИ, новая маркировка пищевой продукции, создание центров здорового долголетия и другие мероприятия: утверждён план развития здравоохранения

Распоряжение Правительства РФ от 1 июля 2026 г. № 1693-р

Кабмин утвердил план мероприятий по реализации Стратегии развития здравоохранения в РФ на период до 2030 года.

Все 64 планируемые мероприятия сгруппированы по направлениям:

- ЗОЖ и борьба с факторами риска неинфекционных болезней (новая модель охраны здоровья, в том числе преобразование центров здоровья в центры медицины здорового долголетия, с упором на поддержание когнитивного здоровья, включая вовлечение граждан в творчество; внедрение принципов здорового питания, в том числе внедрение "питания 3.0"; ведение в маркировку продуктов питания информации о содержании сахара, соли и трансжирных кислот; развитие инфраструктуры для спорта и ЗОЖ; реализация корпоративных программ охраны здоровья и т.п.);

- популяционные профилактические мероприятия (внедрение биотехнологий регенеративной биомедицины; внедрение технологий диагностики, предупреждения, ликвидации нейродегенеративных нарушений, поддержания здоровья головного мозга и развития когнитивных функций);

- повышение качества и безопасности медпомощи, увеличения ее доступности (обновление и модернизация инфраструктуры; повышение транспортной доступности медорганизаций, включая создание (восстановление) маршрутов общественного транспорта, строительство дорог; обновление системы оказания медпомощи хронически больным, трудоустройство ординаторов второго года обучения врачами-стажерами, расширение практики выездных работ "вахтовым методом" в медицинские организации субъектов РФ и т.п.);

- совершенствование системы охраны репродуктивного здоровья;

- развитие медицинской реабилитации;

- совершенствование механизмов предоставления санаторно-курортного лечения;

- обеспечение биологической безопасности;

- развитие государственной системы социально-гигиенического мониторинга;

- совершенствование механизмов финансирования оказания медицинской помощи медорганизациям системы ОМС;

- обеспечение развития службы крови и увеличение производства препаратов крови;

- внедрение новых медицинских и генетических технологий (в том числе разработка и внедрение биотехнологий на основе искусственного интеллекта);

- обеспечение технологической независимости;

- развитие технологий персонализированной медицины;

- разработка информационных систем в сфере здравоохранения с поддержкой принятия врачебных решений с использованием технологий искусственного интеллекта;

- развитие систем оказания медицинской помощи в новых регионах.

​​​​​​​

Регионам, а также организациям, участвующим в реализации плана, рекомендовано ежегодно, до 1 июля, представлять в Минздрав России информацию о ходе реализации мероприятий плана.

Если Минздрав меняет Требования к тарифным соглашениям, регионы обязаны внести изменения в свои ТП ОМС

Письмо Минздрава России от 16.07.2026 N 31-2/622

Минздрав России представил разъяснения о том, как регионы должны реагировать на корректировку Требований к структуре и содержанию тарифного соглашения в сфере ОМС (документ утверждает и изменяет Минздрав России).

По мнению ведомства, в указанной ситуации комиссии по разработке территориальной программы ОМС обязаны вносить корреспондирующие изменения в свои тарифные соглашения, с учетом текущих изменений законодательства в сфере здравоохранения в целом и, в частности, Требований.

​​​​​​​

Такие изменения вносятся, потому что тарифное соглашение должно соответствовать базовой программе ОМС, соответствующие обязанности комиссий по разработке ТП ОМС обоснованы ссылкой на пп. 7 п. 4 Положения о деятельности комиссии (приложение к Правилам ОМС).

Ветераны СВО, вернувшиеся домой, проходят внеочередную диспансеризацию

Приказ Минздрава России от 15 июня 2026 г. № 620н (зарег. в Минюсте 14.7.2026)

Минздрав России дополнил порядок профилактических медосмотров диспансеризации взрослых. Поправки касаются ветеранов боевых действий, воевавших на СВО и уволенных с военной службы, а также ветеранов, воевавших в составе Вооруженных сил ДНР и ЛНР с мая 2014 года.

Диспансеризация таких ветеранов проводится после того, как медорганизация по месту их прибытия получит информацию об их прибытии в субъект РФ.

Если ветераны не должны проходить периодическую диспансеризацию именно в данный календарный год, то она, тем не менее, все равно проводится, а перечень осмотров и исследований, проводимых в рамках диспансеризации, определяется предшествующим годом прохождения диспансеризации.

​​​​​​​

При проведении диспансеризации такого ветерана рекомендуется обеспечить консультирование ветерана медицинским психологом в день проведения первого этапа диспансеризации. Если в эту дату такая консультация невозможна, ее нужно провести:

- не позднее 3 рабочих дней после проведения первого этапа диспансеризации, - если ветеран проживает в городском населенном пункте;

- и не позднее 10 рабочих дней после проведения первого этапа диспансеризации, - если ветеран проживает в сельской местности (поселке городского типа, рабочем поселке) или в отдаленном населенном пункте.

Изменения вступают в силу 25 июля.

Алкозависимые родители: как подтолкнуть их к лечению?

Приказ Минздрава России от 28 мая 2026 г. № 568

Минздрав анонсировал создание рабочей группы, которая будет размышлять и разрабатывать предложения о создании системы мер, которые бы понуждали начать лечение от алкозависимости и оставаться приверженным к этому лечению тех пациентов, у которых есть несовершеннолетние дети.

В группу вошли несколько высокопоставленных работников Минздрава, директора "наркологического" филиала и самого центра им. Сербского, а также сотрудники МВД, Минпросвещения и аппарата детского омбудсмена при Президенте РФ.

​​​​​​​

Группа предназначена для по сбора и обсуждения предложений по вопросам понуждения и повышения приверженности родителей (законных представителей) несовершеннолетних к лечению от психических расстройств и расстройств поведения, связанных с употреблением психоактивных веществ, а по вопросам применения принудительных мер медицинского характера, а также для подготовки мотивированных и консолидированных предложений по этим вопросам.

Утверждён стандарт медпомощи при переломах и травмах носа

Приказ Минздрава России от 3 июня 2026 г. № 589н (зарег. в Минюсте 08.07.2026)

С 19 июля начнет применяться стандарт медпомощи взрослым при травмах носа (коды по МКБ-Х: S00.3 Поверхностная травма носа, S01.2 Открытая рана носа, S02.2 Перелом костей носа).

Диагностический осмотр проводят врачи - оториноларинголог, невролог и офтальмолог. Предусмотрены УЗИ костей, КТ лицевого отдела черепа и челюстно-лицевой области, головного мозга, рентгенография костей лицевого скелета и придаточных пазух носа.

Лечение проводят врачи оториноларинголог и физиотерапевт. Для лечения предусмотрены хирургические методы, в том числе хирургическая обработка раны или инфицированной ткани, наложение вторичных швов, вскрытие и дренирование флегмоны (абсцесса), репозиция костей носа, эндоваскулярная эмболизация сосудов, перевязка наружной сонной артерии, и немедикаментозные методы: передняя тампонада носа, воздействие магнитными полями, лазерная физиотерапия.

​​​​​​​

Перечислены применяемые медпрепараты.

Отделения патологии новорожденных должны оснащаться офтальмоскопами, фундус-камерой и иным оборудованием офтальмологического профиля

Приказ Минздрава России от 9 июня 2026 г. № 607н (зарег. в Минюсте 10.07.2026)

Минздрав дополнил Порядок оказания медицинской помощи по профилю "неонатология" - расширен стандарт оснащения отделения патологии новорожденных и недоношенных детей.

В стандарт добавлены следующие позиции:

- офтальмоскопы (прямой и непрямой);

- педиатрическая цифровая широкоугольная ретинальная камера (с линзой 130°);

- векорасширитель для новорожденных детей (многоразовый или одноразовые);

- набор склеральных крючков для новорожденных детей (депрессор).

​​​​​​​

Изменения вступают в силу с 21 июля.

Онкобольным окажут психологическую помощь

Приказ Минздрава России от 3 июня 2026 г. № 594н (зарег. в Минюсте 08.07.2026)

С 19 июля вступают в силу изменения в Порядок оказания медпомощи при онкологии:

​​​​​​​

- онкокабинеты и центры онкопомощи направляют онкопациентов, в том числе, на консультирование - по вопросам, связанным с имеющимся заболеванием, стрессовой ситуацией, комплаентным поведением, эффективной коммуникацией - в кабинет медико-психологического консультирования онкодиспансера /онкобольницы, или же - для оказания первичной специализированной медико-санитарной помощи при нарушении адаптационных реакций, суицидальном и самоповреждающем поведении - в кабинет /отделение медико-психологической помощи онкодиспансера /онкобольницы;

- в онкодиспансерах и онкобольницах организуются соответствующие кабинеты и отделения;

- из стандарта оснащения онкологических отделений хирургических методов лечения исключен датчик/устройство подачи предупреждающего сигнала для контроля недержания (система палатной сигнализации), поскольку с данным кодом вида номенклатурной классификации в государственный реестр медицинских изделий не включено ни одной позиции;

- медорганизация, которая взаимодействует с федеральными медцентрами для проведения телемедицинских консультаций и консилиумов по ряду нозологий либо в сложных клинических случаях, может дополнительно оснащаться цифровым сканером микропрепаратов ИВД;

- в сложных клинических случаях для уточнения диагноза биопсийный (операционный) материал для повторного проведения патоморфологических, иммуногистохимических и молекулярно-генетических исследований, а также цифровые фото, полученные по результатам патоморфологических исследований, следует направлять в референс-центры, организованные на базе патолого-анатомического бюро (отделения) первой или второй группы в федеральной медорганизации (в текущей редакции они направляются в референс-центр - патолого-анатомическое бюро /отделение четвертой группы, поправка связана с приведением Порядка в соответствие с новыми правилами проведения патолого-анатомических исследований, утвержденными приказом Минздрава России от 14 апреля 2025 г. N 207н).

Повышение доступности и качества обезболивания с применением психотропных и наркопрепаратов: дорожная карта

Распоряжение Правительства РФ от 23 июня 2026 г. № 1583-р

Кабмин утвердил дорожную карту по повышению доступности и качества оказания медицинской помощи, включая паллиативную медицинскую помощь, с применением наркотических и психотропных лекарственных препаратов (до 2030 года). Цель - увеличить качество обезболивания и уровень доступности для пациентов современных наркотических и психотропных лекарств.

Дорожной картой предусмотрено, в том числе, совершенствование нормативно-правовой базы: планируется обновить Нормативы для расчета потребности в НС и ПВ, скорректировать Правила распределения, реализации и отпуска НС и ПВ, а также реализации и отпуска их прекурсоров, разработать информационно-методические материалы по оценке эффективности организации обезболивания при оказании медпомощи в субъектах Российской Федерации, ввести новые клинреки по лечению болевого синдрома у взрослых и детей.

​​​​​​​

Кроме того, ожидаются:

- разработка и регистрация новых обезболивающих,

- увеличение количества аптек, в которых можно приобрести психотропные и наркопрепараты.

Перечень одурманивающих веществ будет формировать специальная комиссия

Приказ Минздрава России от 25 мая 2026 г. № 529н (зарег. в Минюсте 02.07.2026)

Минздрав утвердил положение о Межведомственной комиссии по формированию перечня одурманивающих веществ. В состав Комиссии входят представители Минздрава РФ, МВД, Минобороны, Минпромторга, Минпросвещения, Роспотребнадзора, а также главные внештатные специалисты Минздрава РФ, а с правом совещательного голоса там могут участвовать и представители других органов и организаций. Минимальный состав комиссии - 10 человек.

​​​​​​​

Комиссия рассматривает информацию о совершении правонарушений и преступлений в состоянии опьянения, вызванном употреблением одурманивающих веществ, не являющихся НС, ПВ или их прекурсорами, и предложения членов комиссии.

Если маркетплейс не подтвердит госрегистрацию БАД, лекарства или медизделия, карточка такого товара будет удалена

Постановление Правительства РФот 2 июля 2026 г. № 821

Новый Закон о платформенной экономике (регулирует деятельность розничных интернет-площадок, таких как Ozon, Wildberries и т.п., вступит в силу в октябре) требует от маркеплейса проводить предварительную проверку карточек товара, которые подготовил продавец - партнер маркетплейса.

Если к продаже предлагается товар, который незаконно находится в обороте, то карточка такого товара не должна размещаться, это проверяет маркетплейс. Эти правила, в частности, коснутся карточек БАД, лекарств, специализированного питания и медизделий.

В связи с этим Правительство РФ установило правила проведения такой проверки.

Проверка начнется с анализа 10-значного кода единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, соответствующего товару, информация о котором размещается в карточке товара, и (или) 9-значного кода Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности, соответствующего товару, работе, услуге, информация о которых размещается в карточке товара. Если код указывает на то, что предлагаемый товар - это БАД, лекарство, медизделие и спецпитание, маркетплейс обязан провести специальную проверку - то есть установить, соответствует ли информация в карточке товара тем сведениям, которые содержатся:

- в части лекарственных препаратов - в ГРЛС, едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза. Если все хорошо, маркетплейс разместит в карточке товара наименование лекарственного препарата, соответствующее проверяемому регистрационному номеру (номеру регистрационного удостоверения) и дате госрегистрации (регистрации) лекарственного препарата. Кроме того, маркетплейс проверит продавца на предмет его регистрации в Системе МДЛП;

- в части медизделий - в Госреестре медизделий, едином реестре медизделий, зарегистрированных в рамках ЕАЭС, если проверка пройдена, маркетплейс разместит в карточке товара наименование медизделия, соответствующее проверяемому регистрационному номеру (номеру регистрационного удостоверения) медизделия и дате госрегистрации (регистрации) медизделия;

- в части БАД - в едином реестре свидетельств о госрегистрации продукции ЕАЭС, при положительном результате проверки маркетплейс размещает в карточке товара информацию из единого реестра свидетельств о госрегистрации продукции ЕАЭС о наименовании продукции, соответствующем проверяемому регистрационному номеру и дате выдачи свидетельства. Кроме того, маркетплейс проверит продавца на предмет его регистрации в Системе "Честный знак" (ГИС МТ).

Бумажные медкнижки: отмена отменяется

Минздрав России представил проект поправок в свой Приказ № 90н о форме и порядке ведения и выдачи работникам личных медицинских книжек.

Согласно проекту, выдача и ведение ранее выданных личных медкнижек на бумажном носителе, - при условии внесения сведений в реестр выданных личных медкнижек, - будет возможна бессрочно.

​​​​​​​

Напомним, в действующей редакции Приказа № 90н это допускается лишь до 01.09.2026

Новые типовые программы повышения квалификации

Минздрав утвердил очередной пакет новых типовых дополнительных профессиональных программ повышения квалификации по следующим специальностям:

- стоматология ортопедическая; терапия; гигиена питания; ревматология; физиотерапия; медицинская биофизика;
лечебная физкультура и спортивная медицина; остеопатия; физическая и реабилитационная медицина; общая гигиена; гигиена детей и подростков; гигиеническое воспитание; социальная гигиена и организация госсанэпидслужбы; хирургия; торакальная хирургия; водолазная медицина; анестезиология-реаниматология; лабораторное дело; медицинская биохимия; рентгенэндоваскулярные диагностика и лечение; фармацевтическая технология; общая практика.

Стерильные лекарства будут производиться по обновленным стандартам

Решение Совета ЕЭК от 20 мая 2026 г. № 67

В новой редакции изложены требования к производству стерильных лекарств.

​​​​​​​

Вводится стратегия контроля контаминации (CCS). Это комплексный план для всех этапов производства, начиная с проектирования помещений и оборудования и заканчивая обучением персонала, валидацией процессов стерилизации и мониторинга производственной среды. В частности, предусмотрено обязательное использование воздушных шлюзов, внедрение специальной системы вентиляции, фильтрации воздуха, разделения производственных зон.

Ужесточены нормативы содержания частиц и микроорганизмов в чистых помещениях.

Утвержден Перечень НМИЦ

Распоряжение Правительства РФ от 30 июня 2026 г. № 1675-р

Кабмин утвердил перечень медицинских организаций, которым присвоен статус национального медицинского исследовательского центра по направлению медицинской деятельности.

Всего в Перечень включены 39 НМИЦ, все они - федерального уровня.

Формировать перечень БАД и показаний к их применению будет специальная межведомственная комиссия: проект

Проект Постановления Правительства РФ (подготовлен Минздравом 06.07.2026)

Минздрав России представил проект Особенностей регулирования применения БАД. Согласно проекту, применение БАД (то есть выписывание их врачами) будет базироваться на Перечне БАД и перечне показаний к их применению.

Перечни, согласно проекту, будут формироваться по наименованиям БАД с указанием биологически активных веществ, которые содержатся в добавке и оказывают:

- доказанное положительное влияние на здоровье человека, или

- доказанный положительный эффект взаимодействия с пищей или лекарствами, применяющийся при заболевании /состоянии, для которого показано ее применение.

Предложения по этим перечням формирует комиссия, образованная Минздравом, в комиссию предложено включать представителей Минздрава, Роспотребнадзора, ФАС, Росздравнадзора, Минпромторга, Минсельхоза. А также - без права голоса - других ведомств.

Чтобы "попасть" в такие предложения, изготовитель БАД должен подать в Минздрав заявку на включение своего БАД в перечень БАД или перечень показаний. К заявке потребуется приложить довольно много документов, в том числе о наличии научных публикаций в отношении состава БАД, или о наличии в клинреках тезисов-рекомендаций применять БАД или биологически активное вещество.

Затем заявку и приложенные к ней документы будут проверять сотрудники экспертной организации, подведомственной Минздраву.

Комиссия примет решение с учетом экспертного заключения. Если БАД включат в перечень, его производитель должен обеспечить прохождение испытаний и проведение экспертизы на предмет отсутствия в составе БАД активных фармацевтических субстанций, не предусмотренных технической документацией производителя на БАД, или активных фармацевтических субстанций в количествах (дозах), не соответствующих значениям показателей технической документации производителя на БАД.

​​​​​​​

Особенности, согласно проекту, начнут применяться с марта 2027 года.

Детский ЗОЖ: рекомендации о совместной работе Центров общественного здоровья и образовательных организаций

Письмо Минздрава России от 9 мая 2026 г. № 15-6/И/2-8294

Минздрав России представил методические рекомендации о взаимодействия Центров общественного здоровья и медицинской профилактики с образовательными организациями по вопросам формирования ЗОЖ у детей и подростков. МР востребованы, так как Федеральный проект "Здоровье для каждого" нацпроекта "Продолжительная и активная жизнь", реализующийся в РФ в 2025-2030 годах, предусматривает внедрение региональной программы "Укрепление здоровья и формирование здоровьесберегающей среды" в каждом регионе страны.

В МР описаны:

- основные компоненты региональной программы укрепления здоровья и формирования здоровьесберегающей среды;

- основы управления системой укрепления общественного здоровья в субъектах РФ;

- алгоритмы межведомственного взаимодействия, направленного на повышение информированности школьников, их родителей, а также преподавателей об основах здорового образа жизни;

- основные направления взаимодействия Центров общественного здоровья и медпрофилактики с образовательными организациями по вопросам формирования ЗОЖ, в том числе разработка Центром общественного здоровья и медпрофилактики субъекта программы обучения преподавателей, обучение таких преподавателей, разработка Центром общественного здоровья и медпрофилактики субъекта программы обучения детей и подростков по вопросам ЗОЖ, организация Центром общественного здоровья и медпрофилактики субъекта занятий (не менее 1 раз в год) с родителями обучающихся детей по формирования ЗОЖ и профилактики заболеваний, и т.п.

Легочная гипертензия: действует новый стандарт медпомощи

Приказ Минздрава России от 27 мая 2026 г. № 552н (зарег. в Минюсте 30.06.2026)

Минздрав утвердил новый "взрослый" стандарт медпомощи при легочной гипертензии, включая хроническую тромбоэмболическую взамен аналогичного от 2021 года (коды по МКБ-Х: I27.0 Первичная легочная гипертензия, I27.8 Другие уточненные формы легочно-сердечной недостаточности, I27.2 Другая вторичная легочная гипертензия).

Первичный осмотр, кроме кардиолога, могут проводить пульмонолог и ревматолог.

Из перечня лабораторных исследований исключены определение основных групп по системе АВ0 и антигена D системы Резус (резус-фактор). Вместо определения антигена вируса гепатита С (Hepatitis С virus) в крови проводится определение антител к вирусу гепатита С (Hepatitis С virus) в крови. Добавлено определение антител к бледной трепонеме (Treponema pallidum) в крови.

Из перечня инструментальных исследований исключены Холтеровское мониторирование сердечного ритма и пульсоксиметрия, добавлены МРТ и КТ органов брюшной полости, в том числе с внутривенным контрастированием, компьютерно-томографическая ангиография легочных сосудов. Из "лечебных" услуг исключен первичный прием врача-генетика, сокращен перечень инструментальных исследований. Сокращен перечень лекарственных препаратов.

О применении медорганизациями ставки 0% по налогу на прибыль

Письма Минфина России от 22 мая 2026 г. № 03-03-07/43102, от 12 мая 2026 г. № 03-03-05/39359

Одно из обязательных условий применения нулевой ставки - число медицинского персонала с сертификатом специалиста или свидетельством об аккредитации в штате организации должно составлять не менее 50% от общего числа работников.

С 1 января 2026 года по окончании действия сертификатов специалиста лица с медицинским или иным образованием, полученным в российских образовательных организациях, должны пройти аккредитацию специалиста. Вместе с тем приказом Минздрава России предусмотрена возможность продолжить осуществлять медицинскую деятельность без прохождения аккредитации специалиста для лиц, которые имеют документы об образовании и/или квалификации, подтверждающие получение образования по данной специальности, работали в 2025 году на должностях медицинских работников, у которых срок действия сертификатов специалиста или аккредитации специалиста истек в 2025 году, и которые до конца 2025 года не успели пройти периодическую аккредитацию специалиста.

​​​​​​​

По мнению Минфина, если разрешение на осуществление медицинской деятельности, предусмотренное приказом Минздрава, фактически является аналогом наличия у сотрудника свидетельства об аккредитации специалиста, то лица, на которых распространяется указанное разрешение, могут учитываться в составе медицинского персонала, имеющего сертификат специалиста или свидетельство об аккредитации специалиста.

Минздрав России: бесплатные прививки от клещевого энцефалита предоставляются гражданам просто по факту проживания на эндемичной территории

Письмо Минздрава России от 04.07.2026 № 30-4/2159

Минздрав России представил разъяснения по вопросу бесплатных прививок от клещевого вирусного энцефалита (КВЭ) по запросу автономной некоммерческой организации "Коллективный иммунитет". По мнению ведомства, право на прививку возникает у гражданина в связи с его фактом проживания на территории, эндемичной по данному заболеванию, а выборочная вакцинация в зависимости от возраста или места работы является дискриминацией:

- согласно п. 7 Календаря профпрививок по эпидемическим показаниям, вакцинации против КВЭ подлежат лица, проживающие на эндемичных по клещевому вирусному энцефалиту территориях, лица, выезжающие на эндемичные по КВЭ территории, а также прибывшие на эти территории лица, выполняющие ряд работ;

- согласно п. 2 ст. 4, п. 2 ст. 5 Закона об иммунопрофилактике, государство гарантирует бесплатное проведение профпрививок, включенных в календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям, а граждане имеют право на бесплатные профилактические прививки, включенные в календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям;

- таким образом, право гражданина на бесплатную вакцинацию против КВЭ определено проживанием такого гражданина на территории, эндемичной по КВЭ, или его выездом на данную территорию;

- решения о проведении профпрививок по эпидпоказаниям принимают Главный государственный санитарный врач РФ и главные госсанврачи по субъектам РФ. Роспотребнадзор ежегодно публикует у себя на сайте перечень территорий, эндемичных по КВЭ;

- организация бесплатной вакцинации против КВЭ в медорганизациях, участвующих в реализации терпрограммы ОМС, а также обеспечение медорганизаций ИБЛП для вакцинации, - это обязательство региональных ОУЗ;

- ограничение прав граждан, гарантированных Законом об иммунопрофилактике, по признакам пола, возраста, профессии, рода занятий и иных обстоятельств, является недопустимым.

​​​​​​​

Напомним, что в самих эндемичных регионах ОУЗ не всегда разделяют позицию Минздрава, что приводит к судебным разбирательствам (мы рассказывали об этом ранее), при этом суды не единообразно толкуют нормы о бесплатных прививках против КВЭ. По информации от АНО "Коллективный иммунитет", в настоящее время готовится жалоба в Конституционный Суд РФ по данной проблеме.

Актуализирован перечень стратегически значимых лекарств

Распоряжение Правительства РФ от 7 июля 2026 г. № 1748-р

Правительство России расширило перечень стратегически значимых препаратов - они обеспечивают приоритетные потребности здравоохранения в целях профилактики и лечения заболеваний, в том числе преобладающих в структуре заболеваемости в РФ, и их производство должно быть обеспечено на территории нашей страны.

​​​​​​​

В перечень добавлено более 100 препаратов.

Новые программы дополнительной профпереподготовки

Минздрав продолжает выпускать новые типовые дополнительные профпрограммы профпереподготовки и повышения квалификации.

Так, в частности, утверждены следующие программы повышения квалификации:

- Управление сестринской деятельностью; - Организация здравоохранения и общественное здоровье; - Гематология; - Мануальная терапия; - Бактериология; - Стоматология терапевтическая; - Рентгенология; - Дерматовенерология; - Инфекционные болезни; - Функциональная диагностика; - Сурдология-оториноларингология; - Неврология; - Пульмонология; - Трансфузиология; - Клиническая фармакология; - Офтальмология; - Общая врачебная практика (семейная медицина); - Детская хирургия; - Анестезиология и реаниматология; - Санитарно-гигиенические лабораторные исследования; - Рефлексотерапия; - Медицинская кибернетика; - Мануальная терапия; - Челюстно-лицевая хирургия; - Неонатология; - Урология; - Радиотерапия; - Дезинфекционное дело; - Диетология; - Авиационная и космическая медицина;

- Детская онкология-гематология; - Стоматология детская.

А также утверждены следующие программы переподготовки:

- Организация здравоохранения и общественное здоровье; - Судебно-медицинская экспертиза; - Наркология; - Медицинская статистика;

- Эпидемиология; - Судебно-медицинская экспертиза; - Рентгенэндоваскулярные диагностика и лечение; - Стоматология общей практики; - Ревматология; - Психиатрия-наркология; - Ортодонтия; - Рефлексотерапия; - Токсикология; - Остеопатия; - Функциональная диагностика;

- Управление сестринской деятельностью.

Как и какие генетические данные можно передавать за границу? Утверждены правила

Постановление Правительства РФ от 15 июня 2026 г. № 750

С сентября 2026 года будет разрешена передача генетических данных человека за рубеж с целью:

- оказания медпомощи конкретному пациенту,

- создания БКП или лекарств индивидуального применения,

- международного сотрудничества.

В исключительных случаях можно будет передавать и генетические данные человека, полученные в ходе проведения популяционных генетических и (или) иммунологических исследований.

Правительство утвердило Правила такой передачи.

​​​​​​​

Так, на передачу генданных нужно получить предварительное разрешение специальной Межведомственной комиссии, ее состав определяет Кабмин (из представителей ведомств и научных организаций). Утверждено положение о Комиссии.

В ряде случаев такое разрешение не требуется - для каждой цели передачи генетических данных указан исчерпывающий перечень таких случаев.

Трансграничная передача данных, полученных в ходе проведения популяционных исследований, допускается с уведомлением Комиссии, если публикуются научные или научно-технические результаты таких исследований, содержащие только сводные (обобщенные, интегрированные, агрегированные) показатели и модели, сформированные с помощью математического, статистического или иного аналитического преобразования генетических данных, которые не содержат генетических данных конкретных лиц, в обезличенной форме. В таком случае Комиссия предварительно изучает черновик публикации и может потребовать её доработки.

Минздрав скорректировал перечень орфанных заболеваний

Перечень редких (орфанных) заболеваний (утв. Минздрава России по состоянию на 22 июня 2026 г.)

На сайте Минздрава России опубликован обновленный перечень редких (орфанных) заболеваний. По сравнению с предыдущей версией он изменен незначительно:

- появились две новые нозологии (фиброматоз десмоидного типа (агрессивный фиброматоз) и первичная эритромелалгия),

- добавлен новый синдром в перечень синдромов врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью (синдром Шаафа-Янга),

- позиция "Болезнь Лафоры" заменена на позицию "Эпилепсия".

​​​​​​​

Напомним, согласно ст. 44 Закона об основах охраны здоровья граждан, редкими (орфанными) заболеваниями являются заболевания, которые имеют распространенность не более 10 случаев заболевания на 100 тысяч населения. Ряд орфанных заболеваний Правительство РФ включило в Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и для пациентов с орфанными жизнеугрожающими заболеваниями предусмотрен льготный порядок лекарственного обеспечения.

МРТ: бесплатно и в госклиниках - только по направлению, платно у частников - как получится

Письмо Минздрава России от 26 июня 2026 г. № 17-1/3047562-23023

Минздрав России прокомментировал норму новых Правил проведения рентгенологических исследований, утв. Приказом Минздрава РФ от 8 мая 2026 г. № 359н (вступают в силу с 01.09.2026), согласно которой рентгенологическое исследование проводится на основании Направления, записи в Листе назначений или рекомендаций, указанных в выписке из медицинской документации пациента, одновременно допустимо проведение магнитно-резонансных исследований без направления лечащего врача (фельдшера, акушера (акушерки).

По мнению регулятора:

- при оказании медпомощи в рамках Программы госгарантий её бесплатного оказания, в том числе за счет средств ОМС, МРТ-исследования проводятся при наличии медицинских показаний по направлению врача,

- в негосударственных медорганизациях при оказании медпомощи вне рамок Программы госгарантий допускается обращение гражданина без направления лечащего врача в целях проведения МРТ, при этом показания и противопоказания к проведению МРТ-исследования определяются врачом-рентгенологом в соответствии с его трудовыми функциями.

Изменены формы документов ФОМС о распределении и перераспределении объемов медпомощи между федеральными медцентрами

Приказ ФФОМС от 29 мая 2026 г. № 122н (зарег. в Минюсте 24.06.2026)

Федеральный фонд ОМС скорректировал формы документов, утвержденные приказом от 30.01.2025 № 17н:

​​​​​​​

- форму распределения и форму перераспределения объемов предоставления медпомощи между медорганизациями, учредителем которых выступают Кабмин или ФОИВы (переименовано наименование одной из граф формы),

- форму предложений о внесении изменений в распределение объемов предоставления медпомощи (полностью новый текст).

Для отдельных видов медоборудования пересмотрены требования для их отнесения к произведенным в России

Скорректированы требования для отнесения маммографов, рентгеновских аппаратов, рентгенодиагностических аппаратов и комплексов, а также плоскопанельных цифровых рентгеновских детекторов к произведенным в России.

​​​​​​​

На 2026-2027 гг. установлены баллы для отнесения продукции медицинской промышленности к российской.

Росздравнадзор принял Регламент выдачи выписок из госреестра медизделий и их изготовителей

Приказ Росздравнадзора от 20 марта 2026 г. № 252 (зарег. в Минюсте 25.06.2026)

Росздравнадзор утвердил Административный регламент по предоставлению госуслуги "Выдача выписок из госреестра медизделий и организаций (ИП), осуществляющих производство и изготовление медизделий".

Выписка предоставляется - на бумаге или в электронном виде - в течение 5 рабочих дней со дня регистрации заявления и документов, необходимых для предоставления услуги, бесплатно.

​​​​​​​

Регламент будет действовать до марта 2028.

Минздрав уточнил требования к структуре и содержанию тарифных соглашений в сфере ОМС

Приказ Минздрава России от 6 мая 2026 г. N 342н (зарег. в Минюсте 25.06.2026)

Уточнены требования к структуре и содержанию Тарифных соглашений в сфере ОМС:

- установлены коэффициенты, применяемые при предоставлении спального места и питания ближайшему родственнику пациента - инвалида I группы (или иному лицу, привлекаемому семьей такого пациента): 0,20, и 0,60, если медпомощь оказывается по профилям "онкология", "детская онкология" и (или) "гематология",

- изменен коэффициент (с 0,15 до 0,18), применяемый при проведении реабилитационных мероприятий при нахождении пациента на реанимационной койке /койке интенсивной терапии,

- изменены коэффициенты, применяемые согласно клинрекам при сопроводительной лекарственной терапии взрослым при ЗНО в стационарных условиях: уровень 1 - 0,14; уровень 2 - 0,34; уровень 3 - 1,28; а в условиях дневного стационара: уровень 1 - 0,26; уровень 2 - 1,07; уровень 3 - 2,3.

​​​​​​​

Кроме того, скорректирован "диабетический" показатель результативности медорганизаций, которые финансируются по подушевому нормативу: в этих целях будут учитывать долю взрослых пациентов с преддиабетом, которых поставили на диспансерный учет, от общего числа взрослых пациентов с этим же диагнозом (ранее учитывались "диспансерные" пациенты с диабетической стопой и диабетической ретинопатией среди всего объема пациентов с СД, состоящих под диспансерным наблюдением).

Еще три федеральных медцентра получили право делать индивидуальные биотехнологические лекарства для своих пациентов

Распоряжение Правительства РФ от 12 июня 2026 г. № 1463-р

Кабмин расширил перечень медорганизаций, которые вправе изготавливать и применять "у себя" биотехнологические препараты индивидуального применения - для своего конкретного пациента с учетом его генетического профиля.

В перечень вошли столичные ФГБУ:

- "Институт иммунологии" ФМБА,

- медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна,

- научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий ФМБА.

Новые ГОСТы в сфере технологий здравоохранения, введенные с 1 июля

ГОСТы, вступающие в силу 01.07.2026

С 1 июля вводится в действие более полутора сотен новых стандартов, в их числе - ГОСТы из Раздела 11 ОКС "Технология здравоохранения":

•ГОСТ Р 72476-2025 "Айтрекеры реабилитационные для лиц с нарушениями речевых и/или двигательных функций. Общие требования";

•ГОСТ Р 51261-2025 "Устройства опорные стационарные для маломобильных групп населения. Классификация. Общие технические требования"

•ГОСТ Р 72421-2025 "Протезирование и ортезирование. Функциональные дефекты. Описание пациента, проходящего курс реабилитации с применением протезов верхних конечностей, функциональные клинические цели реабилитации и функциональные требования к протезам верхних конечностей";

•ГОСТ Р 52875-2025 "Тактильные наземные указатели для инвалидов по зрению. Технические требования";

•ГОСТ Р 59882-2025 "Аппараты ортопедические на тазобедренные суставы. Общие технические требования. Классификация";

•ГОСТ Р 59449-2025 "Средства ухода за уростомами, средства для отведения и сбора мочи. Характеристики и основные требования";

•ГОСТ Р 58268-2025 "Ортезы. Термины и определения. Классификация";

•ГОСТ Р 58237-2025 "Средства ухода за кишечными стомами: калоприемники, вспомогательные средства и средства ухода за кожей вокруг стомы. Характеристики и основные требования. Методы испытаний";

•ГОСТ Р 57892-2025 "Корсеты ортопедические и головодержатели жесткой фиксации и полужесткой фиксации. Общие технические условия";

•ГОСТ Р 72408-2025 "Уровни активности для обозначения реабилитационного потенциала людей с ампутацией нижних конечностей. Общие положения";

•ГОСТ Р 72407-2025 "Протезы и ортезы. Факторы, учитываемые при определении характеристик ортезов для пользователя с нарушением двигательных функций нижних конечностей";

•ГОСТ Р 59231-2025 "Аппараты ортопедические на нижние конечности с микропроцессорным управлением. Общие технические требования. Классификация";

•ГОСТ Р 58235-2025 "Специальные средства при нарушении функции выделения. Термины и определения. Классификация";

•ГОСТ Р 72405-2025 "Телефонные устройства с функцией невизуальной навигации. Общие требования к аппаратному и программному обеспечению";

•ГОСТ Р 58447-2025 "Протезы нижних конечностей с микропроцессорным управлением. Общие технические требования";

•ГОСТ Р 58267-2025 "Протезы верхних конечностей. Термины и определения. Классификация";

•ГОСТ Р 51191-2025 "Узлы (модули) протезов нижних конечностей. Технические требования и методы испытаний";

•ГОСТ Р ИСО 16840-11-2025 "Сиденья кресел-колясок. Часть 11. Определение характеристик рассеивания ощущаемого пота в подушках сидений";

•ГОСТ Р ИСО 16840-3-2025 "Сиденья кресел-колясок. Часть 3. Определение статической, ударной и усталостной прочности для устройств поддержания позы"

•ГОСТ Р ИСО 16840-2-2025 "Сиденья кресел-колясок. Часть 2. Определение физико-механических характеристик подушек сидений, предназначенных для сохранения целостности тканей";

•ГОСТ Р 72374-2025 "Собаки-проводники для инвалидов по зрению. Рабочие качества собаки-проводника. Общие требования";

•ГОСТ Р ИСО 10535-2025 "Вспомогательные средства. Подъемники для инвалидов. Требования и методы испытаний".