При оценке работы медицинских НИИ перестанут брать данные из Scopus и Web of Science

Приказ Минздрава России от 27 августа 2026 г. № 762н (зарег. в Минюсте 23.09.2026)

Минздрав скорректировал свою Методику, которую ведомство использует для оценки результатов подведомственных НИИ, выполняющих НИОКР, НИР и технологические работы гражданского назначения.

Так, в ходе такого этапа этой оценки, как сравнение динамики результативности российских и зарубежных научных организаций, не будут учитываться сведения, которые можно получить из международных информационно-аналитических систем научного цитирования.

​​​​​​​

Сведения из баз данных зарубежных патентных ведомств и иных открытых источников информации по-прежнему будут учитываться.

Может ли пациент запросить у Минздрава как субъекта персданных информацию об обработке своих данных в Регистре пациентов?

Письмо Минздрава России от 18 сентября 2026 г. №18-3/3064419-2016

Постановлением Правительства РФ от 31.05.2025 № 822 утверждены Правила ведения федерального регистра лиц с отдельными заболеваниями: в данном Регистре содержатся данные о пациентах по ряду нозологий, в том числе данные об онкопациентах, пациентах с сахарным диабетом, пациентов с ССЗ, психическими расстройствами и т.д.

Ведет этот Регистр его оператор, которым является Минздрав России.

Вместе с тем, согласно разъяснению этого ведомства, пункт 20 Правил ведения Регистра строго ограничивает как перечень пользователей информации Регистра, так и объем доступных сведений.

В частности, сам Минздрав России имеет доступ лишь к агрегированным и деперсонифицированным данным и не обладает доступом к персональным данным конкретных пациентов.

​​​​​​​

Поэтому Минздрав России не уполномочен раскрывать субъектам персональных данных (конкретным пациентам, чьи данные находятся в Регистре) ту информацию, которая касается обработки его персональных данных, в том числе подтверждение факта такой обработки, обрабатываемые персональные данные, источник их получения и т. п.

Новый стандарт медпомощи при тревожно-фобических расстройствах: лечение и диспансерное наблюдение

Приказ Минздрава России от 24 августа 2026 г. № 746н (зарег. в Минюсте 18.09.2026)

Минздрав утвердил новый, - вместо аналогичного от 2022 года, - стандарт медпомощи при тревожно-фобических расстройствах (F40 Фобические тревожные расстройства). Диагностировать расстройство могут не только психиатр, психотерапевт или медицинский психолог, как ранее, но и невролог.

К диагностическим лабораторным исследованиям добавлены исследования крови на наличие антигена (HBsAg) вируса гепатита В (Hepatitis В virus), антител к вирусу гепатита С (Hepatitis С virus), антител классов М, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 и ВИЧ-2 (Human immunodeficiency virus HIV 1 и HIV 2) и антител к бледной трепонеме (Treponema pallidum). При этом усредненный показатель частоты предоставления для ВСЕХ диагностических исследований снижен с "1" (в аналогичном стандарте от 2022 г.) до "0,93". Инструментальные диагностические методы остались прежними (немного изменена частота предоставления).

Лечение проводят врач-психиатр и врач-психотерапевт, предусмотрены также приемы (тестирование, консультация) медицинского психолога. В ходе лечения проводят лабораторные и инструментальные исследования (ранее действующий стандарт этого не предусматривал). Диспансерное наблюдение проводит психиатр.

Добавлен немедикаментозный способ лечения и профилактики: воздействие излучением видимого диапазона (10 сеансов, частота предоставления - 0,04).

​​​​​​​

Перечень лекарственных препаратов дополнен препаратами Сертралин, Венлафаксин, Этифоксин, Алимемазин.

Галактоземия у детей: новый стандарт медпомощи

Приказ Минздрава России от 21 августа 2026 г. № 741н (зарег. в Минюсте 21.09.2026)

Утвержден новый "детский" стандарт медпомощи при галактоземии (Е74.2 Нарушения обмена галактозы) взамен аналогичного от 2022 года.

Из диагностических исследований исключено УЗИ почек и надпочечников, из лечебных исследований - исследование мочи методом Зимницкого.

Предусмотрен новый метод лечения (немедикаментозный) - разработка индивидуальной программы логопедической реабилитации.

​​​​​​​

В перечень видов специализированного питания добавлена Сухая специализированная смесь без лактозы.

Диспансерные приемы будет проводить врач-генетик (в ранее действующим стандарте они были возложены на педиатров).

Утверждены новые типовые дополнительные программы профпереподготовки и повышения квалификации

Минздрав утвердил очередной пакет новых типовых дополнительных программ профессиональной переподготовки по специальностям:

- физическая и реабилитационная медицина;

- фармацевтическая технология;

- радиационная гигиена;

- медицинская логопедия.

Кроме того, Минздрав разработал программу повышения квалификации для специалиство с высшим медицинским образованием по специальности "Радиология".

Утвержден новый стандарт медпомощи при шизофрении

Приказ Минздрава России от 24 августа 2026 г. № 744н (зарег. в Минюсте 21.09.2026)

Минздрав России утвердил новый стандарт медпомощи при шизофрении (код F20 Шизофрения). Одновременно со вступлением в силу нового стандарта утратят силу два аналогичных от 2022 года:

- стандарт специализированной медпомощи взрослым при фебрильной кататонии (F20.2 Кататоническая шизофрения),

- стандарт медпомощи взрослым при шизофрении F20.0 Параноидная шизофрения, F20.1 Гебефреническая шизофрения, F20.3 Недифференцированная шизофрения, F20.4 Постшизофреническая депрессия, F20.5 Остаточная шизофрения, F20.6 Простой тип шизофрении, F20.8 Другой тип шизофрении, F20.9 Шизофрения неуточненная.

Согласно новому стандарту, диагностический осмотр проводит врач-психиатр. В диагностических целях исследуют липидный профиль крови, уровни ТТГ, пролактина и С-реактивного белка в сыворотке крови, проверяют наличие антител к гепатиту В и С, ВИЧ. трепонеме. Проводят Эхо-ЭГ и ЭКГ (в том числе с нагрузкой), МРТ головного мозга, холтеровское мониторирование и патопсихологическое-экспериментальное-психологическое (психодиагностическое) исследование.

​​​​​​​

Предусмотрен широкий перечень исследований для лечения и контроля его результатов, в том числе определение содержания антител к NMDA-рецепторам в крови, серологическое исследование ликвора и кислотно-основного состояния и газов крови. Из немедикаментозных методов предусмотрены, помимо психотерапии, ТКС, клинико-психологический тренинг, электросудорожная терапия, плазмаферез и гемосорбция.

Расширен и перечень лекарственных препаратов.

Минздрав и ФОМС подготовили разъяснения об источниках финансирования выплат за наставничество

Письмо Минздрава России и ФФОМС от 13 августа 2026 г. № 31-1/И/2-15185/00-10-30-1-06/18228

В совместном письме уточнены критерии использования средств ОМС для оплаты стимулирующей выплаты наставнику за результаты наставничества:

- затраты на выплаты относятся к затратам, непосредственно связанным с оказанием медицинской помощи и потребляемым в процессе ее предоставления;

- если медицинская организация оказывает медицинскую помощь за счет разных источников финансирования, то такие затраты следует распределять пропорционально источникам дохода, в том числе за счет средств ОМС;

- у медицинской организации должна быть действующая лицензия на соответствующий вид медицинской деятельности, в рамках которого реализуется наставничество;

- медицинской организации должны быть выделены объемы медицинской помощи по данному виду деятельности в рамках программы ОМС.

​​​​​​​

Следует отметить, что кроме установленных медицинской организацией стимулирующих выплат за наставничество, в регионе могут быть определены и иные выплаты. Например, в Алтайском крае установлена доплата в 1000 рублей за наставничество в отношении каждого молодого специалиста. Источником этой выплаты определены средства регионального бюджета.

Госнадзор за безопасностью донорской крови: новые чек-листы от ФМБА

Приказ ФМБА России от 31 июля 2026 г. № 142 (зарег. в Минюсте 21.09.2026)

ФМБА обновило перечни чек-листов, применяемых при проведении плановых проверок в рамках федерального государственного контроля (надзора) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов (взамен аналогичных от 2022 года). Предметы этих проверок - соблюдение правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов.

Инспекторы ФМБА будут использовать три чек-листа:

- чек-лист для организаций, занятых заготовкой, хранением и транспортировкой донорской крови и компонентов,

- чек-лист для организаций, занятых заготовкой, хранением, транспортировкой и клиническим использованием донорской крови и компонентов,

- чек-лист для организаций, занятых хранением, транспортировкой и клиническим использованием донорской крови и компонентов.

​​​​​​​

Инспекторы могут не ограничиваться вопросами из чек-листов, а проверять соблюдение любых обязательных требований, притом независимо от того, какие ответы получены по чек-листам.

Объекты, пострадавшие от атак БПЛА и других средств огневого воздействия, на год освободят от ряда проверок

Постановление Правительства РФ от 25 сентября 2026 г. № 1238

Кабмин ввел мораторий на проверки производственных объектов, которые с начала этого года пострадали от атак с применением средств огневого воздействия. Мораторий будет длиться до 01.10.2027 и касается исключительно проверок, которые проводятся по правилам закона № 248-ФЗ о госконтроле. То есть мораторий распространяется на пожарные, санитарные, проверки в сфере качества и безопасности медицинской помощи, проверки безопасности донорской крови и компонентов, лицензионные проверки в сфере здравоохранения, проверки в сфере обращения с персональными данными, в сфере оборота лекарств, проверки соблюдения трудового законодательства и другие "популярные" проверки.

Указанные объекты - в рамках упомянутых сфер, - освобождены от всех видов плановых проверок и некоторых внеплановых, например, тех, которые начинаются после срабатывания индикатора риска или уклонения от обязательного профилактического визита, жалоб о нарушении лицензионных требований.

Внеплановые проверки в отношении пострадавших объектов разрешены исключительно по следующим основаниям:

- надзорный орган располагает достоверной информацией о том, что причинен тяжкий или средний вред здоровью граждан, или есть непосредственная угроза такого вреда,

- надзорный орган располагает достоверной информацией о том, что причинен вред обороне страны, или есть непосредственная угроза такого вреда,

- есть угроза или уже началась ЧС, эпидемия, эпизоотия,

- о проверке просит прокурор либо есть поручение Президента РФ или Правительства РФ,

- наступило событие, указанное в программе проверок,

- пострадавший объект работает без уведомления о начале предпринимательской деятельности, либо не передает информацию в ГИС МТ,

- истек срок исполнения предписания, либо контролируемое лицо отчиталось о его исполнении (для получения или возобновления ранее приостановленного действия лицензии, аккредитации или иного документа, имеющего разрешительный характер).

Однако любые внеплановые проверки разрешены в рамках следующих видов федерального государственного надзора:

- в области промышленной безопасности (в отношении ОПО II класса опасности),

- в области безопасности гидротехнических сооружений (в отношении гидротехнических сооружений II класса),

- в области транспортной безопасности,

- в сфере образования и

- энергетического надзора.

Кроме того, внеплановую проверку могут провести по просьбе самого владельца объекта, например, в рамках разрешительных режимов в формах лицензирования, аккредитации, сертификации, включения в реестр, аттестации, прохождения экспертизы и т.п.

Также разрешены обязательные профилактические визиты, но только по следующим основаниям:

- при наступлении события, указанного в программе проверок,

- по поручению Президента РФ, Правительства РФ или губернатора региона,

- те, которые проводятся вместо плановых проверок в отношении муниципальных и государственных медорганизаций чрезвычайно высокого и высокого риска, а также образовательных организаций чрезвычайно высокого и высокого риска независимо от формы собственности.

Информацию о том, что объект пострадал от атаки, можно представить самим (но надзорные органы могут получать ее в рамках межведомственного информационного взаимодействия). Подтвердить такую информацию могут правоохранительные органы, иные государственные органы или органы МСУ.

​​​​​​​

Те проверки, которые не завершились на момент вступления в силу данного моратория (28.09.2026), необходимо срочно завершить.

Военным медикам и фармацевтам, участвующим в СВО, автоматически продлены сроки действия аккредитации специалиста и аттестации для получения квалифкатегории

Постановление Правительства России от 23.09.2026 № 1218

Кабмин дополнил свое постановление об особенностях разрешительной деятельности в связи с проведением СВО новым правилом о "заморозке" срока действия аккредитации на право осуществления медицинской/фармдеятельности и аттестации медработников и фармспециалистов, которые задействованы в СВО: при истечении этого срока он продлевается на определенный период.

Внимание! Эти правила имеют обратную силу: они применяются к правоотношениям, которые возникли с начала 2026 года (то есть ко всем военным медикам и фармработникам, срок аккредитации/ аттестации которых истек или истекает после 01.01.2026).

Санитарные проверки медицинских объектов и организаций социального обслуживания: новые чек-листы

Приказ Роспотребнадзора от 20 июля 2026 г. № 578 (зарег. в Минюсте 22.09.2026)

Роспотребнадзор обновил чек-листы, которые инспекторы ведомства используют при плановых санитарных выездных проверках и рейдовых осмотрах.

В частности, отдельные чек-листы утверждены для:

- субъектов, которые оказывают медицинские услуги,

- аптечных организаций,

- организаций социального обслуживания,

- для лиц, предоставляющих социальные услуги для детей в детских домах, учреждениях социального обслуживания,

- для организаций отдыха и оздоровления детей,

- для организаций общественного питания детей,

- субъектов, которые осуществляют санобработку лиц БОМЖ и их вещей,

- субъектов, которые осуществляют рекреационную деятельность на водных объектах.

Кроме того, утверждены отдельные чек-листы по соблюдению санитарных правил при размещении, устройстве, содержании и эксплуатации зданий и помещений общественных туалетов, по безопасным условиям труда.

При этом у санитарного инспектора будет право не ограничиваться вопросами из чек-листов, а проверять соблюдение любых санитарных требований пог предмету проверки или рейда.

Аналогичные чек-листы от 2022 года больше не применяются.

Язва желудка и двенадцатиперстной кишки: Минздрав утвердил "детский" стандарт медпомощи

Приказ Минздрава России от 21 августа 2026 г. № 742н (зарег. в Минюсте 21.09.2026)

Утвержден стандарт медпомощи детям при язвенной болезни желудка и (или) двенадцатиперстной кишки (К25 Язва желудка, К26 Язва двенадцатиперстной кишки).

Диагностические осмотры проводят врачи педиатр и гастроэнтеролог, диагностические лабораторные исследования включают:

- 13С-уреазный дыхательный тест на Helicobacter Pylori,

- патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала желудка,

- исследования уровня гастрина сыворотки крови и кала на скрытую кровь, а также мммунохроматографическое экспресс-исследование кала на геликобактер пилори (Helicobacter pylori),

- определение антигена хеликобактера пилори в фекалиях,

- ОАК.

Проводят ЭФГДС, комплексное УЗИ и КТ органов брюшной полости, рентгенографию желудка и двенадцатиперстной кишки с двойным контрастированием, внутрижелудочное определение концентрации водородных ионов (рН) в желудочном содержимом. Делают биопсию желудка с помощью эндоскопии.

Перечислены медуслуги для лечения заболевания, перечень лекарственных препаратов. Предусмотрен имплантат - средство гемостатическое на основе сахаридов растительного происхождения, рассасывающееся.

​​​​​​​

Диспансерное наблюдение проводит врач-гастроэнтеролог.

Росздравнадзор обновил административный регламент по госрегистрации медизделий

До конца 2028 года Росздравнадзор будет работать по новому Административному регламенту о предоставлении госуслуги "Государственная регистрация медицинских изделий", а именно по обращениям:

- за госрегистрацией медизделий, для которых необходимы КИ,

- за госрегистрацией медизделий, для которых не нужны КИ,

- за госрегистрацией отечественных медизделий,

- за внесением изменений в документы регдосье (требующих экспертизы либо нет, а также для медизделия - ПО с технологией ИИ),

- за отменой госрегистрации.

Во всех случаях Росздравнадзор внесет соответствующую реестровую запись в Госреестр медизделий, выдача результатов предоставления госуслуги не осуществляется.

Установлены максимальные сроки предоставления госуслуги, перечислены ИС, которые могут использоваться для предоставления госуслуги, и необходимые административные процедуры (в том числе профилирование заявителя - анкетирование посредством портала Госуслуг).

Приведены исчерпывающие перечни документов, предоставляемых для получения госуслуги.

Земским докторам в приграничных регионах увеличат единовременные выплаты

Проект постановления Правительства РФ (подготовлен Минздравом 16.09.2026)

Планируется расширить параметры поддержки медицинских работников, решивших по программам "Земский доктор" и "Земский фельдшер" переехать на работу в села, либо в рабочие поселки, либо ПГТ, либо города с населением до 50 тыс. человек.

Сейчас программы предусматривают единовременную компенсационную выплату врачам в размере:

- 2 млн руб. - в Арктике, на Крайнем Севере, в Дальневосточном округе, ДНР, ЛНР, Запорожской и Херсонской областях;

- 1,5 млн руб. - для прибывших в труднодоступные и удаленные территории;

- 1 млн руб. - на остальных территориях;

Фельдшерам, медсестрам и акушеркам выплата составляет вдвое меньше, чем врачам.

​​​​​​​

С 2027 года программы "Земский доктор" и "Земский фельдшер" станут распространяться также на медицинских работников, которые переезжают на работу в села, поселки городского типа и малые города Белгородской, Брянской и Курской областей. Выплаты для них увеличат до 2 млн руб. для врачей и до 1 млн руб. для среднего медицинского персонала.

Подтверждаем локализацию стадий производства лекарств: Минпромторг принял новый регламент

Приказ Минпромторга России от 11 сентября 2026 г. № 4746 (зарег. в Минюсте 18.09.2026)

Минпромторг выпустил новый Административный регламент по выдаче документа, который подтверждает, что определенные стадии технологического фармпроизводства (все стадии, включая синтез молекулы действующего вещества активной фармсубстанции, или отдельные стадии, кроме стадии получения важного структурного фрагмента действующего вещества активной фармсубстанции) осуществляются на территории ЕАЭС.

Такие документы необходимы для подтверждения происхождения препарата и получения различных преимуществ в закупках, в условиях проводимого импортозамещения лекарственных средств.

Административный регламент предусматривает, что такой документ выдается в форме документа на бумажном носителе или в форме электронного документа). Формирование реестровой записи не предусмотрено.

​​​​​​​

Срок предоставления услуги - 30 рабочих дней с даты поступления оформленного заявления и полного комплекта документов. Госпошлина или иная плата за выдачу документа не взимается.

Стаж и сертификат по "Управлению и экономике фармации", но без ординатуры, интернатуры и профпереподготовки: можно ли работать провизором дальше?

Письмо Минздрава России от 4 августа 2026 г. № 16-5/3059422-7089

Минздрав России представил разъяснение о возможности допуска к работе специалиста, у которого есть сертификат или аккредитация по специальности "Управление и экономика фармации", а также стаж работы 10 лет и более по данной специальности, но при этом нет оконченной ординатуры/интернатуры или профессиональной переподготовки по указанной специальности.

По мнению ведомства, такой специалист может продолжать осуществлять деятельность в занимаемой должности (для должностей, отнесенных к специальности "Управление и экономика фармации", в том числе руководитель аптечной организации, провизор) и проходить периодическую аккредитацию, если:

- у него высшее образование по специальности "Фармация";

- стаж работы по специальности 10 лет и более (при отсутствии перерыва в стаже 5 лет и более),

- он проходит повышение квалификации по специальности не реже одного раза в 5 лет.

​​​​​​​

Данная правовая позиция мотивирована ссылками на положения "свежих" Квалификационных требований № 436н.

Вводится новая форма № 058/у - экстренное извещение об инфекционном или паразитарном заражении

Приказ Минздрава России от 20 августа 2026 г. № 740н (зарег. в Минюсте 16.09.2026)

Минздрав России утвердил новую форму экстренного извещения об инфекционном или паразитарном заражении - учетную форму № 058/у. Она касается случаев инфекционного, паразитарного заболевания, носительства возбудителей инфекционных заболеваний, пищевого отравления, укуса или удара (в том числе оцарапывания, ослюнения, присасывания клеща) нанесенного животным (экстренное извещение).

Ранее использовалась форма N 058/У, утвержденная еще в 1980 г., с несколько иным наименованием - "Экстренное извещение об инфекционном заболевании, пищевом, остром профессиональном отравлении, необычной реакции на прививку".

Экстренное извещение составляется медорганизацией, - на каждый случай и на каждое выявленное заболевание, - либо в электронной форме (в МИС или региональной ГИСЗ, если она выполняет функции МИС), либо на бумаге. О каждом случае заражения или укуса и т. п. нужно сообщить в Роспотребнадзор:

- в течение 2 часов по телефону (или иным каналам связи);

- в течение 12 часов в письменной форме (или по каналам электронной связи).

​​​​​​​

При изменении или уточнении диагноза нужно составлять новое извещение.

Положение о ЕГИСЗ скорректируют из-за новых правил контроля за здоровьем водителей и мигрантов

Проект Постановления Правительства России (подготовлен Минздравом 04.09.2026)

В сентябре вступили в силу поправки к законодательству, ужесточающие контроль за состоянием здоровья мигрантов: в частности, электронные медзаключения о наличии/отсутствии ряда заболеваний и наркопотребления должны размещаться в федеральном реестре, который ведется в ЕГИСЗ, причем МВД должен получать указанные сведения через ЕГИСЗ путем использования СМЭВ.

​​​​​​​

Аналогичное регулирование с марта 2027 года будет введено и в отношении всех водителей транспортных средств.

В связи с этим будет скорректировано положение о ЕГИСЗ:

- ЕГИСЗ будет взаимодействовать с ГИС, оператором которой является МВД,

- расширится состав информации, которая размещается в ЕГИСЗ,

- будет актуализирован состав информации, предоставляемой пользователям ЕГИСЗ.

Готовим документы для периодической аккредитации: методические рекомендации от Минздрава России

Письмо Минздрава России от 03.09.2026 N 16-7/4944

Минздрав России представил методические рекомендации (далее - МР) по подготовке и направлению документов для прохождения периодической аккредитации специалистов. МР составлены работниками ФАЦ ВО (Федеральный аккредитационный центр высшего медицинского образования, высшего и среднего фармацевтического образования, а также иного высшего образования) и адресованы и самим медицинским и фармработникам, и кадровым службам медицинских и фарморганизаций.

В МР подробно рассмотрены вопросы, в том числе:

- о проверке документов работника об образовании и документов работника о квалификации,

- о проверке стажа по аккредитуемой специальности, в том числе указано, какими документами подтверждать стаж у совместителя, у научного работника, наставника практикантов,

- о составлении портфолио для лиц без "свежей" квалификационной категории и для лиц с недавно присвоенной квалификационной категорией,

- о внесении информации в ФРМР и редактировании этой информации. Сведения вносят уполномоченные сотрудники работодателя, обычно кадровики. В МР подробные описания процесса проиллюстрированы скриншотами из ФРМР и Портала госуслуг,

- о направлении комплекта документов в ФАЦ,

- о комплектности пакета документов для ФАЦ,

- о заполнении заявления о допуске к периодической аккредитации через Личный кабинет в ФРМР (ЛКМР),

- об интеграции сведений о стаже в электронном заявлении,

- о порядке рассмотрения документов в ФАЦ, в том числе о порядке и сроков оценки портфолио.

Кроме того, разобраны типичные ошибки при подаче документов (в том числе - в удобной табличной форме).

​​​​​​​

В приложении к МР можно посмотреть образец заявления о допуске к периодической аккредитации (а также образец этого заполненного заявления), рекомендуемый образец портфолио и образец его заполнения, рекомендуемый образец отчета о профдеятельности, в том числе заполненный.

Более 300 млн рублей выдало Правительство РФ на выплаты медикам по программе "Земский доктор" в 2026 году

Распоряжение Правительства России от 12 сентября 2026 г. № 2501-р

Кабмин распорядился выделить Минздраву России из своего резервного фонда более 303 млн рублей: деньги будут в виде субсидий направлены регионам для софинансирование единовременных компенсационных выплат медработникам, - врачам, фельдшерам, а также акушеркам и медицинским сестрам фельдшерских здравпунктов и фельдшерско-акушерских пунктов, врачебных амбулаторий, центров (отделений) общей врачебной практики (семейной медицины), - которые переезжают на работу на село или маленькие городки с населением до 50 000 человек (сумма рассчитана исходя из того, что до конца года компенсационную выплату получит около полутысячи медиков).

Для получения субсидии регион должен заключить с Минздравом России соглашение.

​​​​​​​

Больше всего средств предусмотрено для Ленинградской (более 55 млн руб.) и Волгоградской областей (21 млн руб.).

Аптекам упростят допуск к интернет-продажам лекарств (проект)

Проект Федерального закона (подготовлен Минздравом 10.09.2026)

Минздрав России представил проект поправок к Закону об обращении лекарств и Закону об информации и защите информации (размещен на Федеральном портале проектов нормативных актов, ID проекта 02/04/09-26/00170976). Согласно проекту, розничные аптеки смогут приступать к интернет-продажам лекарств без оформления разрешения от Росздравнадзора, а просто после уведомления этого органа о начале онлайн-продаж.

Блокироваться будут веб-страницы тех онлайн-аптек, кто не уведомил Росздравнадзор (или у кого вообще нет соответствующей лицензии).

Остальные "стартовые" условия для начала дистанционной розничной торговли лекарствами останутся прежними:

- лицензия на розничную торговлю лекарствами,

- и опыт работы по ней не менее одного года,

- а ассортимент - ограничен по сравнению с традиционной аптекой.

​​​​​​​

Росздравнадзор будет вести общедоступный реестр уведомлений о начале осуществления деятельности по розничной торговле лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом.

Особенности применения национального режима при закупках лекарственных средств

Письмо Минфина России от 15 сентября 2026 г. № 24-06-09/80796

Пункт 4 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" (далее - Постановление № 1875) с 1 декабря 2026 года дополняется новым подп. "у.1", предусматривающим 15% ценовую преференцию (помимо ограничения по механизму "второй лишний" и преимущества, предусмотренного подп. "у" п. 4 Постановления № 1875) в отношении заявки, содержащей предложение о поставке лекарственных препаратов, включенных в раздел II перечня стратегически значимых лекарственных средств (далее - Перечень). Упомянутая преференция применяется в отношении лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществляются на территориях государств - членов ЕАЭС, и при этом на сайте Минпромторга России размещена информация не менее чем об одной произведенной серии такого лекарственного препарата, все стадии производства которого на территориях государств - членов ЕАЭС подтверждены с использованием ГИС мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.

Специалисты Минфина России в связи с указанными нововведениями разъяснили, что заявка, содержащая предложение о поставке упомянутого выше лекарственного средства получит:

15% ценовую преференцию перед заявками, содержащими предложение о поставке лекарственного препарата, все стадии производства которого осуществляются на территориях государств - членов ЕАЭС, но при этом на официальном сайте Минпромторга России отсутствует информация о произведенной серии лекарственного препарата;

совокупную 30% ценовую преференцию перед заявками, содержащими предложение о поставке лекарственного препарата, не все стадии производства которого осуществляются на территориях государств - членов ЕАЭС.

При этом также с 1 декабря 2026 года в соответствии с подп. "в" п. 3 Постановления № 1875 подтверждением осуществления всех стадий производства лекарственного препарата на территориях государств - членов ЕАЭС в целях подпунктов "у" - "ф" п. 4 Постановления № 1875 являются:

вместо информации и документов, предусмотренных подп. "а" п. 3 Постановления № 1875, - номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, содержащей в том числе информацию не менее чем о 100 баллах, присвоенных в соответствии с постановлением Правительства РФ от 17.07.2015 № 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" в отношении лекарственных препаратов;

вместо информации и документов, предусмотренных подп. "б" п. 3 Постановления № 1875, - номер реестровой записи из евразийского реестра промышленных товаров, содержащей в том числе информацию не менее чем о 100 баллах, присвоенных в соответствии с правом ЕАЭС.

​​​​​​​

Больше новостей из сферы государственных и корпоративных закупок здесь. Напомним, что если вы интересуетесь данной сферой, то можете установить в верхнем левом углу Интернет-версии системы в качестве главной "Страницу специалиста по госзакупкам".

Минздрав России готовит обновленные Правила ввоза лекарств в РФ

Проект Постановления Правительства России (подготовлен Минздравом 04.09.2026)

Через год утратят силу действующие правила ввоза в РФ препаратов для медприменения (постановление Правительства РФ от 01.06.2021 N 853). В связи с этим Минздрав России подготовил и представил проект новых аналогичных Правил (планируются к введению С 01.09.2027)

Проектом предусмотрена возможность ввоза конкретной партии лекарств (зарегистрированных или нет), предназначенных:

- для разработки лекарственных средств,

- для проведения научных и иных исследований,

- для проведения КИ,

- для проведения экспертизы лекарственных средств в целях их госрегистрации или регистрации,

- для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента.

Проект Правил не касается ввоза НС, ПВ и прекурсоров, сильнодействующих и ядовитых веществ.

Проектом новых Правил также допускается возможность ввоза незарегистрированных ЛС для целей производства медицинских изделий.

​​​​​​​

Проект устанавливает круг лиц, которые вправе ввозить препараты, описывает процедуры получения специального заключения на ввоз, процедуру оформления ввоза жизненно важного препарата для конкретного пациента и т.п.

Скорректированы правила заготовки, хранения и использования донорской крови

Постановление Правительства Российской Федерации от 9 сентября 2026 г. № 1148

Кабмин внес изменения в Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов, утвержденные постановлением Правительства РФ от 14 мая 2025 г. № 641:

​​​​​​​

- дополнена номенклатура компонентов донорской крови (введены криопреципитаты лиофилизированный и пулированный лиофилизированный),

- скорректирован перечень значений безопасности донорской крови и компонентов - контролю теперь подлежат вновь включенные в номенклатуру компоненты, а также введен контроль гемоглобина в надосадочной жидкости

- дополнены условия хранения и транспортировки компонентов: криопреципитаты лиофилизированный и пулированный лиофилизированный хранятся при температуре от +5°С до +20°С, при транспортировке нужно поддерживать приближенную к этим значениям температуру, срок годности данных компонентов определяется технической документацией производителя оборудования и (или) расходных материалов, но не более 5 лет.

Обеспечение безопасности донорской крови: новые требования к организации системы

Приказ Минздрава России от 17 августа 2026 г. № 731н (зарег. в Минюсте 14.09.2026)

Минздрав России утвердил новые требования, которыми с 2027 года должны руководствоваться субъекты обращения донорской крови при построении своей системы безопасности деятельности по обращению с донорской кровью и ее компонентами.

В эту систему входят:

- управление персоналом;

- ведение медицинской документации и отчетности по донорству,

- размещение информации в единой базе данных донорства крови и ее компонентов;

- идентификация и прослеживаемость данных;

- внутренний аудит "донорской" деятельности и профилактика нарушений требований безопасности,

- контроль и мониторинг условий хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов.

Занимается разработкой, внедрением и непрерывным совершенствованием этой системы специально назначенное руководителем ответственное лицо: с высшим медицинским или биологическим образованием и стажем не менее 2 лет выполнения работ по заготовке, хранению транспортировке и (или) клиническому использованию донорской крови и компонентов крови.

У субъекта обращения донорской крови должны быть утверждённые СОПы для всех этапов заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов, а также отдельный СОП о разработке и утверждению остальных СОП и еще один особенный СОП, регламентирующий порядок проведения внутренних проверок. Ответственное лицо организует разработку и внедрение этих СОП, а также специальных СОП системы безопасности. Кроме этого, ответственное лицо организует ознакомления работников, работающих с донорской кровью/ ее компонентами с СОП до начала выполнения работ.

Усложнится порядок проведения внутренних проверок (за счет увеличения документации): будет необходимо, в том числе, составлять план о принятии мер, направленных на устранение причин и последствий выявленных нарушений требований безопасности и профилактику таких нарушений, заполнять журнал регистрации внутренних проверок.

Аналогичные требования от 2020 года утратят силу.

Новое: правила согласования с ФОМС нормативов расходов на обеспечение работы ТФОМС

Приказ ФФОМС от 31 июля 2026 г. № 168н (зарег. в Минюсте 01.09.2026)

Федеральный фонд ОМС утвердил приказ о порядке согласования с ТФОМСами нормативов расходов на обеспечение выполнения терфондами их функций на очередной финансовый год, а также о порядке определения таких нормативов (вступит в силу с начала следующего года).

О предоставлении ФОМСу нормативов таких расходов он уведомляет ТФОМСы в течение 5 рабочих дней со дня поступления в ФОМС прогноза социально-экономического развития РФ на очередной финансовый год. Каждый ТФОМС, исходя из этих данных, предоставляет в ФОМС проект норматива расходов с обоснованием, в том числе данными о численности работников, о системе оплаты труда и т. п. ТФОМС должен проверить поступившие документы и провести процедуру согласования.

​​​​​​​

Размер нормативов определяется согласно специальному Порядку, который содержит формулы для расчета размера норматива и правила подсчета.

Новый порядок обследования перед трансфузией донорской крови (с 2027 года)

Приказ Минздрава России от 17 августа 2026 г. № 730н (зарег. в Минюсте 14.09.2026)

Минздрав России утвердил новый Порядок медицинского обследования реципиента и подготовки к трансфузии донорской крови / ее компонентов (взамен аналогичного Порядка от 2020 года).

Такое медобследование могут проводить только медорганизации, которые осуществляют клиническое использование донорской крови (компонентов) и имеют лицензию на медицинскую деятельность с указанием трансфузиологии в качестве составляющей части лицензируемого вида деятельности.

Индивидуальный подбор донорской крови (компонентов), исследование аллоиммунных антител у реципиента и (или) подтверждающее исследование группы крови по системе АВ0 и резус-принадлежности после первичного определения группы крови по системе АВ0 и резус-принадлежности осуществляют организации, уполномоченные региональным ОУЗ на проведение подтверждающего исследования.

Установлен порядок медобследования будущего реципиента, он аналогичен действующему, однако уточняется, что первичное определение группы крови и резус-принадлежности, а также подтверждающее исследование выполняют из одного образца крови реципиента. У реципиентов с массой тела менее 30 килограмм для проведения проб берутся образцы крови объемом не более 3 миллилитров без учета антикоагулянта.

Образцы крови реципиентов для проведения подтверждающего исследования, проб на индивидуальную совместимость и проведения индивидуального подбора берутся не ранее чем за 48 часов до трансфузии (сейчас - не ранее суток) и маркируются с указанием, в том числе, номера медкарты стационарного пациента. Установлены требования к сопроводительным документам (при направлении образца крови реципиента в лабораторию).

Ужесточены требования к транспортировке образцов крови реципиента в лабораторию: в спецконтейнерах при температуре не выше +10°С с регистрацией температурного режима внутри контейнера (на протяжении максимального периода транспортировки равного 24 часам) и выше +10°С без регистрации температурного режима (при транспортировке образцов внутри медицинской организации в течение 30 минут и менее) при условии недопущения прямого воздействия света (сейчас - при температуре от +-2°С до +24°С).

Уточнен порядок проведения подтверждающих исследований образцов крови реципиента - они проводятся после первичного определения группы крови по системе AB0 и резус-принадлежности, и предполагают:

- определение группы крови перекрестным методом с использованием реагентов, содержащих анти-А, анти-В антитела и стандартные эритроциты,

- определение резус-принадлежности с использованием реагентов, содержащих анти-D IgM. В случае расхождения результатов исследования, полученных в разных медицинских организациях, а также при исследовании резус-принадлежности у беременных женщин, определяется наличие вариантов антигена D с использованием реагента анти-D IgG;

- определение антигена эритроцитов К1 системы Kell;

- определение антигена эритроцитов Челлано (k) системы Kell у лиц с положительным результатом определения антигена К;

- определение антигенов эритроцитов С, с, Е, е лицам до 18 лет и женщинам фертильного возраста (15-49 лет), реципиентам, которым показаны множественные трансфузии, реципиентам, у которых когда-либо выявлялись аллоиммунные антитела, а также реципиентам, у которых в анамнезе отмечены гемолитические реакции и (или) осложнения в связи с трансфузией донорской крови и (или) ее компонентов;

- скрининг аллоиммунных антител к антигенам эритроцитов с использованием панели стандартных эритроцитов, состоящей не менее, чем из 3 видов клеток, типированных по антигенам С, с, Е, е, К, Кидд, Даффи, Лютеран, MNS, Левис.

Установлено, что индивидуальный подбор донорской крови и (или) эритроцитсодержащих компонентов включает в себя пробу на совместимость донорской крови и (или) эритроцитсодержащих компонентов донора с образцом крови реципиента, проведенную с использованием непрямого антиглобулинового теста или теста с такой же чувствительностью.

Уточнены показания к индивидуальному подбору тромбоцитов.

Уточнены правила проведения биологической пробы реципиентам, в том числе в зависимости от массы тела.

Новый порядок вступит в силу с 1 января 2027 г.

С марта следующего года хотят ввести новый порядок диспансеризации взрослых

Проект Приказа Минздрава России (подготовлен 02.09.2026)

Минздрав представил проект нового Порядка проведения профилактических медосмотров и диспансеризации (предполагаемая дата вступления в силу - март 2027).

Новый порядок предполагает некоторое расширение видов исследований. Так, в рамках медосмотра и первого этапа диспансеризации:

- предложено проводить однократное определение уровня липопротеида (а) в крови у всех пациентов, а также оценивать предтестовую вероятность ишемической болезни сердца у граждан по результатам проведенного анкетирования;

- относительный и абсолютный сердечно-сосудистый риск предложено определять с учетом оценки коронарного кальция при наличии результатов раннее проведенной компьютерной томографии органов грудной и/или сердца клетки;

- проводить оценку липидного профиля (общий холестерин, холестерин ЛПВП, холестерин ЛПНП, холестерин ЛПОНП, триглицериды) 1 раз в 6 лет для пациентов до 40 лет, затем каждые три года ;

- проводить флюорографию легких или рентгенографию легких предложено, в том числе, в зависимости от индекса курения менее/более 20 пачка-лет.

В рамках второго этапа диспансеризации:

- уточняются показания к дуплексному сканированию брахицефальных артерий - его предложено делать при наличии артериальной гипертензии и/или двух и более факторов риска: возраст старше 50 лет, гиперлипидемия, потребление табака или потребление никотинсодержащей продукции, семейный анамнез, среди ближайших родственников со случаями проявления атеросклероза в возрасте до 60 лет, или случаев ишемического инсульта в семейном анамнезе,

- предложено проводить УЗИ брюшной аорты (курящим/ курившим мужчинам в возрасте от 65 до 75 лет, а также пациентам от 65 до 75 лет, являющимся родственниками первой степени родства больных с аневризмой брюшной аорты),

- уточняются показания к проведению исследования уровня гликированного гемоглобина в крови (при уровне 6,1 ммоль/л и более при исследовании уровня на глюкозы натощак, а также для граждан с подозрением на сахарный диабет по назначению врача-терапевта по результатам осмотров и исследований первого этапа диспансеризации);

- одновременно предложено отменить углубленное профилактическое консультирование при выявлении высокого относительного, высокого и очень высокого абсолютного сердечно-сосудистого риска, и (или) ожирения, и (или) гиперхолестеринемии с уровнем общего холестерина 8 ммоль/л и более, а также установленным по результатам анкетирования курению более 20 сигарет в день. Однако при выявлении у гражданина без ХНИЗ изолированных факторов риска развития таких заболеваний или их комбинации (ожирение 1-2 ст., потребление табака или потребление никотинсодержащей продукции, риск пагубного потребления алкоголя), он направляется в центр здоровья для взрослых, кабинет (отделение) медицинской профилактики для прохождения дообследования, углубленного профилактического консультирования, разработки индивидуальных программ по здоровому образу жизни и питанию (для пациентов с фактором риска ожирение, избыточная масса тела), а также последующего диспансерного наблюдения по поводу фактора риска или их комбинации.

​​​​​​​

Кроме того, уточняется порядок завершения случая диспансеризации.

Минздрав определит медорганизацию, которая будет осматривать трудовых мигрантов из Таджикистана еще до их въезда в РФ

Постановление Правительства России от 9 сентября 2026 г. № 1146

Правительство РФ скорректировало Положение о Минздраве России:

- Минздрав наделяется полномочием по определении медорганизации для проведения медосвидетельствования граждан Республики Таджикистан для осуществления временной трудовой деятельности на территории РФ, в том числе в рамках организованного набора, на территории Республики Таджикистан;

- уточняется полномочие Минздрава утверждать порядок мониторинга мезопасности медизделий - такой порядок не должен распространяться на медизделия, зарегистрированные по праву ЕАЭС;

​​​​​​​

- уточняется полномочие Минздрава утверждать порядок сообщения обо всех случаях "побочек" применительно к медизделиям. Согласно обновленному положению, Минздрав утверждает порядок сообщения обо всех выявленных неблагоприятных событиях на всех этапах обращения медизделия.

Проблемы с получением медпомощи не в регионе прописки? Обращайтесь в свою страховую

Письмо Федерального фонда ОМС от 31 августа 2026 г. № 00-10-30-5-01-5800

Федеральный фонд ОМС разъяснил, как действовать, если гражданин, находясь вне региона проживания, столкнулся с отказом в оказании медицинской помощи по ОМС или требованием оплатить её.

Ведомство напомнило, что за пределом "своего" субъекта РФ каждый застрахованный по ОМС вправе рассчитывать на бесплатную медпомощь в пределах Базовой программы ОМС, в которую входит первичная медико-санитарная помощь, включая профилактическую помощь, скорая медицинская помощь (кроме санитарной авиации), специализированная медпомощь, в том числе высокотехнологичная. Кроме того, приказом Минздрава России от 14.04.2025 № 215н установлен Порядок выбора гражданином медорганизации за пределами своего "домашнего" региона:

- для получения медицинской помощи в рамках Программы ОМС гражданин выбирает, в том числе по территориально-участковому принципу, медицинскую организацию, которая участвует в реализации территориальной программы госгарантий бесплатного оказания медпомощи субъекта Российской Федерации и оказывает первичную медико-санитарную помощь (в том числе и такую, по которым Программой предусмотрен подушевой норматив финансирования на прикрепившихся лиц),

- подает в эту организацию заявление о выборе (фактически, о прикреплении),

- предъявляет паспорт/ свидетельство о рождении, полис ОМС и СНИЛС,

- медорганизация рассматривает заявление, и либо прикрепляет гражданина для обслуживания в соответствии с территориальной программой ОМС, либо отказывает (при наличии установленных законом оснований). В первом случае медорганизация сама сообщает о прикреплении нового пациента в ТФОМС, а тот уведомляет прежнюю поликлинику гражданина о его откреплении.

Если в регионе пребывания гражданину нужна медпомощь, а он не знает, куда обратиться, либо получает отказы в бесплатной медпомощи, ему следует связаться с той страховой медицинской организацией, в которой гражданин застрахован, поскольку :

- защита прав и законных интересов застрахованных лиц осуществляется страховыми медицинскими организациями,

- они обязаны рассматривать обращения застрахованных лиц, а также заниматься информационным сопровождением застрахованных лиц на всех этапах оказания им медицинской помощи;

- кроме того, они оказывают содействие застрахованным лицам в восстановлении нарушенных прав в системе ОМС, в том числе при возникновении у них вопросов, связанных с организацией оказания медицинской помощи, в том числе за пределами территории, в которой выдан полис ОМС.

​​​​​​​

Кроме того, по всем уточняющим вопросам о видах, качестве и об условиях предоставления медицинской помощи в рамках базовой и территориальной программ ОМС можно обращаться также в ТФОМС по месту проживания или по месту оказания медицинской помощи.

Увеличение объема подушевого финансирования при неполном использовании средств ОМС: разъяснения Минздрава России и ФОМС

Письмо Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 июля 2026 г. № 31-2/И/2-12944 и Федерального фонда обязательного медицинского страхования от 9 июля 2026 г. № 00-10-26-2-06/15255

Минздрав России и Федеральный фонд ОМС выпустили совместное разъяснение о возможности и процедуре увеличения объема подушевого финансирования медорганизаций в случае неполного использования ими средств ОМС на оплату медпомощи по конкретным видам оказания медпомощи в амбулаторных условиях в соответствии с нормативами, установленными ТП ОМС.

Так, если средства ОМС не были фактически направлены медорганизациям для оплаты амбулаторной медпомощи в истекшем периоде 2026 года (например,из-за уменьшения стоимости профилактического медосмотра и диспансеризации на стоимость ранее проведенных медвмешательств), комиссии по разработке ТП ОМС вправе санкционировать перевод этих средств, в случае одновременного соблюдения следующих условий:

- перевод возможен только в отношении средств, запланированных на оплату профилактических медосмотров, диспансеризации (всех видов) и диспансерного наблюдения, если средняя стоимость по указанным профилактическим мероприятиям сложилась ниже установленного ТП ОМС норматива финансовых затрат на единицу объема медицинской помощи,

- объем средств, погружаемых в подушевое финансирование по каждому профилактическому мероприятию, не должен превышать объем средств, фактически не направленных на оплату указанных профилактических мероприятий за истекший период 2026 года с учетом объема оплаченной медицинской помощи,

- одновременно с дополнительным соглашением о таком переводе в ФОМС направлены материалы об итоговом объеме средств, на который увеличивается подушевое финансирование, период такого увеличения, сведения о фактическом объеме и стоимости медицинской помощи видов оказания медпомощи, из которых переведены указанные средства, включая их сравнение с нормативами, установленными ТП ОМС.

​​​​​​​

При этом:

- нельзя переводить в подушевое финансирование средства ОМС, сэкономленные за счет снижения объемов оказания соответствующей медпомощи по сравнению ПГГ-2026,

- и нельзя перераспределять средства, предусмотренные на оплату медпомощи, оказанной в центрах здоровья (центрах медицины здорового долголетия), на иные цели (в том числе их частичное погружение в подушевое финансирование при условии исполнения объемов 100%).

Скорректировано положение о федеральном надзоре за безопасностью донорской крови

Постановление Правительства России от 7 сенября 2026 г. № 1129

Кабмин внес изменения в Положение о федеральном госконтроле (надзоре) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов.

Уточнен предмет контроля (ФМБА проверяет, в том числе, требования к порядку медобследования реципиента и подготовки к трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов, а также к порядку представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у доноров в связи с донацией).

Кроме того, установлено, что решения о проведении КНМ и профвизита, об объявлении предостережения, а также различные акты (акты КНМ и т. п.) оформляются путем внесения соответствующей записи в ЕРКНМ, без составления отдельного документа. Установлена возможность использования МП Инспектор.

Возражать на предостережение можно через ЕПГУ, там же можно направлять обращения в ФМБА и документы, в том числе для целей проведения документарной проверки.

​​​​​​​

Уточнены критерии отнесения объекта к категории "Умеренный риск".

Изменения во "взрослый" порядок оказания неврологической медпомощи

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 5 августа 2026 г. № 719н

Минздрав России скорректировал Порядок оказания медпомощи взрослым при заболеваниях нервной системы (приказ № 926н). Большинство изменений носят технико-юридические характер (обновленные ссылки и т. п.), но есть и существенные поправки.

Так, уточнено, что скорая специализированная медпомощь больным, требующим срочного медицинского вмешательства, оказывается фельдшерскими / врачебными выездными бригадами СМП, а также специализированными выездными бригадами СМП.

На должности работников со средним медицинским образованием кабинета врача-невролога может работать медработник соответствующий требованиям: Квалификационным - по специальностям "сестринское дело" или "сестринское дело в педиатрии", а также профессионального стандарта "Медицинская сестра/медицинский брат". Аналогичные требования с привязкой к Квалифиционным требованиям и профстандартам установлены для врачей-неврологов, заведующего неврологическим отделением, руководителя неврологического центра и среднего медперсонала других подразделений.

Исключены положения о том, что для организаций и территорий, подлежащих обслуживанию ФМБА, количество должностей врача-невролога (кабинета врача-невролога, клинико-диагностического кабинета) устанавливается вне зависимости от численности прикрепленного населения.

Изменены стандарты оснащения кабинета врача-невролога и клинико-диагностического кабинета.

​​​​​​​

Изменения вступят в силу с 1 октября.

ОРВИ у детей: новые клинические рекомендации

Клинические рекомендации "Острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ)" (утв. Минздравом России 2026 г.)

Минздрав утвердил новые "детские" клинреки, посвященные острой респираторной вирусной инфекции. Описаны особенности инфекционного процесса в зависимости от вида возбудителя (риновирусы, аденовирусы, грипп, парагрипп, коронавирусы, РСВИ, метапневмовирус, бокавирус).

Дана классификация тяжести (при этом значения температуры тела у детей не показательны в отношении определения степени тяжести состояния пациента с ОРВИ).

Даны разъяснения по физикальному обследованию, лабораторным и инструментальным исследованиям. Описано лечение.

Основное: ОРВИ - наиболее частая причина применения различных лекарственных средств и процедур, чаще всего ненужных, с недоказанным действием, нередко вызывающих побочные эффекты. Поэтому очень важно разъяснить родителям доброкачественный характер болезни и сообщить, какова предполагаемая длительность имеющихся симптомов, а также убедить их в достаточности минимальных вмешательств. Основным в лечении ОРВИ является облегчение симптомов. Не нужен даже постельный режим - согласно КР, показан режим общий или, при необходимости, полупостельный с быстрым переходом на общий после снижения температуры.

Подробно описаны схемы назначения жаропонижающих препаратов, а также случаи и целесообразность (или нецелесообразность) назначения типичных "лекарств при простуде", в частности:

- показана элиминационная терапия раствором натрия хлорида или морской воды, однако, в связи с возникающими болевыми ощущениями, следует серьезно взвесить ожидаемые потенциальные пользу и вред от данного вмешательства;

- при рините показаны короткие курсы (не более 5 дней) местных препаратов с сосудосуживающим действием, крайне нежелательны системные препараты, содержащих деконгестанты;

- не рекомендовано применять жаропонижающую или противосудорожную терапию в качестве профилактики фебрильных судорог детям с фебрильными судорогами в анамнезе вследствие риска побочных эффектов и недостаточности доказательств эффективности,

- применение препаратов группы АТХ R02AA "Антисептики" в форме аэрозолей, спреев, таблеток и пастилок - с осторожностью, в связи с риском развития антимикробной резистентности и нарушения нормального баланса микробиома рото- и носоглотки,

- не рекомендуются для рутинного использования при ОРВИ препараты группы "противокашлевые препараты, кроме комбинаций с отхаркивающими средствами" (противокашлевые средства) вследствие неэффективности в большинстве случаев,

- не рекомендовано пациентам с ОРВИ назначение антигистаминных средств системного действия, так как они не показали эффективности в уменьшении симптомов ринита и кашля при ОРВИ,

- не рекомендуется всем детям с ОРВИ назначать аскорбиновую кислоту, так как при терапевтическом приеме после появления симптомов болезни высокие дозы аскорбиновой кислоты не показали явного улучшения в состоянии,

- нужно обеспечить ребенку с ОРВИ и лихорадкой адекватную гидратацию, однако питьевой режим должен быть рациональным - польза обильного выпаивания сомнительна, а повышение секреции антидиуретического гормона в период болезни, напротив, способствует задержке жидкости,

- этиотропная (противовирусная терапия) не является компонентом рутинного медицинского лечения ОРВИ, большинство респираторных вирусных инфекций не требуют назначения противовирусной/иммуномодулирующей терапии. Более того, риск нежелательных явлений этиотропной терапии превышает потенциальную пользу при нетяжелом течении инфекции, широкое применение формирует устойчивость (доказано для вирусов гриппа и ингибиторов нейраминидазы),

- различные препараты с противовирусным и иммуномодулирующим действием, получившие широкое распространение в РФ, не имеют достаточного объема доказательств эффективности и безопасности. Эффективность представлена сокращением времени до улучшения самочувствия, по данным большинства публикаций, в пределах одного дня,

- не рекомендовано применение гомеопатических средств для лечения ОРВИ у детей в связи с отсутствием доказательств эффективности,

- не рекомендуется у пациентов с неосложненным ОРВИ и гриппом, а также если заболевание сопровождается в первые 10-14 дней болезни риносинуситом, конъюнктивитом, ларингитом, крупом, бронхитом, бронхообструктивным синдромом, назначение противомикробных препаратов системного действия. Антибактериальная терапия в случае неосложненной вирусной инфекции не только не предотвращает бактериальную суперинфекцию, но способствует ее развитию из-за подавления нормальной пневмотропной микробиоты. Антибактериальные препараты системного действия могут быть показаны детям с хронической патологией, затрагивающей бронхолегочную систему (например, муковисцидоз), иммунодефицитом, у которых есть риск обострения бактериального процесса; выбор препарата у них обычно предопределен микробиологическими характеристиками мокроты/жидкости бронхоальвеолярного лаважа.

​​​​​​​

Кроме того, перечислены категории детей в ОРВИ, которых нужно направлять на стационарное лечение (дети до 3 мес с фебрильной лихорадкой, дети любого возраста с рядом симптомов, в том числе явлениями сердечной недостаточности, респираторным дистрессом, лихорадкой более 4-5 дней и другими, дети любого возраста при наличии некоторых сопуствующих заболеваний, в том числе с СД 1 типа, врожденными пороками сердца и т. п. Отмечено, что на весь период лихорадки нужно госпитализировать детей со сложными фебрильными судорогами (продолжительностью более 15 минут и/или повторяющиеся более одного раза в течение 24 часов), а простые фебрильные судороги являются доброкачественными.

Интересно, что в данном КР есть рекомендация по назначению БАД: рекомендовано детям, часто переносящим ОРВИ, селективное применение L.rhamnosus GG, входящих в состав биологически активной добавки к пище в дозе не менее 10 9 КОЕ (колониеобразующих единиц)/сутки и длительностью курса 3-6 мес. и/или Streptococcus salivarius, входящих в состав биологически активной добавки к пище в дозе не менее10 9 КОЕ/сутки и длительностью курса 3-6 мес для профилактики респираторных инфекций.

Пациентов, принимающих Золерикс, нужно предупредить о риске остеонекроза челюсти

Письмо Росздравнадзора от 31 августа 2026 г. № 01И-1012/26

Росздравнадзор сообщил о необходимости использовать информационный материал для пациентов, разработанный АО "БИОКАД" в качестве дополнительных мер минимизации рисков, связанных с применением лекарственного препарата ЗОЛЕРИКС (золедроновая кислота), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 4 мг/5 мл.

Информационный материал представляет собой карточку-памятку, в которой указано следующее:

- инфузии золендроновой кислоты рекомендованы для предотвращения развития осложнений (например, переломов), вызванных метастазами в кости и/или для снижения уровня кальция в крови при его повышении на фоне опухолевого процесса,

- одной из известных нежелательных реакций при лечении золендроновой кислотоя является остеонекроз челюсти (ОНЧ),

- эта нежелательная реакция регистрируется нечасто у онкологических пациентов , она может развиться также после прекращения лечения.

​​​​​​​

Кроме того, карточка-памятка перечисляет рекомендуемые пациентам меры предосторожности для снижения риска ОНЧ.

Обновлен перечень запрещенных в спорте веществ

Приказ Минспорта России от 3 августа 2026 г. № 687 (зарег. в Минюсте 04.09.2026)

Минспорт выпустил новый перечень субстанций и методов, запрещенных для использования в спорте:

- это общие для всех спортсменов субстанции и методы, запрещенные как в соревновательный период, так и во внесоревновательный. В этот перечень включены, в частности, анаболические агенты (ААС и другие), пептидные гормоны, факторы роста, подобные субстанции и миметики (S2), бета-2-антагонисты (S3), гормоны и модуляторы метаболизма (S4). К запрещенным методам отнесены, в частности, манипуляции с кровью, в том числе ведение любого количества аутологической, аллогенной (гомологичной) или гетерологичной крови или препаратов красных клеток крови любого происхождения в систему кровообращения, а также забор крови, в том числе методом афереза (кроме забора с целью донорства или аналитических целей), искусственное улучшение процесса потребления, переноса или доставки кислорода, внутривенные инфузии и (или) инъекции в объеме более 100 мл в течение 12-часового периода и т.п.;

- субстанции и методы, запрещенные исключительно во время соревнований. К ним, отнесены, например, стимуляторы, наркотики, глюкокортикоиды (S6-S9);

​​​​​​​

- субстанции, запрещенные не всем, а лишь в отдельных видах спорта, к которым относятся автоспорт (FIA); бильярдный спорт (все дисциплины) (WCBS); дартс (WDF); гольф (IGF); мини-гольф (WMF); подводное плавание (CMAS) во всех дисциплинах фридайвинга, подводной охоты и стрельбы по мишеням; стрельба (ISSF, IPC); стрельба из лука (WA).

В инструкции к препаратам с валоцикловиром добавят новые нежелательные реакции

Письмо Минздрава России от 27 августа 2026 г. № 25-6/11069

Минздрав России проинформировал о необходимости дополнить общие характеристики лекарственных препаратов и листки-вкладыши препаратов с действующим веществом валоцикловир.

​​​​​​​

В этом случае необходимо дополнить разделы о нежелательных реакциях следующими реакциями: фоточувствительность, алопеция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром).

Новые типовые программы повышения квалификации

Минздрав утвердил очередной пакет новых типовых дополнительных профессиональных программ повышения квалификации по следующим специальностям: профпатология; акушерство и гинекология; фтизиатрия; гастроэнтерология; гигиена и санитария; гастроэнтерология; нефрология; стоматология хирургическая; педиатрия; сестринское дело в косметологии.

Инструкции к семаглутиду дополнят предупреждением о риске ослепнуть

Письмо Минздрава России от 27 августа 2026 г. № 25-6/11068

Минздрав России рекомендует внести изменения в инструкции по медицинскому применению, общие характеристики лекарственных препаратов и листки-вкладыши препаратов с действующим веществом семаглутид, зарегистрированные в РФ.

Необходимость внесения изменения продиктована наличием повышенного риска развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) во время лечения семаглутидом.

В частности, рекомендовано добавить в раздел 4.8: "Нарушения со стороны органа зрения" новую нежелательную реакцию "Неартериитная передняя ишемическая оптическая нейропатия (НПИОН)" с частотой встречаемости "Очень редко".

​​​​​​​

А в листок-вкладыш в подразделе "Особые указания и меры предосторожности" добавить информацию по безопасности: "Если во время лечения этим препаратом вы заметили внезапную потерю зрения или его быстрое ухудшение, немедленно обратитесь к врачу. Это может быть вызвано очень редким побочным эффектом, называемым неартериитной передней ишемической оптической нейропатией (НПИОН) (см. раздел 4). Ваш врач может направить вас на обследование зрения, и, возможно, вам придётся прекратить лечение этим препаратом".

Новый детский Порядок медпомощи по хирургии

Приказ Минздрава России от 24.07.2026 № 697н (зарег в Минюсте 28.08.2026)

Минздрав РФ утвердил новый Порядок оказания медицинской помощи по профилю "детская хирургия" (вступит в силу 15 декабря). Она оказывается детям в виде первичной МСП (в том числе врачами-педиатрами, ВОП, семейными врачами), специализированной (как по направлению других медработников, так и при самостоятельном обращении пациента) и скорой медпомощи.

Первичная МСП детям на селе, в глубинке и в любых местах с плохой транспортной доступностью (либо тех, где нет детского хирурга или нужного медоборудования) может оказываться мобильными медбригадами.

Медорганизации, которые оказывают специализированную медпомощь по детской хирургии, подразделяются на три группы (1, 2, 3А и 3Б) в зависимости от структуры и уровня оснащения.

Если ребенку нужно провести экстренное хирургическое вмешательство, а медэвакуация в приемлемое время невозможна, ребенка надо доставить в ближайшую взрослую больницу с ОРИТ, хирургическим отделением, оперблоком, КДЛ, отделением переливания крови, рентгенкабинет, а уже оттуда, после стабилизации состояния пациента, эвакуировать его в медорганизацию 2 или 3 группы.

В данном случае, а равно при оказания медпомощи в организациях 1 и 2 группы, для оценки состояния здоровья, уточнения диагноза, определения прогноза и тактики обследования и лечения обязательно проводится консультация, в том числе ТМК, с врачами медорганизации группы 3А.

Установлены показания для обязательного направления в медорганизацию 3А и 3Б группы, особенности маршрутизации при онкодиагнозе, обязательные требования к региональным схемам маршрутизации детей с хирургическими заболеваниями.

Все болезненные манипуляции должны проводиться только с обезболиванием.

​​​​​​​

Установлены правила деятельности, штатные нормативы и стандарты оснащения:

- для кабинета врача-детского хирурга (1 врач на 10 000 детей),

- для детского хирургического дневного стационара (1 врач на 15 коек),

- для детского хирургического отделения (1 врач на 10 коек).

Уточнен порядок ведения персонифицированного учета в сфере ОМС

Постановление Правительства РФ от 21 августа 2026 г. № 1057

Скорректирован порядок ведения персонифицированного учета в сфере ОМС.

Уточнено, что ведение персонифицированного учета - как сведений о застрахованных лицах, так и сведений о медпомощи, - осуществляется в электронной форме только посредством ГИС ОМС. Исключение предусмотрено, в частности, для региональных медорганизаций, которые передают сведения в ТФОМС через региональную информационную систему ОМС:

- либо в порядке ч. 30 ст. 51 Закона об ОМС,

- либо интегрированную с ГИС ОМС и с обязательной последующей передачей сведений в ГИС ОМС (согласно ч. 7 ст. 44.1 закона об ОМС).

Федеральные медорганизации представляют сведения об обращении застрахованных лиц за медпомощью и об оказанной по ОМС медпомощи в ФФОМС только через ГИС ОМС.

​​​​​​​

ТФОМС обязаны обрабатывать поступающие сведения, формировать или корректировать записи единого регистра застрахованных лиц не позднее 1 рабочего дня с момента получения данных, в т. ч. в отношении граждан с полисами, выданными в других регионах.

С 1 сентября "Честный знак" расширяет границы: что нужно знать медицинским учреждениям

Постановления Правительства РФ от 15 июня 2026 г. № 745, от 30 мая 2026 г. № 656 и от 6 апреля 2026 г. № 375

Медицинская организация, даже если она не осуществляет производство и розничную продажу товаров, признается участником оборота изделий (в первую очередь медицинских), подлежащих обязательной маркировке. Это обусловлено тем, что медорганизация приобретает маркированные товары, использует их при оказании медицинской помощи и обязана в установленные сроки передавать сведения о них в ГИС МТ "Честный знак". Объем обязательств определяется в зависимости от товарной группы и этапа внедрения маркировки.

С 1 сентября 2026 года в системе "Честный знак" произошли изменения. Выделим те из них, на которые следует обратить внимание медицинским учреждениям.

1. Расширен перечень медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке в системе "Честный знак". В новую группу вошли:

- шприцы, инфузионные системы;

- медицинские маски, салфетки;

- пробирки;

- отдельная дыхательная аппаратура;

- инкубаторы для новорожденных;

- филлеры и косметологические нити.

Ранее эти позиции участвовали в эксперименте по маркировке медицинских изделий.

​​​​​​​

2. Введена обязательная маркировка для отдельных видов хозяйственных и санитарно-гигиенических изделий, а также туалетных принадлежностей.

Утвержден список федеральных медцентров, которые буду отказывать ВМП сверх ОМС в 2027 году

Приказ Минздрава России от 28 июля 2026 г. № 699н (зарег. в Минюсте 25.08.2026)

Минздрав утвердил перечень ФГУ, оказывающих гражданам РФ высокотехнологичную медпомощь, не включенную в базовую программу ОМС, на 2027 год.

​​​​​​​

В перечень вошли 149 федеральных медцентров. В 2026 году такую помощь оказывают 147 ФГУ, с 2027 года помощь станут оказывать:

- ФГБНУ "Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины" (Новосибирск),

- ФГБУЗ "Клиническая больница № 21 ФМБА (Электросталь).

Снижение зарплат медиков: критерии риска для трудовых проверок предложено уточнить

Проект приказа Минтруда России (подготовлен 28.08.2026)

Минтруд предлагает уточнить и расширить перечень индикаторов риска, применяемых Рострудом и сигнализирующих о возможных нарушениях трудового законодательства. Соответствующий проект приказа опубликован на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов.

Индикаторы риска используются контролирующими органами как законные поводы к проведению внеплановых проверок.

Для медорганизаций индикатор снижения зарплаты предлагают применять, если по сравнению с аналогичным кварталом предыдущего года она снизилась не менее чем у 10 работников категории "врачи", медицинских работников с высшим (немедицинским) образованием, среднего медицинского персонала, младшего медицинского персонала, в случае если их доля составляет 30 и более процентов от числа работников данных категорий соответственно. Напомним, что действующим индикатором риска является поступление информации о снижении в предыдущем квартале зарплаты у 25 процентов и более работников медицинской организации (врачей, медработников с высшим образованием, среднего и младшего медперсонала). И из этой формулировки неясно, какое именно снижение повлечет проверку: снижение зарплаты у 25% и более всех медицинских работников организации, или снижение зарплаты у четверти работников одной из категорий.

Кроме того, планируется изменить и индикатор по зарплате ниже МРОТ. Сейчас он предусматривает начисление такой зарплаты за каждый месяц предыдущего квартала 60 и более работникам, если их доля составляет не менее 50% от общего числа работников. По проекту пороги повысят до 70 работников и 70% соответственно.

​​​​​​​

Также предложен новый индикатор, он касается работы с самозанятыми и будет учитывать случаи, когда организация или ИП взаимодействует более чем с 10 плательщиками НПД, среднемесячный доход каждого от этого заказчика превышает 25 тыс. руб., а в предыдущем отчетном квартале эти лица вместе состояли в трудовых отношениях с одной и той же организацией или ИП - с нынешним заказчиком либо с другим.

С октября изменится Порядок оказания стоматологической медпомощи

Приказ Минздрава России от 24 июля 2026 г. № 696н (зарег. в Минюсте 21.08.2026)

​​​​​​​

Минздрав скорректировал Порядок оказания медпомощи при стоматологических заболеваниях:

- значительно изменились стандарты оснащения. Кроме того, помимо автоматического наружного дефибриллятора и укладок для оказания первой помощи для профилактики парентеральных инфекций, также необходимо иметь укладку лекарственных препаратов и медизделий для оказания медицинской помощи при анафилактическом шоке (для стоматологических поликлиник и медорганизаций, в структуре которых создаются стоматологические отделения, дневные стационары, кабинеты, лаборатории);

- расширен перечень специалистов, которые могут оказывать первичную доврачебную медико-санитарную помощь - это фельдшер, гигиенист стоматологический, зубной техник и зубной врач. Эти специалисты при наличии показания и после устранения зубной боли направляют пациента к врачу стоматологического профиля;

- положение о том, что стоматологическая помощь может проводиться в условиях анестезиологического пособия дополнено указанием на обязательное обезболивание любых манипуляций, если они могут причинить боль;

- скорректированы рекомендуемые штатные нормативы. Так, норматив для стоматологического кабинета, отделения предусматривает на 10 000 прикрепленного населения 5 специалистов на должностях Врач-стоматолог (врач - стоматолог- терапевт, фельдшер стоматологический, зубной врач);

- уточнены ссылки на иные нормативные акты.

ИДС и информационный листок пациента можно будет подписывать новой электронной подписью

Проект федерального закона № 1327132-8

Кабмин внес в Госдуму проект поправок к Законам об основах охраны здоровья граждан и об обращении лекарственных средств, благодаря которым:

- к 2028 году исчезнет практика подписания ИДС и информационных листков пациента простой электронной подписью, ключ которой гражданин получает в МФЦ,

- появится (законодательная) возможность для подписания этих документов другой подписью - УНЭП, то есть усиленной неквалифицированной, но при условии, что, во-первых, для этой подписи сертификат ключа проверки создан и используется в той же инфраструктуре, где работают информационные системы для предоставления электронных и муниципальных и госуслуг, а во-вторых, гражданин входит в эту инфраструктуру только с применением специальных средств защиты информации.

​​​​​​​

ИДС, кроме того, можно будет подписать через мессенджер МАХ.

Новая методика расчета потребности во врачах-специалистах

Приказ Минздрава России от 5 августа 2026 г. № 720

Минздрав России утвердил новую методику расчета потребности во врачах-специалистах, необходимых для реализации территориальных программ госгарантий оказания бесплатной медпомощи в медицинских организациях регионального и муниципального подчинения (взамен аналогичной от 2019 года).

Определены факторы, которые следует иметь в виду при проведении расчетов в потребности во врачах различных функциональных групп, приведен алгоритм расчета, а также описаны расчеты потребности:

- во врачах-специалистах для оказания скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи (вне медицинской организации, амбулаторно),

- во врачах-специалистах для оказания ПМСП (амбулаторно, в дневном стационаре), паллиативной первичной врачебной медицинской помощи (амбулаторно, в дневном стационаре),

- во врачах-специалистах для оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в стационарных условиях и в условиях дневного стационара, паллиативной специализированной медицинской помощи в стационарных условиях,

- во врачах-специалистах медицинских организаций особого типа,

- итоговой потребности во врачах-специалистах для оказания медицинской помощи населению в субъекте Российской Федерации.

​​​​​​​

Кроме того, приводятся полезные материалы, например, показатель нагрузки на врачебную должность - функция врачебной должности (среднее число посещений в год на врача соответствующей должности на 1,0 ставку без совместительства), коэффициенты для расчетов, нормативы по профилю коек на 1 врачебную должность и т. п.

Обновлены чек-листы, которые использует Росздравнадзор при проверках качества и безопасности медицинской деятельности

Приказ Росздравнадзора от 20 июля 2026 г. № 647 (зарег. в Минюсте 21.08.2026)

Росздравнадзор утвердил новые формы проверочных листов, которые используются инспекторами ведомства для проверок в рамках федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности. Прежние аналогичные формы от 2022 года утратили силу.

Напомним, что чек-листы представляют собой списки контрольных вопросов, ответы на которые (да / нет) свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований.

Листы обязательно используются при плановых рейдовых осмотрах и выездных проверках, и могут использоваться при других плановых и даже внеплановых КНМ и профилактических визитах, также их может использовать само контролируемое лицо для самопроверки.

Новые чек-листы утверждены по тем же направлениям, что и прежние (за одним исключением):

- соблюдение прав граждан в сфере охраны здоровья, требований к предоставлению социальной услуги, предусмотренной пунктом 1 части 1 статьи 6.2 Федерального закона "О государственной социальной помощи", требований к обеспечению доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставляемых услуг в сфере охраны здоровья, порядка и условий предоставления платных медицинских услуг, за исключением обязательных требований, отнесенных к предмету федерального государственного надзора в области защиты прав потребителей,

- соблюдение порядков оказания медицинской помощи, положений об организации оказания медицинской помощи по видам медицинской помощи, правил проведения лабораторных, инструментальных, патолого-анатомических и иных видов диагностических исследований,

- соблюдение порядков проведения медицинских экспертиз, диспансеризации, диспансерного наблюдения, медицинских осмотров и медицинских освидетельствований,

- соблюдение медработниками, руководителями медорганизаций ограничений, налагаемых на указанных лиц при осуществлении профессиональной деятельности в соответствии с Федеральным законом "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации",

- соблюдение осуществляющими медицинскую деятельность организациями и ИП требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности,

- соблюдение лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности,

- соблюдение соответствия оказываемой медработниками медпомощи критериям оценки качества медицинской помощи.

При этом среди новых чек-листов нет вопросника о соблюдении фармработниками и руководителями аптек ограничений, налагаемых на них при осуществлении профессиональной деятельности в соответствии с Федеральным законом "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".

​​​​​​​

Отметим, что приказ Росздравнадзора устанавливает разные периоды действия для новых чек-листов и даже отдельных вопросов в них.

Новые ГОСТы в сфере технологий здравоохранения, введенные с 1 сентября

ГОСТы, вступающие в силу 01.09.2026

​​​​​​​

В первый день осени вводится в действие почти полторы сотни новых стандартов, в их числе - ГОСТы из Раздела 11 ОКС "Технология здравоохранения":

•ГОСТ Р ИСО 21474-3-2026 "Изделия медицинские для диагностики in vitro. Мультиплексные молекулярные методы для определения содержания нуклеиновых кислот. Часть 3. Интерпретация результатов и отчеты об исследованиях";

•ГОСТ Р 72613-2026 "Исследования лабораторные клинические. Оценка функциональных характеристик качественных лабораторных исследований с бинарным результатом";

•ГОСТ Р 72612-2026 "Исследования лабораторные клинические. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к изделиям для взятия образцов в виде сухих пятен крови, к взятию образцов и их качеству для неонатального скрининга";

•ГОСТ Р 72610-2026 "Исследования лабораторные клинические. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов исследований";

•ГОСТ Р ИСО 21474-2-2026 "Изделия медицинские для диагностики in vitro. Мультиплексные молекулярные методы для определения содержания нуклеиновых кислот. Часть 2. Валидация и верификация";

•ГОСТ Р 72595-2026 "Трехмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения";

•ГОСТ Р МЭК 63077-2026 "Изделия медицинские. Надлежащая практика восстановления медицинского оборудования для визуализации";

•ГОСТ Р 72324-2026 "Оптика офтальмологическая. Линзы контактные и средства ухода за ними. Определение впитывающей способности";

•ГОСТ Р 72323-2026 "Оптика офтальмологическая. Линзы контактные и средства ухода за ними. Определение физической совместимости";

•ГОСТ Р ИСО 5832-11-2025 "Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 11. Деформируемый сплав титан - 6 алюминия - 7 ниобия";

•ГОСТ Р ИСО 18192-3-2025 "Имплантаты для хирургии. Износ полных протезов межпозвонковых дисков. Часть 3. Испытание на износ при ударе и соответствующие условия окружающей среды для испытания поясничных протезов в неблагоприятных кинематических условиях";

•ГОСТ Р ИСО 17327-1-2025 "Имплантаты хирургические неактивные. Покрытие для имплантатов. Часть 1. Общие требования";

•ГОСТ Р ИСО 5832-3-2025 "Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 3. Деформируемый сплав титан-6 алюминия-4 ванадия".