Федеральный надзор за обращением медизделий: новые чек-листы для КНИ и самопроверок

Приказ Росздравнадзор от 22 июля 2026 г. № 662 (зарег. в Минюсте 19.08.2026)

Росздравнадзор утвердил новые формы проверочных листов, которые ведомство использует при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий.

Напомним, что такие чек-листы составлены из контрольных вопросов, ответы на которые ("да" или "нет") однозначно свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований.

Листы обязательно используются при плановых рейдовых осмотрах и выездных проверках, и могут использоваться при других плановых и даже внеплановых КНМ и профилактических визитах, также их может использовать само контролируемое лицо для самопроверки.

Утверждено 7 форм чек-листов по направлениям:

- проведение технических испытаний, токсикологических исследований медизделий,

- проведение клинических испытаний медизделий,

- применение медизделий в медицинской организации,

- соблюдение ОТ при обращении медизделия производителями и (их уполномоченными представителями),

- проведение технического обслуживания, наладки, монтажа, ремонта медизделий,

- транспортировка медизделий,

- хранение и (или) реализация медицинских изделий.

​​​​​​​

Аналогичные чек-листы от 2022 года утратили силу.

Вступление в силу "детского" порядка оказания онкопомощи перенесено на сентябрь 2028 г.

Приказ Минздрава России от 24.08.2026 N 747н (зарег. в Минюсте 26.08.2026)

В очередной раз - теперь сразу на 2 года до осени 2028 года - отложено вступление в силу нового "детского" порядка оказания медпомощи по онкологи и гематологии. Новый порядок коснется оказания медпомощи детям с заболеваниями по кодам МКБ-10: C00 - C97, D00 - D89.

Напомним, что указанный Порядок был утвержден еще в 2021 году с первоначальной датой вступления в силу с 01.09.2022, однако впоследствии его введение неоднократно откладывалось Минздравом.

Передвижные сельские аптеки: утверждены правила проведения эксперимента (уже с сентября)

Постановление Правительства РФ от 24 августа 2026 г. № 1068

Кабмин установил "экспериментальные" правила розничной торговли лекарствами с использованием передвижных аптечных пунктов. Напомним, что принципиальная возможность такой торговли в рамках эксперимента была установлена еще в мае этого года поправками к Закону об обращении лекарственных средств.

Эксперимент будет проводиться на территориях всех регионов, в которых есть сельские местности с нулевым аптечным обслуживанием, и аптеки с опытом лекарственной розницы более 3 лет, желающие принять участие в эксперименте, и о которых губернатор региона подаст соответствующее ходатайство.

О включении региона в эксперимент принимается распоряжение Правительства РФ.

Аптеки принимают участие в эксперименте по собственному заявлению и вправе по своему желанию прекратить свое участие, приступить к развозной торговле они смогут сразу после получения от Росздравнадзора специального разрешения; для участия они должны, в том числе:

- владеть автомобилем для передвижной торговли лекарствами и соответствующий изолированный модуль на платформе автотранспортного средства, а также электронную систему платежей и (или) мобильный платежный терминал, предназначенный для проведения электронных платежей, в том числе с помощью банковских карт, непосредственно в месте осуществления розничной торговли лекарственными препаратами с использованием передвижных аптечных пунктов,

- иметь специального работника с высшим или средним фармобразованием и аккредитацией, для такой передвижной торговли.

Более "юные" аптеки участвовать в эксперименте не могут.

В рамках эксперимента через передвижные аптеки можно продавать довольно ограниченный ассортимент лекарств, в частности, в передвижных аптеках не продаются:

- любые лекарства по льготным рецептам,

- лекарства с содержанием НС, ПВ и прекурсоров, или сильнодействующих веществ,

- лекарства, подлежащие ПКУ,

- радиофармацевтические лекарства,

- вакцины,

- термолабильные лекарства, если требуемая температура хранения ниже минус 15 градусов Цельсия,

- спиртосодержащие препараты с объемной долей этанола свыше 25 %,

- лекарства аптечного изготовления.

​​​​​​​

Нормы об эксперименте будут действовать с 1 сентября 2026 г. по 1 сентября 2029 г.

Взыскание штрафа по договору о целевом обучении: Минздрав разъяснил, как сформировать требование

Письмо Минздрава России от 13 августа 2026 г. № 22-6/979

При несоблюдении обязательств по договору о целевом обучении законодательством предусмотрена выплата заказчиком целевого обучения или гражданином штрафа, который зачисляется в соответствующий бюджет.

Образовательная организация в течение 20 рабочих дней со дня получения информации о неисполнении обязательств по договору о целевом обучении или о расторжении такого договора в одностороннем порядке должна сделать следующее:

1) определяет размер штрафа;

2) направляет заказчику / гражданину требование о выплате штрафа с указанием размера штрафа и платежных реквизитов;

3) одновременно с направлением требования заказчику / гражданину направить в Минздрав России копию указанного требования.

В ведомстве отмечают увеличение числа случаев отказа в возбуждении исполнительного производства из-за того, что в документах для взыскания задолженности нет уникального идентификатора начисления (УИН). Однако АПК РФ не требует указывать УИН в исполнительном листе. Вместе с тем Закон об исполнительном производстве обязывает проставлять УИН в документах о взыскании платежей в бюджет. При этом в соответствии с утвержденными Минфином правилами, если получатель средств УИН не присвоил, то в распоряжении о переводе денег следует указывать "0".

​​​​​​​

Минздрав России при начислении указанных доходов в федеральный бюджет УИН не формирует. Таким образом, отсутствие УИН в исполнительном листе само по себе не должно препятствовать возбуждению исполнительного производства, если исполнительный лист соответствует требованиям, установленным АПК РФ.

Метилмалоновая и глутаровая ацидурия: новые "детские" стандарты медпомощи

Приказ Минздрава России от 15.07.2026 № 679н (зарег. в Минюсте 18.08.2026)

Приказ Минздрава России от 15.07.2026 № 681н (зарег. в Минюсте 17.08.2026)

29 августа вступают в силу - взамен аналогичных от 2024 года - новые стандарты медпомощи детям:

- при глутаровой ацидурии 1 типа (диагностика, лечение и диспансерное наблюдение),

- при метилмалоновой ацидемии/ацидурии (диагностика, лечение и диспансерное наблюдение).

​​​​​​​

Стандарты содержат перечни услуг для диагностики и лечения (в том числе широкий набор немедикаментозных методов), лекарственных препаратов и специализированных продуктов лечебного питания.

Продажа медицинских изделий: маркетплейс обязан удостовериться, что селлер зарегистрирован в ГИС Честный знак

Письмо Минэкономразвития России от 12 августа 2026 г. № ОГ-Д31-5095

Минэкономразвития России разъяснило нюансы ответственности маркетплейсов за размещение у себя карточки предлагаемых к продаже медицинских изделий.

Напомним, что согласно новому Закону о платформенной экономике (вступает в силу с октября) маркетплейс обязан:

- размещать в карточке товара информацию о том, что предлагаемый товар должен учитываться в ГИС маркировки товаров,

- писать там же о том, что селлер зарегистрирован в ГИС маркировки товаров,

- а также проверять информацию о товаре, в частности, о госрегистрации предложенного к продаже медизделия и о его маркировке.

При этом обязанность маркетплейса проверять зарегистрирован ли продавец медизделий в ГИС МТ может показаться неочевидной, поскольку прямое указание Закона о платформенной экономике требует такой проверки только в отношении карточек товара, который маркируется согласно Закону о регулировании торговой деятельности. Между тем данный Закон понимает под товарами, подлежащими обязательной маркировке, только товары, включенные Правительством РФ в специальный перечень, но в этом перечне из медизделий указаны лишь некоторые виды медицинских изделий. Маркировка же других видов медизделий проводится в рамках специального эксперимента.

​​​​​​​

По мнению Минэкономразвития, маркетплейсы должны проверять регистрацию в ГИС МТ всех селлеров, которые продают любые медизделия, подлежащие маркировке, потому что:

- упомянутый эксперимент по маркировке медизделий проводится по постановлению Правительства РФ,

- Правительство РФ, утверждая данное постановление, действовало в рамках полномочий, которые предоставлены ему в соответствии с п. 3.1 ч. 1 ст. 5 Закона о регулировании торговой деятельности,

- следовательно, все действующие правила маркировки медизделий установлены Правительством РФ на основании положений Закона о регулировании торговой деятельности,

- а это означает, что правила проверки селлера и карточки товара должны одинаково применяться маркетплейсами ко всем случаям предложения к продаже маркируемых медизделий.

На покупку автомобилей скорой помощи Кабмин выделил миллиард

Распоряжение Правительства России от 11 августа 2026 г. № 2117-р

Правительство России выделило Минпромторгу более миллиарда рублей на обновление парка "неотложек" в регионах. На эти деньги нужно закупить почти 200 новых автомобилей, их поставка должна быть осуществлена до конца этого года.

​​​​​​​

На своем портале Кабмин пояснил, что новые автомобили будут направлены, в первую очередь, в Алтай, Бурятию, Карелию, Марий Эл, ЕАО, в Хабаровский край и несколько наиболее нуждающихся областей: Иркутская, Калининградская, Костромская, Курская, Мурманская, Новосибирская, Омская, Оренбургская, Свердловская, Томская, Тюменская, Ярославская.

Изменятся требования к локализации производства ряда "кардиологических" медизделий в том числе в целях применения национального режима в закупках

Постановление Правительства РФ от 20 августа 2026 г. № 1035

Правительство РФ скорректировало требования, предъявляемые к производимым на территории РФ стентам для коронарных артерий (соответствующим кодам ОКПД 2 из 32.50.22.195, из 32.50.22.190, кодам вида медицинского изделия 155760, 155800, 218190), катетерам баллонным для ангиопластики (соответствующим коду ОКПД 2 из 32.50.13.110, коду вида медицинского изделия 136170) в целях их отнесения к российской промышленной продукции. Соответствующие изменения внесены в позиции раздела VII "Медицинские изделия" приложения к постановлению Правительства РФ от 17.07.2015 N 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" (далее - Постановление № 719).

​​​​​​​

Кроме этого, в соответствии с новым примечанием 83 к упомянутому приложению к Постановлению № 719 определены обновленные требования к количеству баллов, наличие которого будет необходимо для признания указанной выше продукции отечественной на период, начиная с 2027 года.

Постановление Правительства РФ от 20.08.2026 № 1035 вступит в силу 1 января 2027 года.

Напомним, что согласно подп. "а" п. 3 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 порядок подтверждения страны происхождения товаров, указанных в позициях 1 - 145 приложения N 1, позициях 1 - 433 приложения N 2 к данному постановлению, предполагает в том числе указание в заявке на участие в закупке номера реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, содержащей информацию о совокупном количестве баллов за выполнение (освоение) на территории РФ соответствующих операций (условий), если такие требования установлены Постановлением N 719.

Сокращен перечень медицинских ограничений к управлению транспортным средством

Распоряжение Правительства России от 19 августа 2026 г. № 2205-р

Из числа медограничений к управлению транспортными средствами категорий "С", "СЕ", "D", "DE", "Тm" или "Тb", подкатегорий "С1", "D1", "С1E" или "D1E" исключены:

- отсутствие верхней конечности или кисти;

- отсутствие нижней конечности или стопы;

- деформация кисти или стопы, значительно затрудняющая ее движение;

- отсутствие пальцев или фаланг, а также неподвижность в межфаланговых суставах;

- укорочение нижней конечности более чем на 6 см (конечность не имеет дефектов костей, суставов или мягких тканей, объем движений сохранен, длина конечности от пяточной кости до середины большого вертела бедра составляет более 75 см).

​​​​​​​

Граждане с такими увечьями смогут управлять грузовиками, автобусами, трамваями и троллейбусами.

В то же время в список ограничений включено новое - отсутствие обеих верхних конечностей или кистей или их деформация, значительно затрудняющая движение кистей.

Установлены особенности проведения инспектирований в рамках фармаконадзора и надлежащей клинической практики ЕАЭС

Постановление Правительства России от 19 августа 2026 г. № 1028

Особенности разрешительных режимов в здравоохранении на период СВО дополнены новыми положениями о выполнении фармпроизводителями своих обязательств по фармаконадзору:

- предусмотрено, что держатель регистрационного удостоверения лекарственного препарата может подтвердить, что он выполняет свои обязательства по фармаконадзору, установленные Правилами надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС, только в ходе инспектирования (фармацевтических инспекций);

- также только путем инспектирования (фармацевтических инспекций) спонсор КИ сможет подтвердить свое соответствие Правилам надлежащей клинической практики ЕАЭС (далее - инспектирование клинической практики);

- оба вида инспектирования проводятся за счет держателя РУ или спонсора, методики определения размера платы за проведение инспектирований установит Минздрав.

Установлены также конкретные формы инспектирований и основные правила их проведения, в том числе документы и сведения, которые нужно подавать для целей организации инспектирования, сроки различных процедур, порядок обжалования результатов.

​​​​​​​

Новые положения будут действовать до 2030 года.

Новые стандарты медпомощи детям при сифилисе

Приказ Минздрава России от 15.07.2026 № 680н (зарег. в Минюсте 18.08.2026 № 87877)

Минздрав утвердил три новых "детских" стандарта медпомощи при сифилисе (взамен аналогичных от 2021 года):

- стандарт по диагностике и превентивному лечению;

- стандарт по диагностике и лечению;

- стандарт по диспансерному наблюдению (клинико-серологический контроль).

Коды по МКБ-Х: А50 Врожденный сифилис, А51 Ранний сифилис, А52 Поздний сифилис, А53 Другие и неуточненные формы сифилиса.

В перечень диагностических осмотров для случаев диагностики и лечения добавлен осмотр врача-оториноларинголога, исключено лабораторное исследование на определение ДНК бледной трепонемы (Treponema pallidum) в отделяемом (серозного экссудата) эрозивно-язвенных элементов кожи и слизистых оболочек методом ПЦР.

Из перечня лекарственных препаратов исключен Оксациллин, в перечень видов лечебного питания (диагностика и превентивное лечение) включена сухая адаптированная молочная смесь для вскармливания детей с рождения.

Новые стандарты применяются с 29 августа.

Введут ли обязательные часы наставничества как условие прохождения периодической аккредитации?

Письмо Минздрава России от 10 августа 2026 г. № 16-5/3061352-7348

В июле несколько интернет-порталов написали о планах Минздрава включить требование о наставничестве над молодыми специалистами в качестве обязательного условия для получения периодической аккредитации медицинского работника. Эти предположения вызвали большой ажиотаж, ведь "набрать" часы наставничества можно только в медорганизации, которая участвует в реализации программы госгарантий оказания гражданам бесплатной медицинской помощи. Следовательно, работа только в частной клинике, не связанной с системой ОМС, лишает медработника шанса успешно пройти периодическую аккредитацию.

​​​​​​​

В Минздрав обратились с просьбой прокомментировать данные высказывания, однако министерство акцентировало внимание лишь на положении наставляемых, а не наставников:

- институт наставничества позволит уже "на старте" отобрать наиболее мотивированных выпускников школ,

- наставничество в медорганизациях направлено на формирование профессиональных компетенций и опыта принятия решений в стандартных и нестандартных ситуациях, соответствие этическим нормам профессии, коммуникативную компетентность (знания, умения, навыки и опыт взаимодействия с коллегами, руководством, пациентами, их родственниками, представителями СМИ, в том числе в конфликтных ситуациях), психофизическую сохранность сотрудников (навыки отслеживания психофизического состояния на работе, техники самопомощи в ситуациях хронической усталости, эмоционального выгорания, острых стрессовых ситуациях) и др.,

- закон подразумевает трудоустройство выпускников, обучившихся медицинской профессии за счет частных средств, в соответствии с полученной специальностью в любую медицинскую организацию, участвующую в реализации ПГГ.

Снижены требования к оснащению отделений трансплантации органов и тканей

Приказ Минздрава России от 15 июля 2026 г. № 678н (зарег. в Минюсте 12.08.2026)

Минздрав исключил ряд позиций из стандарта дополнительного оснащения медицинской организации, в которой создано отделение хирургического профиля, осуществляющее трансплантацию органов и (или) тканей, а именно:

- аппарат для внутриаортальной баллонной контрпульсации (при трансплантации сердца);

- молекулярно-адсорбирующая-циркулирующая система (при трансплантации печени);

- масс-спектрометр;

- амплификатор (термоциклер) многоканальный;

- блот-гибридизатор.

​​​​​​​

Исключение объясняется избыточностью, а также отсутствием в Российской Федерации таких зарегистрированных медицинских изделий.

Утвержден стандарт медпомощи взрослым при гипотиреозе

Приказ Минздрава России от 7 июля 2026 г. № 666н (зарег. в Минюсте 12.08.2026)

Минздрав утвердил стандарт медпомощи взрослым при гипотиреозе (диагностика и лечение). Стандарт разработан взамен стандарта 2021 года.

Средняя продолжительность лечения - 365 дней.

​​​​​​​

В лабораторные методы исследования для диагностики включено определение содержания антител к тиреопероксидазе в крови.

Стандарт применяется с 23 августа 2026 г.

Отпуск рецептурных лекарств через СМДЛП: запланирован эксперимент

Проект Постановления Правительства России (подготовлен Минздравом 24.07.2026)

Минздрав анонсировал проведение эксперимента по апробации схемы применения системы мониторинга движения лекарственных препаратов в части отпуска препаратов по электронным рецептам.

Эксперимент запланирован на период с 01.12.2026 по 30.11.2027. Отпуск препаратов по льготным рецептам, а также отпуск наркопрепаратов, психотропных и препаратов ПКУ будут выведены из-под эксперимента. Регионы, аптеки и медорганизации участвуют в эксперименте по желанию.

На период проведения эксперимента в Системе МДЛП будут содержаться сведения об электронном рецепте на рецептурные лекарственные препараты (кроме персданных пациента), и в ней же будет фиксироваться вывод рецептурных лекарственных препаратов из оборота по указанным рецептам.

Формирование и учет электронных рецептов планируется в МИС МО (или региональных информационных систем в сфере здравоохранения, если они выполняют функции МИС МО).

Проект положения о проведении эксперимента размещен на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов.

Турист, который собирается в регион, эндемичный по клещевому энцефалиту, может сделать бесплатную прививку от КВЭ по месту своего жительства

Письмо Минздрава России от 21 июля 2026 г. № 30-4/3055861-4582

Внутренний туризм в РФ переживает настоящий бум - но россиянам интересны не только южные пляжи, но и спокойная северная природа, например, Карелия. Многих отпугивает риск "подцепить" на отдыхе клеща и заразиться клещевым энцефалитом (КВЭ).

​​​​​​​

Минздрав России разъяснил, как быть в такой ситуации:

- узнать, находится ли желанное место отдыха на территории, которую Роспотребнадзор отнес к эндемичным по КВЭ (то есть к территории, где риск наткнуться на зараженного клеща является сравнительно высоким). Перечень таких территорий Роспотребнадзор публикует ежегодно на своем сайте (он есть и в системе ГАРАНТ),

- если тур запланирован в эндемичный регион, гражданину достаточно обратиться в свою медорганизацию по месту прикрепления (поликлинику), участвующую в реализации территориальной программы ОМС,

- там гражданину должны бесплатно сделать прививку против КВЭ. Предъявлять дополнительные документы (например, билеты в Карелию, или что-то подобное) не нужно,

- при этом сам по себе факт проживания туриста на неэндемичной территории (например, в Москве) не является препятствием для получения бесплатной прививки против клещевого вирусного энцефалита. Право граждан на бесплатное проведение профилактических прививок, включённых в календарь профилактических прививок по эпидемическим показаниям, закреплено положениями Федерального закона от 17.09.1998 № 157-ФЗ. В соответствии с п. 2 ст. 4 и п. 2 ст. 5 указанного закона, государство гарантирует проведение таких прививок бесплатно в медицинских организациях, участвующих в реализации программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. При этом вакцинация против КВЭ предусмотрена календарем профилактических прививок по эпидемическим показаниям, в соответствии с которым вакцинации против КВЭ подлежат, в том числе, лица, выезжающие на территории, эндемичные по указанному заболеванию.

С сентября вступит в силу новый Порядок медпомощи физкультурникам, спортсменам и сдающим ГТО

Приказ Минздрава России от 19.05.2026 N 484н (зарег. в Минюсте 01.06.2026)

Минздрав утвердил новый Порядок организации оказания медпомощи, в том числе проведения медосмотров, лицам, в том числе с инвалидностью, которые:

- занимаются физической культурой и спортом (в т.ч. при подготовке и проведении физкультурных мероприятий и спортивных мероприятий),

- хотят приступить к спортивной подготовке,

- хотят поступить в спортшколу, спортсекцию или посещать тренажерный зал,

- собираются выполнить нормативы испытаний ГТО.

Медпомощь таким лицам оказывается в виде ПМСП, специализированной и скорой медпомощи, в следующих условиях:

- амбулаторно или стационарно,

- а также вне медорганизации , - по месту вызова бригады СМП или мобильной медицинской бригады, включая вызов в месте подготовки или проведения мероприятий, а также в транспортном средстве при медицинской эвакуации; и по месту выезда врача по спортивной медицине в составе спортивной команды при подготовке и проведении мероприятий, в том числе учебно-тренировочных или ММБ, в том числе для организации медицинских осмотров, лиц, занимающихся физической культурой и спортом, включая углубленные медицинские обследования спортсменов.

Предусмотрен систематический контроль за состоянием здоровья лиц, занимающихся физической культурой и спортом, который включает в себя:

- этапные (периодические) медобследования спортсменов, которые проводятся на различных этапах спортивной подготовки, а также после заболеваний;

- углубленные медобследования, которые проводятся для получения информации о физическом развитии, оценке состояния здоровья, функциональном состоянии организма спортсмена и показателях его физической работоспособности;

- текущие медобследования спортсменов, которые осуществляются постоянно для оперативного контроля состояния их здоровья и динамики адаптации организма к тренировочным нагрузкам;

- наблюдение врачом по спортивной медицине совместно с тренером - преподавателем лиц, занимающихся спортом, начиная с этапа совершенствования спортивного мастерства (далее - врачебно-педагогическое наблюдение).

Определен Порядок медосмотра лиц, желающих пройти спортивную подготовку, заниматься физической культурой и спортом, и (или) выполнить нормативы испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО)", в том числе инвалидов.

При этом гражданин, который после профилактического медосмотра или диспансеризации - согласно своей возрастной группе - получил медзаключение об установлении первой или второй группой здоровья, либо основной медицинской группы для занятий физической культурой, допускается к занятиям физкультурой и спортом, участию в физкультурных мероприятиях, занятиям массовым спортом, студенческим спортом, получению физкультурно-оздоровительных услуг, а также выполнению комплекса ГТО без дополнительных осмотров, оформление дополнительного медицинского заключения о допуске к участию в мероприятиях ему не требуется. Однако по желанию такого физкультурника ему могут оформить отдельное медзаключение о допуске, бумажное или электронное. Срок действия данных медицинских заключений составляет один год со дня их выдачи.

Обновлены правила уничтожения некачественных, контрафактных и фальшивых лекарств

Постановление Правительства России от 1 августа 2026 г. № 968

С марта следующего года вступят в силу новые Правила уничтожения изъятых фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств.

Решения об изъятии и уничтожении контрафакта принимает суд, решения об изъятии фальсифицированных и недоброкачественных ЛС из обращения принимают Росздравнадзор / Россельхознадзор (в отношении медицинских и ветпрепаратов соответственно) или суд, об уничтожении - они же или сам владелец лекарств.

Установлены реквизиты таких решений. Владелец фальсификата, контрафакта или недоброкачественного лекарства после получения решения об изъятии ЛС из оборота должен изолировать и разместить лекарственные средства в специально выделенном помещении (зоне), а затем обеспечить организацию уничтожения ЛС, в т.ч. посредством их передачи на основании соответствующего договора организации, осуществляющей уничтожение лекарственных средств, за свой счет.

​​​​​​​

Об уничтожении также составляется специальный акт, который представляется владельцем уничтоженных фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных ЛС в уполномоченный орган с использованием электронных средств связи.

Профилактика ятрогенных гемоконтактных инфекций: методичка Минздрава

Письмо Минздрава России от 4 апреля 2026 г. № 30-4/И/2-5804

Минздрав представил методические рекомендации "Профилактика инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, с гемоконтактным путем передачи в медицинских организациях". Инфекции с гемоконтактным путем передачи - это инфекции, возбудители которых передаются от человека к человеку при контакте с кровью и другими биологическими жидкостями. В данных методических рекомендациях инфекции с гемоконтактным путем передачи рассмотрены на примере гепатита B, гепатита С и ВИЧ-инфекции.

​​​​​​​

В МР описаны эпидемиологические механизмы этих инфекций, даны:

- рекомендации по выявлению зараженных пациентов, ВИЧ-тестированию (в том числе с перечислением когорт пациентов, подлежащих обязательному тестированию на ВИЧ или гепатит), проведению лабораторной диагностики,

- рекомендованные меры в отношении выявленных случаев гемоконтактных инфекций, - мероприятия, направленные на источник инфекции и на механизм передачи,

- рекомендованные меры в отношении восприимчивых лиц.

Утверждены новые типовые дополнительные программы повышения квалификации и профпереподготовки

Минздрав продолжает выпускать новые типовые дополнительные профпрограммы профпереподготовки и повышения квалификации.

Так, в частности, утверждены следующие программы повышения квалификации:

- эпидемиология; эпидемиология (паразитология); паразитология; детская онкология; сердечно-сосудистая хирургия.

А также утверждены следующие программы переподготовки:

- медико-профилактическое дело; энтомология; социальная гигиена и организация госсанэпидслужбы; сердечно-сосудистая хирургия; водолазная медицина.

Новые формы паспортов педиатрического участка и терапевтического участка

Приказ Минздрава России от 9 июля 2026 г. № 671н (зарег. в Минюсте 13.08.2026)

Минздрав утвердил новые формы медицинской документации:

- Паспорт врачебного участка (педиатрического),

- Паспорт врачебного участка (терапевтического),

- а также указания по их заполнению.

Данные учетные формы названы документами, которые должны вести государственные и муниципальные медорганизации, если они оказывают медпомощь в амбулаторных условиях. В Паспортах содержится информация о половозрастном составе прикрепленного населения, о характеристиках его здоровья, о потребности в медицинской помощи, о проведенных мероприятиях по профилактике, диагностике и лечению и результатах лечения. Заполняет Паспорт непосредственно участковый врач - педиатр или терапевт, либо ВОП (семейный врач).

​​​​​​​

Согласно приказу, данные формы должны вестись в электронном виде с марта следующего года. В бумажном виде новые формы подлежат применению с 1 сентября. Срок формирования Паспорта - не позднее 31 января года, следующего за отчетным периодом. Отчетным периодом является период с 1 января по 31 декабря года, предшествующего формированию Паспорта.

Уточнена процедура госрегистрации лекарств, для которых есть риск дефектуры

Постановление Правительства России от 10 августа 2026 г. № 999

Правительство скорректировало особенности госрегистрации лекарственных средств в случае дефектуры или риска ее возникновения из-за антироссийских санкций.

Так, дефектура (или риск) будет определяться, в том числе, с учетом того, существует ли в РФ производство конкретного препарата по МНН по всем стадиям производства (в т.ч. синтез молекулы действующего вещества при производстве фармсубстанций).

Поэтому заявитель, который заявляет дефектурный лекарственный препарат на государственную регистрацию, будет предоставлять в Минздрав РФ, среди прочего, сведения об осуществлении на территории страны стадий производства данного препарата:

- сведения об осуществлении на территории РФ всех стадий производства (в т.ч. синтез молекулы действующего вещества при производстве фармсубстанций) биологического лекарственного препарата (если заявляется препарат, производство которого ранее не осуществлялось на территории РФ по всем стадиям производства по соответствующему МНН);

- либо сведения об осуществлении на территории РФ таких стадий производства лекарственного препарата (за исключением биологического лекарственного препарата), как производство готовой лекарственной формы, осуществление первичной и вторичной упаковок, осуществление выпускающего контроля качества лекарственного препарата (если заявляется препарата производство которого ранее не осуществлялось на территории Российской Федерации по указанным стадиям производства).

​​​​​​​

Новелла вступает в силу 20 августа.

Можно ли оплатить средствами ОМС экстемпоральные препараты?

Письмо Минздрава России от 13 марта 2026 г. № 31-1/И/7-338

Минздрав представил разъяснение о возможности включения расходов на изготовление лекарства и его внутриаптечную фасовку в структуру тарифа на оказание медпомощи в рамках базовой программы ОМС.

​​​​​​​

По мнению ведомства, оплата изготовления и применения экстемпоральных препаратов за счет средств ОМС допускается, однако лишь при соблюдении ряда ограничений:

- по общему правилу, при оказании в рамках ПГГ бесплатного оказания гражданам первичной медико-санитарной помощи в условиях дневного стационара и в неотложной форме, специализированной медпомощи, в том числе высокотехнологичной, скорой медицинской помощи, в том числе скорой специализированной, паллиативной медпомощи в стационарных условиях, условиях дневного стационара и при посещениях на дому граждане обеспечиваются лекарственными препаратами из Перечня ЖНВЛП. Вместе с тем назначение и применение по медицинским показаниям лекарственных препаратов, не входящих в перечень ЖНВЛП, не подлежит оплате за счет личных средств граждан в случаях их замены из-за индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям по решению врачебной комиссии при оказании медпомощи в рамках ПГГ и территориальных ПГГ,

- поэтому оплата изготовления и применения экстемпоральных препаратов за счет средств ОМС возможна в случае их включения в клинические рекомендации и отсутствия готовых (фабрично изготовленных) форм, а также по медицинским показаниям по решению врачебной комиссии, при условии наличия у медицинской организации лицензии на фармацевтическую деятельность;

- при этом, реализуя свое право на закупку или заказ изготовления лекарственных препаратов (в том числе в сторонних аптечных организациях), медорганизация должна руководствоваться принципом экономической целесообразности. То есть выбор в пользу изготовления препарата аптечной организацией (в том числе экстемпоральной формы) должен быть обоснован: 1. Отсутствием на рынке зарегистрированных готовых лекарственных форм промышленного производства с аналогичным составом или дозировкой; 2. Клинической необходимостью применения именно индивидуально изготовленной формы в соответствии с состоянием пациента; 3. Проведением сравнительного анализа затрат, подтверждающим рациональность использования финансовых средств;

- таким образом, медорганизация должна исключить необоснованное удорожание стоимости лекарственной терапии при наличии доступных промышленных аналогов.

Эпиднадзор за ботулизмом: изданы методические указания (с 10 сентября)

Методические указания МУ 3.1/4.2.4279-26

Санитарное ведомство представило МР по эпиднадзору, лабораторной диагностике и профилактике ботулизма - пищевого отравления (заболевания) инфекционно-токсического генеза, вызванного возбудителем ботулизма. Ботулизм вызывается токсинами, синтезируемые некоторыми видами клостридий, микроорганизм является сапрофитом, распространен повсеместно в окружающей среде и способен неограниченно долго сохраняться в естественных условиях. Токсин вырабатывается только при прорастании спор, которое происходит при определенных условиях: анаэробная среда, кислотность среды при рН > 4,5, низкое содержание соли и сахара и температура плюс 3-37 °С в зависимости от серотипа бактерии.

В МР описаны эпидемиологические особенности ботулизма, в том числе "кустообразное поражение" лиц, употребивших инфицированный продукт, пределы устойчивости возбудителя ботулизма (клетки, спор и токсинов), клинические проявления ботулизма.

Кроме того, документ устанавливает:

- структуру и описание лабораторной диагностики ботулизма (биологические (токсикологические), микробиологические, серологические и молекулярно-генетические исследования).

- правила забора биоматериала и проб пищевой продукции,

- правила проведения исследований, в том числе методики проведения полногеномного секвенирования штаммов, и описания результатов,

- правила проведения эпидрасследований,

- перечень специальных мер по ликвидации очага ботулизма.

​​​​​​​

Даны рекомендации по профилактике ботулизма, в том числе:

- рекомендации при изготовлении консервированных продуктов питания в условиях промышленного производства,

- рекомендации при изготовлении консервированных продуктов питания в домашних условиях.

С декабря откроется Реестр документов о стадиях производства лекарств

Федеральный закон от 4 августа 2026 г. № 331-ФЗ

Поправками в Закон об обращении лекарственных средств установлено новое федеральное полномочие - ведение реестра документов о стадиях производства ЛС.

Под таким документом понимается документ, содержащий сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства на территории ЕАЭС, выдаваемый в целях подтверждения страны происхождения товаров для применения мер стимулирования. Технически таким документов будет являться запись в реестре.

​​​​​​​

Для реализации указанного полномочия будут утверждены:

- форма выписки из реестра документов о стадиях производства,

- порядок ведения реестра документов о стадиях производства, включая порядок принятия решения о внесении сведений или об отказе во внесении сведений в реестр документов о стадиях производства с учетом результатов экспертизы сведений и документов, представляемых заявителем при подаче заявления о внесении сведений в реестр, на предмет подтверждения соответствия таких сведений и документов заявляемым стадиям производства,

- порядок проведения лицензирующим органом или подведомственным ему учреждением экспертизы документов о стадиях производства,

- порядок исключения сведений из реестра документов о стадиях производства.

Платные медуслуги по новым правилам: новшества и о том, что остается по-прежнему

С 1 сентября вступают в силу новые Правила предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг. Они заменят собой постановление Правительства РФ от 11.05.2023 № 736 и будут применяться до 2031 года.

Новые нормы направлены в основном на уточнение базовых принципов предоставления платных медицинских услуг:

1. Защита права граждан на бесплатную помощь - нормативно закреплен запрет на подмену бесплатной помощи, оказываемой в рамках программ госгарантий (ПГГ), платными услугами.

2. Приоритет закона об охране здоровья граждан - оказание медицинской помощи рассматривается как особый вид деятельности, которая не сводится к стандартной коммерческой услуге.

3. Адаптация к требованиям электронного документооборота - фиксация добровольного согласия пациента на платную медицинскую помощь, внедрение дистанционных договоров.

4. Цифровизация отчетности о платных услугах, реализуемая путем обязательной интеграции с ЕГИСЗ и передачей сведений в установленном формате.

5. Упрощение документооборота для получения пациентом социального налогового вычета.

6. Расширение норм, определенных договором на оказание платных медицинских услуг, в т.ч. оформление приблизительной сметы. Это значит, что цена в договоре может быть не фиксированной, а ориентировочной, и это необходимо учитывать как при заключении, так и при исполнении договора.

​​​​​​​

При этом продолжат действовать следующие ключевые положения:

- платные медицинские услуги предоставляются с учетом утверждаемой Минздравом России Номенклатуры медицинских услуг и могут оказываться в полном объеме стандарта медицинской помощи либо, по просьбе потребителя, в виде осуществления отдельных консультаций или медицинских вмешательств, в т.ч. в объеме, превышающем объем выполняемого стандарта медпомощи;

- если медицинская организация участвует в ПГГ или территориальной ПГГ, то платные услуги не должны приводить к снижению объемов и увеличению сроков ожидания бесплатной медицинской помощи;

- условия использования материально-технической базы и привлечения медицинских работников для оказания платных услуг, а также порядок определения цен/тарифов на платные медуслуги, предоставляемые медицинскими организациями государственной системы здравоохранения, устанавливает учредитель;

- информация о медицинской организации, ее работниках, учредителе, а также о предоставляемых платных медицинских услугах, тарифах, льготах должна быть размещена в наглядной и доступной форме, а также на сайте организации (при его наличии).

Минздрав продлил возможность выдачи и ведения бумажных медкнижек еще на год

Приказ Минздрава России от 29 июля 2026 г. № 705н (зарег. в Минюсте 10.08.2026)

Соответствующие поправки внесены в приказ Минздрава России от 18.02.2022 N 90н.

Напомним, что этим приказом предусмотрено формирование и ведение личных медицинских книжек в форме электронного документа во ФГИС сведений санитарно-эпидемиологического характера. При этом установлен переходный период, в течение которого допускается выдача и ведение ранее выданных личных медицинских книжек на бумажном носителе. Он продлевался уже несколько раз, теперь - до 1 сентября 2027 г.

​​​​​​​

Также поправками форма электронной личной медицинской книжки дополнена полями "пол" и "гражданство".

Состав скоропомощных укладок зафиксирован в Порядке оказания скорой медпомощи (с 1 января)

Приказ Минздрава России от 14 мая 2026 г. № 424н (зарег. в Минюсте 07.07.2026)

Минздрав обновил требования к укладкам и наборам для оказания скорой медицинской помощи.

Составы укладок и наборов со следующего года будут в качестве отдельного приложения входить в Порядок оказания скорой медпомощи (приказ № 388н).

Новые приложения утверждают составы:

- укладки общепрофильной для оказания скорой медицинской помощи (лекарства, в том числе опиоидные анальгетики и антипсихотические препараты, всего 99 наименований, медизделия, ампульница, чехлы и фонарик). Отдельно приведены требования к комплектации укладки и требования к размещению препаратов в лекарственной форме "газ сжатый" и "раствор для инфузий" в автомобиле СМП;

- реанимационной специализированной укладки (111 лекарственных препаратов и медизделия, ампульница, чехлы и фонарик). Отдельно приведены требования к комплектации укладки и требования к размещению препаратов в лекарственной форме "газ сжатый" и "раствор для инфузий" в автомобиле СМП;

- акушерской укладки (только медизделия);

- реанимационного набора (только медизделия), и правила комплектации;

- реанимационного неонатального и реанимационного педиатрического наборов, и правила их комплектации.

​​​​​​​

Кроме того, утверждены отдельные требования к сумкам (ящикам, рюкзакам, саквояжам) для укладок - наличие световозвращающих элементов и т.п.

Инвалиды боевых действий смогут бесплатно воспользоваться ВРТ (с 1 декабря)

Федеральные закон от 4 августа 2026 г. № 306-ФЗ, № 287-ФЗ и № 286-ФЗ

Приняты поправки, гарантирующие ветеранам боевых действий и их семьям высокотехнологичную бесплатную медпомощь для преодоления бесплодия:

- закрепляется право инвалидов боевых действий, состоящих в браке, на использование вспомогательных репродуктивных технологий (кроме суррогатного материнства) в рамках Программы госгарантий бесплатной медпомощи в порядке, который установит Минздрав России;

- закрепляется право вдовы погибшего (умершего) инвалида / ветерана боевых действий в течение 5 лет с момента смерти супруга на использование вспомогательных репродуктивных технологий (кроме суррогатного материнства), также в рамках ПГГ и в порядке, который установит Минздрав России, при соблюдении двух условий: 1. супруга не вступила в повторный брак; 2. умерший при жизни успел оформить у нотариуса согласие на использование его биологического материала после смерти. При этом при использовании таких "посмертных" технологий беременность должна наступить в пределах 5 лет после смерти биологического отца;

- для детей, которые родятся в результате такой процедуры, предусмотрен специальный порядок установления происхождения. Отцовство ребенка удостоверяется записью о браке родителей, нотариально удостоверенным согласием отца на то, чтобы быть записанным отцом ребенка, рожденного в результате применения ВРТ после своей смерти, а также медицинским документом о применении ВРТ с использованием биоматериала отца, в результате применения которых наступила беременность. Выбор отцом имени и фамилии ребенка подтверждается его нотариально удостоверенным согласием на присвоение ребенку имени и фамилии либо на присвоение ребенку имени и фамилии по выбору матери ребенка;

- аналогичные поправки внесены в Закон об актах гражданского состояния.

​​​​​​​

Поправки вступают в силу 1 декабря 2026 года.

Утвержден стандарт медпомощи взрослым при переломах диафиза плечевой кости

Приказ Минздрава России от 30 июня 2026 г. № 658н (зарег. в Минюсте 04.08.2026)

Минздрав утвердил стандарт медпомощи взрослым при переломах диафиза плечевой кости (диагностика и лечение), МКБ S42.3.

В числе инструментальных методов исследования для диагностики включены допплерография сосудов (артерий и вен) верхних конечностей, УЗИ периферических нервов, ЭКГ, рентген плечевой кости и Компьютерно-томографическая ангиография сосудов верхних конечностей.

​​​​​​​

В перечне медицинских изделий, имплантируемых в организм человека, 7 позиций.

Средняя продолжительность лечения - 365 дней.

Стандарт применяется с 16 августа.

Суд не признал риск травмы персонала стоматологической клиники основанием для запрета многоразовых шприцев

Постановление Четырнадцатого ААС от 27 июля 2026 г. N 14АП-3111/26

Арбитражный апелляционный суд оставил без изменения решение суда первой инстанции, которым был признан недействительным пункт предписания Роспотребнадзора о запрете использования многоразовых карпульных шприцев.

Основанием для предписания стал п. 4032 СанПиН 3.3686-21, согласно которому для обработки и стерилизации многоразовых карпульных шприцев необходима их разборка, при которой возможна травма иглой персонала, поэтому следует использовать одноразовые шприцы.

Суды решили, что формулировка "следует использовать" носит рекомендательный характер и не устанавливает запрета на применение многоразовых шприцев. В тех же СанПиН п. 4029 прямо предусматривает стерилизацию карпульных шприцев, а приказ Минздрава № 786н обязывает оснащать стоматологические кабинеты шприцами для дентальной анестезии многоразового использования.

​​​​​​​

Довод о риске травмирования сотрудников при разборке многоразовых шприцев суды отклонили. Как многоразовые, так и одноразовые карпульные шприцы подлежат разборке - первые для стерилизации, вторые для уничтожения. Следовательно, риск получения травмы иглой персоналом существует в обоих случаях.

С 1 декабря изменены нормы Постановления № 1875 в отношении лекарственных препаратов, включенных в позицию 433 Приложения № 2

Постановление Правительства РФ от 3 августа 2026 г. № 969

С 1 декабря в новой редакции начнет действовать подп. "в" п. 3 Постановления № 1875. Для подтверждения осуществления всех стадий производства на территории ЕАЭС лекарственного препарата, указанного в позиции 433 Приложения № 2 к Постановлению 1875, необходимо будет указывать:

- номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, содержащей в том числе информацию не менее чем о 100 баллах, присвоенных за соответствие требованиям к промышленной продукции, предъявляемым в целях ее отнесения к российской промышленной продукции, установленным постановлением Правительства РФ от 17 июля 2015 г. № 719 в отношении лекарственных препаратов;

- номер реестровой записи из евразийского реестра промышленных товаров, содержащей в том числе информацию не менее чем о 100 баллах, присвоенных за выполнение (освоение) на территории ЕАЭС соответствующих операций (условий), установленных правом ЕАЭС в отношении лекарственных препаратов.

С 1 декабря п. 4 Постановления № 1875 будет дополнен подп. "у.1". В силу новой нормы при закупке указанных в позиции 433 Приложения № 2 к Постановлению N 1875 лекарственных препаратов, включенных в раздел II перечня стратегически значимых лекарственных средств, утвержденного распоряжением Правительства РФ от 23 апреля 2026 г. № 942-р, применяется предусмотренное п. 1 Постановления № 1875 преимущество. Преимущество применяется, если подана и по результатам рассмотрения признана соответствующей установленным требованиям заявка, которая содержит предложение о поставке лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществляются субъектом (субъектами) деятельности в сфере промышленности (производителем (производителями) на территориях государств - членов ЕАЭС, и при этом на официальном сайте Минпромторга России размещена информация не менее чем об одной произведенной таким субъектом (субъектами) серии такого лекарственного препарата (или относящегося к тому же МНН), все стадии производства которого на территории ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.

С 6 августа до 1 декабря приостановлено действие подп. "ф" п. 4 Постановления № 1875. При этом с 1 декабря он начнет действовать в новой редакции. Новой редакция данной нормы касается закупок указанных в позиции 433 Приложения № 2 к Постановлению № 1875 лекарственных препаратов, включенных в раздел I перечня стратегически значимых лекарственных средств, утвержденного распоряжением Правительства РФ от 23 апреля 2026 г. № 942-р. Если в ходе такой закупки подана и признана соответствующей установленным требованиям заявка, содержащая предложение о поставке лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществляются субъектом (субъектами) деятельности в сфере промышленности (производителем (производителями) на территориях государств - членов ЕАЭС, и при этом на официальном сайте Минпромторга России размещена информация не менее чем об одной произведенной таким субъектом (субъектами) серии такого лекарственного препарата (или относящегося к тому же МНН), все стадии производства которого на территории ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке, то к заявке, в которой содержится предложение о поставке товара, происходящего из иностранного государства, приравнивается заявка:

- в которой содержится предложение о поставке такого лекарственного препарата, происходящего из государств - членов ЕАЭС, в том числе из Российской Федерации, но не все стадии производства которого осуществляются на территории ЕАЭС;

- в которой содержится предложение о поставке такого лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществляются субъектом (субъектами) деятельности в сфере промышленности (производителем (производителями) на территориях государств - членов ЕАЭС, но при этом на официальном сайте Минпромторга России отсутствует информация не менее чем об одной произведенной таким субъектом (субъектами) серии такого лекарственного препарата (или относящегося к тому же МНН), все стадии производства которого на территории ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.

С 1 декабря в новой редакции также начнет действовать подп. "б" п. 7 Постановления № 1875, содержащий условия, которые необходимо включить в контракт с участником, подавшим заявку, в отношении которой применено предусмотренное подп. "у.1" п. 4 Постановления № 1875 преимущество, или с участником, подавшим указанную в подп. "ф" п. 4 Постановления № 1875 заявку, содержащую предложение о поставке лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществляются на территориях государств - членов ЕАЭС, и при этом на официальном сайте Минпромторга России размещена информация об этом). Новая редакция этой нормы устанавливает, что поставщик (подрядчик, исполнитель) обязан:

- осуществить поставку лекарственного препарата, все стадии производства которого на территориях государств - членов ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке;

- при приемке поставленного товара предоставить заказчику информацию, подтверждающую размещение на официальном сайте Минпромторга России информации о серии лекарственного препарата, все стадии производства которого на территориях государств - членов ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.

Утверждены новые типовые дополнительные программы профпереподготовки и повышения квалификации

Минздрав утвердил очередной пакет новых типовых дополнительных профессиональных программ повышения квалификации по следующим специальностям: - медицинская статистика; - лечебная физкультура; - наркология; - эндоскопия; - бактериология; - лечебное дело; - судебно-медицинская экспертиза; - клиническая лабораторная диагностика; - онкология.

Кроме того утверждены программы профессиональной переподготовки по специальностям: - анестезиология-реаниматология;

- медицинская биохимия; - фармацевтическая химия и фармакогнозия; - пластическая хирургия; - физиотерапия; - лечебная физкультура и спортивная медицина.

Ботулизм: разработан стандарт специализированной медпомощи

Приказ Минздрава РФ от 26 июня 2026 г. № 650н (зарег. в Минюсте 30.07.2026)

Минздрав утвердил стандарт специализированной медицинской помощи детям при ботулизме (диагностика и лечение), код по МКБ А05.1. Стандарт разработан взамен стандарта 2022 года.

Медпомощь оказывается стационарно. Средняя продолжительность лечения - 29 дней.

​​​​​​​

В перечень лекпрепаратов включены цефалоспорины третьего поколения: цефотаксим и цефтриаксон.

Стандарт применяется с 10 августа 2026 г.

Утвержден стандарт медпомощи детям при хроническом вирусном гепатите С

Приказ Минздрава РФ от 1 июля 2026 г. № 659н (зарег. в Минюсте 03.08.2026)

С 14 августа применяется стандарт медицинской помощи детям при хроническом вирусном гепатите С (диагностика, лечение и диспансерное наблюдение), код по МКД В18.2.

Средняя продолжительность лечения - 365 дней.

​​​​​​​

В перечень лекарственных препаратов включены 4 противовирусных препарата и 1 препараты для лечения заболеваний печени (глицирризиновая кислота+фосфолипиды).

Разрешено закупать необходимые пациенту лекарственные препараты по торговым наименованиям путем проведения закрытых закупок

Федеральный закон от 4 августа 2026 г. № 279-ФЗ

С 1 октября соответствующим образом будут дополнены п. 6 ч. 1 ст. 33 Закона N 44-ФЗ и п. 28 ч. 1 ст. 93 Закона N 44-ФЗ.

Нашли клеща: ехать в больницу нужно прямо с ним!

Письмо Минздрава России от 20 июля 2026 г. № 30-4/3055844-4577

Минздрав России указал, что при обнаружении присосавшегося клеща пациенты - как и медики - должны руководствоваться действующими санитарными правилами, а конкретно разделом XX "Профилактика клещевого вирусного энцефалита" СанПиН 3.3686-21.

СанПиН предполагает, что если пациент обратился за медицинской помощью по поводу присасывания клеща, то именно медработник обязан:

- во-первых, удалить клеща;

- во-вторых, рассказать пациенту, что нужно проверить присосавшегося паразита на наличие маркеров вируса энцефалита и других возбудителей трансмиссивных инфекций, и объяснить правила доставки клеща в лабораторию;

- в-третьих, принять решение о необходимости проведения экстренной профилактики и предупредить, что если в течение ближайших трех недель подскочит температура, сопровождающаяся вялостью или, наоборот, возбуждением, а также заболит голова, разовьется тошнота или рвота, нужно срочно бежать к врачу.

Если клещ укусил кого-то на территории детского лагеря, медработник лагеря должен и удалить клеща, и отправить его в лабораторию.

​​​​​​​

Подробное разъяснение санитарных правил уполномочен давать Роспотребнадзор. Напомним, что это же ведомство определяет перечни территорий, эндемичных по клещевому энцефалиту, то есть те местности, где высок риск наткнуться именно на зараженного клеща. Отметим, что подхватить клещевой энцефалит можно и без встречи с клещом: например, если попить некипячёное козье или коровье молоко. Поэтому пациентов с симптомами энцефалита нужно срочно госпитализировать в неврологическое или инфекционное отделение на основании клинико-эпидемиологических данных, независимо от тяжести заболевания на момент первичного осмотра.

Синдром Сезари: стандарты медицинской помощи детям

Приказ Минздрава России от 24 июня 2026 г. № 643н (зарег. в Минюсте 27.07.2026)

С 8 августа применяются стандарты медпомощи детям при синдроме Сезари (МКБ С84.1): один стандарт по диагностике и лечению, второй по диспансерному наблюдению.

Средняя продолжительность лечения - 365 дней.

​​​​​​​

Диагностирует заболевание дерматовенеролог, гематолог или онколог. В число диагностических лабораторных методов исследований входит биопсийное (операционное) исследование материала кожи, костного мозга, лимфоузла; инструментальных - КТ ОГП, таза (малого таза), брюшной полости и забрюшинного пространства, ПЭТ-КТ и др.

Утвержден стандарт медпомощи детям при врожденном надклапанном стенозе аорты

Приказ Минздрава России от 22 июня 2026 г. № 638н (зарег. в Минюсте 27.07.2026)

Минздрав выпустил "детский" стандарт медпомощи при врожденном надклапанном стенозе аорты (МКБ Q25.3).

​​​​​​​

Средняя продолжительность лечения - 365 дней.

Основные инструментальные методы исследования при диагностике - ЭКГ, ультразвуковая допплерография артерий верхних конечностей, дуплексное сканирование брюшной аорты и ее висцеральных ветвей, дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий с цветным допплеровским картированием кровотока, прицельная рентгенография органов грудной клетки.

За критическое нарушение Правил GMP ЕАЭС действие лицензии и сертификата соответствия будут приостанавливать на 120 дней

Федеральный закон от 4 августа 2026 г. № 324-ФЗ

Приняты поправки об особенностях приостановления лицензии на производство лекарств в случае выявления ряда нарушений.

Такого рода последствия будут иметь место, если в ходе оценки соблюдения лицензионных требований (ст. 19 Закона о лицензировании) выявлены грубые нарушения лицензионных требований, которые одновременно:

- являются критическими несоответствиями требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС

- и повлекли человеческие жертвы, вред здоровью граждан, ущерб интересам страны либо же приводят к существенному риску производства препарата, опасного для здоровья и иных интересов страны (то есть повлекли последствия, установленные ч. 10 ст. 19.2 Закона о лицензировании).

В указанном случае будет приостановлено действие лицензии на производство лекарств либо (а также) сертификата соответствия производства лекарств требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, в отношении всех или отдельных предусмотренных лицензией работ. Срок приостановления - до 120 дней, его могут продлить по заявлению лицензиата еще на 60 дней.

Если в ходе оценки соблюдения лицензионных требований (ст. 19 Закона о лицензировании) выявлены грубые нарушения лицензионных требований, которые содержат в себе существенные (но не критические) несоответствия, определенные правилами проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям GMP ЕАЭС, то будут применяться положения, предусмотренные ст. 20 Закона о лицензировании.

Возобновление действия лицензии будет производиться в порядке ст. 20 Закона о лицензировании. Если лицензиат так и не устранил нарушения, действие лицензии и сертификата соответствия производства лекарственных средств прекращается.

В целях обеспечения эффективного госнадзора за фармпроизводителями изменена ч. 12 ст. 66 Закона о госконтроле: внеплановое КНМ в отношении фарпроизводителя можно будет провести в течение 72 часов после получения органом надзора сведений, достаточных для внеплановой проверки, уведомлять о такой внеплановой проверке не нужно.

Кроме того:

- скорректировано описание документов, предоставляемых фармпроизводителем для получения разрешения на КИ,

- при изготовлении ветпрепаратов в аптеках можно использовать произведенные для реализации фармсубстанции, включенных в ГРЛС,

- по результатам КНМ в сфере обращения лекарств надзорный орган вправе принимать также решения об изъятии из обращения и уничтожении серии, партии соответствующего ЛС в случае выявления по результатам проведенных испытаний несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям.

​​​​​​​

Закон вступает в силу 15 августа 2026 года.

Специальная соцвыплата медикам: СФР скорректировал правила проверки документов

Приказ СФР от 2 июля 2026 г. № 783 (зарег. в Минюсте 03.08.2026)

​​​​​​​

Внесены изменения в Порядок осуществления СФР контроля за правильностью сведений, которые представляют медорганизации для назначения их работникам специальных социальных выплат. Теперь в ходе проверки должностное лицо в любом случае будет запрашивать у медицинской организации документы, подтверждающие назначение выплаты (ранее формулировка нормы "может запрашивать" допускала варианты). Установлено, что акт и другие материалы проверки, а также возражения, представленные медицинской организацией, рассматривает руководитель (заместитель руководителя) территориального органа Фонда, проводившего проверку.

Контактный дерматит: утвержден стандарт медпомощи детям

Приказ Минздрава России от 24 июня 2026 г. № 644н (зарег. в Минюсте 27.07.2026)

Минздрав утвердил стандарт медицинской помощи детям при контактном дерматите (диагностика и лечение). Коды по МКБ L23, L24, L25.

Прежний стандарт 2022 года утратит силу.

Диагностирует аллерголог-иммунолог, дерматовенеролог или педиатр.

В число лекарственных препаратов входят кортикостероиды групп II - IV, глюкокортикоиды и др.

Средняя продолжительность лечения - 15 дней.

​​​​​​​

Стандарт применяется с 8 августа.

Утвержден стандарт медпомощи детям при болезни Гоше

Приказ Минздрава России от 26 июня 2026 г. № 648н (зарег. в Минюсте 30.07.2026)

С 10 августа применяется новый стандарт медицинской помощи детям при болезни Гоше (МКБ Е75.2).

В число инструментальных методов исследования контроля за лечением включены УЗИ органов брюшной полости, рентгенография пораженной части костного скелета, рентгеноденситометрия. В перечень лекпрепаратов входят ферментные препараты, ибупрофен, нимесулид.

​​​​​​​

Средняя продолжительность лечения законченного случая - 365 дней.

Установлен уведомительный порядок включения частных медицинских организаций в реестр медорганизаций, осуществляющих деятельность в сфере ОМС на 2027 год

Федеральный закон от 4 августа 2026 г. № 329-ФЗ

Определены особенности включения частных медорганизаций в реестр организаций системы ОМС (для работы в системе в 2027 году): для включения в реестр такая медорганизация должна до 01.09.2026 направить уведомление (о включении ее в реестр) в ТФОМС того региона, где она намерена осуществлять деятельность в сфере ОМС. Уведомление подается по форме и в порядке, которые установлены Правилами ОМС для муниципальных и госучреждений здравоохранения.

​​​​​​​

Кроме того:

- регионам разрешено устанавливать меры поощрения молодых специалистов, которые работают под руководством наставника,

- Минздрав России получает право утверждать порядок медобследования реципиента и подготовки к трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов, а также требований к организации системы безопасности при осуществлении субъектами обращения донорской крови и (или) ее компонентов деятельности по заготовке, хранению, транспортировке и клиническому использованию донорской крови и (или) ее компонентов (с 01.09.2026).

В ГИС ОМС будут отметки "ветеран СВО" или "член семьи ветерана", но только для работников ФОМС

Федеральный закон от 4 августа 2026 г. № 329-ФЗ

Приняты поправки в Закон об ОМС в целях улучшения механизма сопровождения ветеранов боевых действий и членов их семей на всех этапах оказания им медицинской помощи.

В ГИС ОМС, помимо прочего, с 01.06.2027 будет вноситься и обрабатываться информация:

- о том, что застрахованное лицо - участник СВО (или член семьи участника СВО),

- о том, что застрахованный признан инвалидом (с указанием присвоенной по МСЭ группы инвалидности).

​​​​​​​

Эти сведения ГИС ОМС будет получать из баз данных СФР, причем доступ к сведениям об участниках СВО и членах их семей будет строго ограничен, работники медорганизаций, СМО и ТФОМС этой отметки не увидят.

Отмена РУ на импортное медизделие из-за отсутствия данных об уполномоченном представителе: действие нормы вновь отложено на год

Постановление Правительства России от 3 августа 2026 г. № 974

Правительство продлило до 1 сентября 2027 г. для иностранных производителей зарегистрированных в РФ медизделий возможность актуализации сведений об их уполномоченном представителе в составе регистрационного досье.

Напомним, что согласно Правилам регистрации медизделий в целях прохождения данной процедуры иностранный производитель медизделия должен:

- во-первых, назначить российскую организацию или ИП в качестве уполномоченного представителя производителя, который в период обращения медизделия в России представляет интересы производителя по вопросам обращения медизделия, в том числе по вопросам процедур оценки соответствия и госрегистрации;

- во-вторых, поддерживать в актуальном состоянии информацию о таком представителе в регистрационном досье на свое медизделие.

При этом изначально предполагалось, что если сведения об этом представителе на 01.09.2025 не указаны в досье или являются неактуальными, то регистрационное удостоверение подлежит отмене. Затем этот срок был перенесен на 01.09.2026. Сейчас срок вступления нормы сдвинут еще на 1 год.

​​​​​​​

Отсрочка установлена в целях исключения риска возникновения дефектуры медизделий.

Преждевременное половое развитие у детей: новый стандарт медпомощи

Приказ Минздрава России от 17 июня 2026 г. № 624н (зарег. в Минюсте 22.07.2026)

Минздрав утвердил новый "детский" стандарт медпомощи при преждевременном половом развитии взамен аналогичного от 2022 года, коды по МКБ-Х: Е22.8 Другие состояния гиперфункции гипофиза, Е28.1 Избыток андрогенов, Е29.0 Гиперфункция яичек, Е30.1 Преждевременное половое созревание, Е30.8 Другие нарушения полового созревания, Е31.1 Полигландулярная гиперфункция.

Диагностирует состояние педиатр или детский эндокринолог. Перечень лабораторных диагностических исследований не изменился, из перечня инструментальных исследований исключена КТ надпочечников.

Перечень исследований для целей контроля за лечением не изменился. Расширен перечень лекарственных препаратов (добавлены тамоксифен, фулвестрант, бикалутамид, анастрозол, летрозол).

​​​​​​​

Новый стандарт применяется с 2 августа.

Утвержден стандарт медицинской помощи детям при буллезном пемфигоиде

Приказ Минздрава России от 24 июня 2026 г. № 645н (зарег. в Минюсте 28.07.2026)

Минздрав разработал "детский" стандарт медпомощи при буллезном пемфигоиде (МКБ L12.0).

Средняя продолжительность лечения - 196 дней.

Лекарственный препарат - преднизолон (суточные дозы 4 мг или 20 мг).

​​​​​​​

Стандарт применяется с 8 августа.

Истекает годичный срок переоформления лицензий для СМО

Федеральный закон от 28 декабря 2024 г. N 552-ФЗ

В сентябре прошлого года вступили в силу многочисленные поправки к Закону об ОМС (мы подробно рассказывали о них).

​​​​​​​

В числе прочих поправками было установлено, что:

- СМО, работающие на основании ранее выданных лицензий на осуществление ОМС с указанием конкретных субъектов РФ, получили право работать на всей территории Российской Федерации;

- при этом в срок до 01.09.2026 они обязаны представить в Центральный банк Российской Федерации заявление о переоформлении лицензии на осуществление обязательного медицинского страхования.

Медицинская помощь детям при туберкулезе: стандарт диагностики, лечения и диспансерного наблюдения

Приказ Минздрава России от 23 июня 2026 г. № 642н (зарег. в Минюсте 27.07.2026)

Взамен двух стандартов 2020 года утвержден новый стандарт медицинской помощи детям при туберкулезе (диагностика, лечение и диспансерное наблюдение), МКБ А15-А19.

Средняя продолжительность лечения - 365 дней (в прежнем стандарте - 270 дн.).

В число основных диагностических лабораторных исследований входят внутрикожная проба с туберкулезным аллергеном, ОАК, ОАМ, анализ крови биохимический.

В перечне лекпрепаратов указаны стрептомицин, рифампицин, изониазид и многие другие.

Лечебное питание - высокобелковая диета (т) или основной вариант стандартной диеты.

​​​​​​​

Новый стандарт применяется с 8 августа.

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура: утвержден стандарт медпомощи детям

Приказ Минздрава России от 17 июня 2026 г. № 626н (зарег. в Минюсте 22.07.2026)

2 августа вступил в силу стандарт медпомощи детям иммунной тромбоцитопении (D69.3).

Для диагностики этого орфанного заболевания предусмотрен осмотр у 10 специалистов, перечислены более 30 лабораторных и 11 инструментальных методов.

​​​​​​​

Лечение предусматривает возможность спленэктомии, в том числе с использованием видеоэндохирургических технологий, и гемотрансфузии.

Утверждены перечни лекарственных препаратов и компонентов крови.

Утвержден стандарт медпомощи детям при наследственной тирозинемии 1 типа

Приказ Минздрава России от 26 июня 2026 г. № 649н (зарег. в Минюсте 30.07.2026)

Минздрав России утвердил стандарт медпомощи стандарта медицинской помощи детям при наследственной тирозинемии 1 типа (код по МКБ Е70.2).

Средняя продолжительность лечения законченного случая - 365 дней. Для диагностики могут определить активность альфа-1-антитрипсина в крови, содержание органических кислот в моче, а также концентрацию аминокислот и ацилкарнитинов в крови методом тандемной масс-спектрометрии.

В перечень лекпрепаратов включены нитизинон (в разных дозах) и раствор натрия хлорида. Лечебное питание - низкобелковая диета + спецпродукт, лишенный фенилаланина и тирозина.

​​​​​​​

Стандарт применяется с 10 августа.

Хроническая сердечная недостаточность: стандарт медпомощи взрослым

Приказ Минздрава России от 11.06.2026 № 612н (зарег. в Минюсте 20.07.2026)

С 31 июля применяется стандарт медицинской помощи взрослым при хронической сердечной недостаточности (диагностика, лечение и диспансерное наблюдение), код по МКД I50. Он принят взамен стандарта 2022 года.

В перечень медицинских изделий, имплантируемых в организм человека, включено 6 изделий (в прежнем стандарте - 4).

​​​​​​​

Средняя продолжительность лечения - 365 дней.

Минфин разъяснил порядок применения Постановления № 1875 при закупке лекарственных средств

Письмо Минфина России от 24 июля 2026 г. №24-06-09/64079

Распоряжение Правительства РФ от 06.07.2010 № 1141-р признано утратившим силу в связи с изданием распоряжения от 23.04.2026 № 942-р (далее - Распоряжение № 942-р), которым был утвержден новый перечень стратегически значимых лекарственных средств. В связи с этим в целях применения положений подпунктов "у" и "ф" п. 4 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (далее - Постановление № 1875), до внесения изменений в упомянутое постановление заказчикам следует руководствоваться перечнем стратегически значимых лекарственных средств, утвержденным Распоряжением № 942-р. Минфином России внесен в Правительство РФ проект соответствующего постановления.

​​​​​​​

Напомним, что подпунктами "у" и "ф" п. 4 Постановления № 1875 определены особенности применения преимущества в отношении лекарственных средств, производимых на территории ЕАЭС.

Анемия при ХБП у детей: появился стандарт медпомощи

Приказ Минздрава России от 22 июня 2026 г. № 637н (зарег. в Минюсте 20.07.2026)

С 31 июля применяется "детский" стандарт медпомощи при анемии при хронической болезни почек (код при МКБ-Х - D63.8 Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках).

Диагностику проводят врачи педиатр, гематолог и нефролог. Предусмотрены 10 лабораторных исследований, в том числе исследование насыщения трансферрина железом, уровней ферритина в крови, фолиевой кислоты и уровня С-реактивного белка в сыворотке крови в сыворотке крови, миелограмма, патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала костного мозга. Среди инструментальный исследований возможны ЭФГДС, колоноскопия, эндоскопия видеокапсульная (тонкокишечная и толстокишечная), ректороманоскопия, получение цитологического и гистологического препаратов костного мозга.

​​​​​​​

Ребенку проводят гемотрансфузию (используют отмытые эритроциты), в перечне лекарственных препаратов указаны дарбэпоэтин альфа, метоксиполиэтиленгликоль - эпоэтин бета, эпоэтин альфа, препараты железа.

Профилактика гриппа, ОРВИ, COVID в эпидсезоне 2026-27: утвержден порядок

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 6 июля 2026 г. № 22

Главный государственный санитарный врач РФ утвердил постановление о профилактических мероприятиях против гриппа, ОРВИ и ковида на ближайший эпидсезон.

Регионам рекомендовано охватить прививками от гриппа до 60% от численности населения субъекта РФ, в том числе не менее 75% - лиц, относящихся к группам риска, определенных национальным календарем профилактических прививок.

Региональным ОУЗ рекомендовано:

- начать сезонную "прививочную" агитацию с 17 августа,

- провести прививочную кампанию против гриппа с охватом до 60% от численности населения субъекта РФ, в том числе не менее 75% от численности лиц из групп риска, предусмотренных Национальным календарем, в том числе включая иммунизацию лиц, подлежащих призыву на военную службу. Иммунизацию против гриппа групп риска, в первую очередь детей и взрослых старше 60 лет, рекомендуется проводить четырехвалентными инактивированными вакцинами;

- провести иммунизацию против гриппа лиц, работающих в организациях птицеводства, животноводства и свиноводства, сотрудников зоопарков, имеющих контакт с птицей, свиньями, лиц, осуществляющих разведение домашней птицы, крупного рогатого скота и свиней для реализации населению;

- с 30 сентября еженедельно собирать и передавать в Роспотребнадзор даненые обо всех заболевших с первичным клиническим диагнозом "грипп", привитых против гриппа, в том числе с анализом по группам риска, которые предусмотрены Национальным календарем,

- организовать обучение медработников медорганизаций и лабораторий, осуществляющих диагностику гриппа, ОРВИ и COVID-19, по противоэпидемическому режиму в медорганизациях и дифференциальной диагностики данных инфекций,

- с 10.08.2026 и в течение эпидсезона обеспечить систематическую подготовку медработников по вопросам оказания медпомощи населению при гриппе, ОРВИ, COVID-19, внебольничных пневмониях, а также по вопросам вакцинопрофилактики гриппа;

- обеспечить контроль температуры тела работников медорганизаций и организаций соцобслуживания, предоставляющих социальные услуги в стационарной форме, перед допуском их на рабочие места и в течение рабочего дня (по показаниям), с применением оборудования для измерения температуры тела, в том числе бесконтактным (электронные, инфракрасные термометры, тепловизоры) способом, с обязательным отстранением от нахождения на рабочем месте лиц с повышенной температурой тела и с признаками инфекционного заболевания, а также соблюдение оптимального температурного режима в помещениях организаций;

- больных гриппом, ОРВИ и COVID-19, внебольничной пневмонией госпитализировать по клиническим и (или) эпидемическим показаниям в инфекционное отделение медицинской организации, перевозку санитарным транспортом в стационар больных и лиц с подозрением на COVID-19, грипп, ОРВИ при условии использования перевозимыми лицами, а также сопровождающим персоналом, включая водителей, средств индивидуальной защиты органов дыхания (при отсутствии противопоказаний);

- организовать раздельный прием амбулаторных больных с клиническими проявлениями гриппа, ОРВИ, COVID-19 от остальных пациентов с соматическими заболеваниями, определение маршрутизации и объемов оказания медицинской помощи больным такими инфекциями;

- обеспечить доставку в диагностическую лабораторию биоматериала от больных гриппом, ОРВИ, COVID-19, внебольничными пневмониями для исследования на эти инфекции в срок не более 24 часов с момента его отбора, проведение исследований в срок, не превышающий 24 часов с момента поступления биоматериала в лабораторию и направление результатов исследований в медорганизации не позднее суток после их получения.

Учебный процесс в школах и садиках будут приостанавливать в случае отсутствия 20% детей и более - по причине суммарной заболеваемости гриппом, ОРВИ и COVID-19

​​​​​​​

Работодателям рекомендовано контролировать температуру тела работников перед допуском их на рабочие места и в течение рабочего дня, с применением оборудования для измерения температуры тела бесконтактным (электронные, инфракрасные термометры, тепловизоры) или контактным способом, с недопущением или обязательным отстранением от нахождения на рабочем месте лиц с повышенной температурой тела и с признаками инфекционного заболевания.

В Крыму, Нижегородской области и Красноярском крае создадут новые центры протезно-ортопедической помощи

Распоряжение Правительства России от 24 июля 2026 года № 1953-р

Правительства распорядилось выделить из своего резервного фонда 360 млн рублей на создание центров оказания протезно-ортопедической помощи и реабилитации в Нижнем Новгороде, Красноярске и Ялте - на базе учреждений, подведомственных ФМБА. Средства направляются в виде субсидии акционерному обществу "ЦИТО".

Созданные центры должны оказывать услуги по комплексной реабилитации и абилитации гражданам с инвалидностью, в том числе ветеранам СВО.

Целевое и эффективное расходование средств будет контролировать Минтруд.

Вторичная глаукома у взрослых: появился стандарт медпомощи

Приказ Минздрава России от 3 июня 2026 г. № 591н (зарег. в Минюсте 08.07.2026)

Минздрав утвердил стандарт медицинской помощи взрослым при глаукомах вторичных (коды по МКБ-Х: Н40.3 Глаукома вторичная посттравматическая, Н40.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза, Н40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз, Н40.8 Другая глаукома, Н40.9 Глаукома неуточненная, Н42.8 Глаукома при других болезнях, классифицированных в других рубриках).

Диагностику проводит врач-офтальмолог. В числе лабораторных исследований предусмотрены определение содержания ревматоидного фактора в крови и антинуклеарных антител к Sm-антигену, определения антигена HLA-B27 методом проточной цитофлуориметрии, определение антигенов и антител к ВИЧ, бледной трепонеме, гепатитам В и С. Перечень инструментальных исследований включает периметрию статическую и компьютерную, гониоскопию, ультразвуковую кератопахиметрию, оптическое исследование переднего отдела глаза и головки зрительного нерва и слоя нервных волокон с помощью компьютерного анализатора, УЗИ глазного яблока, ультразвуковое сканирование переднего отдела глаза.

Для лечения проводят трабекулоэктомию (синустрабекулоэктомию), витреоэктомию заднюю субтотальную закрытую, экстракцию хрусталика, имплантацию антиглаукоматозного дренажа, лазерные иридэктомию, транссклеральную циклокоагуляцию, трабекулопластику.

Среди препаратов предусмотрены противоглаукомные препараты, а также аналоги простагландинов, бета-адреноблокаторы, ингибиторы карбоангидразы .

Стандарт применяется с 19 июля.

Травма гортани: утвержден стандарт медпомощи

Приказ Минздрава России от 15 июня 2026 г. № 613н (зарег. в Минюсте 20.07.2026)

Минздрав России утвердил стандарт медпомощи взрослым при травме гортани (коды по МКБ-Х: R04.1 Кровотечение из горла, S10.0 Ушиб горла, S10.1 Другие и неуточненные поверхностные травмы горла, S11.0 Открытая рана, затрагивающая гортань и трахею).

Диагностический осмотр проводит врач СМП или врач-специалист при оказании СМП (возможен осмотр фельдшером СМП). Для диагностики могут провести Микробиологическое (культуральное) исследование гнойного отделяемого на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы, определение чувствительности микроорганизмов к антимикробным химиотерапевтическим препаратам, АОК и коагулограмму, а также эзофагоскопию, видеоларингоскопию, спиральную КТ шеи, КТ шеи с внутривенным болюсным контрастированием, КТ пищевода пищевода с пероральным контрастированием.

​​​​​​​

В ходе лечения возможны хирургические манипуляции (14 видов), а также установка назогастрального зонда и оксигенотерапия.

Перечислены лекарственные препараты и два вида лечебного питания - основной вариант стандартной диеты и энтеральное питание.